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1.
樟子松各种源种子品质变异规律的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
2.
通过对不同种植时间、不同种植基质的香根草Vetiveria zizanioides分株苗、组培苗根际丛枝菌根(AM菌)感染检测,探讨了香根草对AM菌的感染特性.结果表明,在消过毒的森林泥炭土中,组培苗种植12个月感染率只有20.0%,感染强度低;种植22个月只有53.3%,感染强度为中.分株苗种植在自然土壤中,3个月就有AM菌感染,其感染率为56.7%;种植22个月感染率达到最高峰,为80.0%,感染强度为中等;种植时间为33个月时,感染率不再增加,但感染强度进一步增高.说明香根草根际AM菌的感染率和感染强度可能与苗源无关,而与种植基质密切相关.  相似文献   
3.
[目的]确定带叶兜兰的SRAP反应体系。[方法]以带叶兜兰嫩叶提取的DNA为材料,对带叶兜兰SRAP反应体系中的主要成分dNTPs、Mg2+、Taq酶、模板DNA及引物进行了单因子优化。[结果]最终确定了适合带叶兜兰基因扩增的SRAP反应体系:在25μl反应体系中加入10×PCR Buffer 2.5μl、dNTPs0.15 mmol/L、Mg2+2.0 mmol/L、引物0.4 mmol/L、Taq酶0.3 U。[结论]该体系扩增条带清晰,重复性好,可应用于带叶兜兰的多方面的分析。  相似文献   
4.
李森  高丽霞  刘念  张施君 《北方园艺》2015,(24):101-103
以兔眼蓝莓‘顶峰’的带芽茎段为外植体,研究了腋芽诱导、增殖、生根和出瓶移栽的最佳培养条件,建立了‘顶峰’的离体快繁技术体系。结果表明:适宜芽诱导的培养基为WPM+ZT0.5mg/L;适宜苗增殖的培养基为WPM+ZT 1mg/L;适宜组培苗生根的培养基为WPM+ZT1.0mg/L+IBA 0.5mg/L。在生根培养基中用河沙代替琼脂粉固定植株,易于清洗出瓶苗根系上粘附的培养液,避免损伤不定根系,60d后组培苗的移栽成活率达80%。  相似文献   
5.
胡秀  高丽霞  刘念 《广东园林》2011,33(6):56-58
矮姜花、广西姜花、毛姜花、小毛姜花和白丝毛姜花在园艺上统称兰香类姜花属植物,其形态特征近似,花期为冬春季节,具国兰的香气,有广阔的应用前景。在连续四年引种栽培和观察的基础上,文章对这五种植物的形态鉴别特征、繁殖方法及适合的园林应用方式进行了描述和介绍。  相似文献   
6.
高丽霞 《安徽农业科学》2013,(32):12557-12559
[目的]建立广西常见桑树品种的多倍体诱导体系。[方法]采用不同浓度秋水仙素对3个品种的桑树进行处理,研究3种品种桑树的多倍体诱导体系;并在染色体数目鉴定的基础上,对多倍体桑幼苗性状进行描述。[结果]浓度0.3%的秋水仙素浓度处理效果最好。3种桑品种中,桂桑优62诱导率最高。四倍体植株的气孔大小和气孔数量均与二倍体植株有显著差异(P〈0.05),可辅助鉴定桑树倍性。[结论]该方法建立了广西常见桑树品种的多倍体诱导体系,为桑树的进一步开发利用提供了依据。  相似文献   
7.
崔萍  安慧  刘旭辉  高丽霞 《安徽农业科学》2009,37(14):6573-6576
概括了缫丝厂废水排放的特点,并对缫丝厂废水处理的主要方法进行了探讨,指出废水回用与资源化利用适应未来的发展趋势,是当今缫丝企业废水治理的主要方向。  相似文献   
8.
牛初乳中的活性成分及其开发利用   总被引:2,自引:0,他引:2  
综述了牛初乳中的活性成分——免疫球蛋白、乳铁蛋白、溶菌酶及各种生长因子的生理作用,以及牛初乳的开发利用及其存在的问题。  相似文献   
9.
以高丛越橘"奥尼尔"的带芽茎段为外植体,采用组织培养技术,研究了不同配比的ZT、6-BA、NAA和IBA植物激素对高丛越橘"奥尼尔"外植体诱导的影响。结果表明:最佳的外植体消毒条件为0.1%HgCl_24min,萌芽率可达71.4%。腋芽诱导的初代培养宜用WPM+1.0mg/L ZT培养基,侧枝能够萌发,苗高4.7cm;适宜的增殖培养基为WPM+2.0mg/L ZT,增殖系数达到13.0;试管苗的生根培养基为1/2WPM+0.1mg/L IBA。当试管苗长至5cm出瓶移栽,成活率可达80%以上。  相似文献   
10.
桑树原生质体分离条件的优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了获得桑树原生质体分离的最优条件,为今后桑树原生质体融合、新种质的获取等植物遗传改良提供理论基础,采用酶解法和血球板计数法,对桑树原生质体分离的影响因素进行研究。结果表明,酶、酶液组合、酶解时间和渗透压稳定剂等都对原生质体的制备有显著的影响,较适宜桑树叶片游离的组合条件是1.0%纤维素酶+0.5%果胶酶+0.2%离析酶+0.6mol/L甘露醇+CPW盐溶液,酶解温度为28℃±2℃,酶解时间为6h。在此条件下可获得高产量的原生质体。  相似文献   
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