pH对马精子低温保存效果的影响

为了研究适宜马精液体外保存pH,本研究选取4匹4~12岁英纯血种公马,收集精液置于pH为6.5、6.7、6.9、7.1、7.3和7.5的INRA82和INRA96稀释液中,低温保存1、24、48和72h后,利用计算机辅助精子分析仪检测评价精子质量。结果表明:INRA96基础稀释液pH为7.1和7.3组保存48h后活精子比例(Total Mobility,TM)分别为81.33%±1.15和80.33%±4.04,显著高于pH为6.5和7.5组的72.67%±3.81和73.00%±4.58(P0.05),与其他各组间无显著差异(P0.05);INRA82基础稀释液pH为6.9组保存48h后活精子比例(Total Mobility,TM)为74.75%±3.51,显著高于pH为6.5和7.5组的67.75%±3.14和52.50%±1.53(P0.05),与其他各组间无显著差异(P0.05)。结果提示,马精子体外保存的适宜pH区间为6.9~7.3之间,当pH低于6.7或高于7.3时,随着保存时间的延长精子活力会明显下降。     

哈萨克马不同发育阶段睾丸组织学观察与分析

[目的]对雄性哈萨克马四个发育阶,即马驹、周岁马、3岁马和5岁以上马的睾丸组织进行组织学观察与分析,了解不同阶段睾丸组织的特点,为种公马的科学管理和使用提供理论依据.[方法]采用石蜡组织切片制作技术和显微观察的方法.[结果]随着马的发育成熟,马的睾丸组织体积逐渐增大,睾丸组织曲精细管的直径也依次增加.幼驹的睾丸组织尚未发育完整,为睾丸索.周岁马的曲精细管已经形成,但是生殖细胞的发育还不完全.比较3岁马和成年马的睾丸大小,曲精细管和曲精细管内的生殖细胞的数量,3岁马的睾丸体积接近成年马,但是睾丸的宽度和长度略小于成年马(P＜0.05).3岁马曲精细管的直径和细管内的精子数也略小于成年马,但差异不显著(P＞0.05),精子细胞数目之间也无显著差异(P＞0.05).[结论]新疆哈萨克公马在生产中选择4岁以上的公马做种用是科学和合理的.     

马子宫角低剂量人工授精试验研究

文章旨在验证马子宫角低剂量浓缩细管精液人工输精方法的可行性。采用直肠触摸检查卵巢的方式确定卵泡的发育状况和榆精时间,直肠把握低剂量浓缩细管鲜精子宫角输精,排卵后6h内按同样方法再追精一次。结果表明：此次试验参配母马26匹,平均每匹输精2．1次,每次平均输精2．4mL,其中18匹马受胎,情期受胎率69．23％。结论：在准确掌握母马卵巢发育水平的前提下,马子宫角低剂量浓缩细管精液人工输精技术上完全可行,在生产上具有较高推广价值。     

基因表达差异对牛胚胎发育潜能的影响

随着牛胚胎体外生产(IVP)技术的不断成熟,体外胚胎生产在一些国家已进入商业化运营阶段.但与体内胚胎相比其移植受体妊娠率、产犊率及胎儿的后天发育能力均较差.因此,开发一种既可靠又实用的检测胚胎发育潜能的技术显得尤为重要.应用实时荧光定量PCR技术检测早期胚胎基因表达,通过分析mRNA的表达丰度来评价卵母细胞成熟情况和胚...     

不同卵黄成分、大豆卵磷脂及β-环糊精胆固醇对马精子冷冻效果的影响

本研究旨在比较添加不同浓度的卵黄成分（全卵黄（EY）、卵黄浆蛋白（EYP）、低密度脂蛋白（LDL）及水溶性卵黄蛋白（livetin））、大豆卵磷脂（SL）及β-环糊精胆固醇（CLC）对马精子冷冻效果的影响。选择4匹成年英纯血种公马进行采精,试验1：以INRA82+3.5%的混合抗冻剂作为基础冷冻液,添加0、2%、4%和8%浓度的EY、LDL、EYP或水溶性卵黄蛋白;试验2：以4%全卵黄组为对照,添加1%、2%和4% SL;试验3：在INRA82+3.5%的混合抗冻剂+4% EY基础液中添加0、0.75、1.5和3 mg/mL浓度的CLC。结果显示,EYP、LDL及水溶性卵黄蛋白3种卵黄组分均对马精子冷冻具有显著保护作用（P<0.05）,但不同卵黄组分之间及与EY组相比保护效果无显著差异（P>0.05）;添加低浓度（1%）的SL精子冻融后活力与对照组（4% EY组）相比无显著差异（P>0.05）,但添加高浓度SL组（2%和4%）冻融后精子TM、PM及RAP值均显著低于对照组（P<0.05）;添加不同浓度的CLC解冻后精子活力与未添加组无显著差异（P>0.05）。研究结果表明,卵黄中EYP、LDL和水溶性卵黄蛋白均对精子保护有效,保护效果与EY无显著差异;1% SL可获得与卵黄相似的保护效果;在含有卵黄的基础冷冻液中添加CLC未能提高精子冻后活力。     

五种糖对马精子低温保存及冷冻效果的影响

为了研究单独或组合添加葡萄糖、果糖、乳糖、棉籽糖及海藻糖对马精子低温和冷冻保存效果的影响,试验选取4匹6~12岁公马进行精液收集,经离心浓缩处理后置于含有不同糖的低温或冷冻稀释液中保存,低温保存1,24,48,72,96小时时检测活精子比例(total motility,TM)和直线运动精子比例(progressive motility,PM),评价糖对精子低温保存效果的影响,冷冻后精液于37℃水浴解冻后检测TM、PM、质膜完整率及高线粒体膜电势评价不同糖对精子冷冻效果的影响。结果表明:单独添加乳糖和棉籽糖组低温保存24 h后精液TM和PM明显低于葡萄糖、果糖及海藻糖组,葡萄糖、乳糖分别与其他几种糖两两组合低温保存1,24,48,72,96小时时精液TM和PM差异不显著,单独添加棉籽糖组精子冻融后TM和PM显著低于果糖和海藻糖组(P0.05),但精子质膜完整率和高线粒体膜电势显著高于其他各组(P0.05),单独添加葡萄糖、果糖、海藻糖及乳糖组精子冻融后TM、PM及高线粒体膜电势均无显著差异(P0.05),添加果糖组冻融后精子质膜完整性显著低于葡萄糖组(P0.05)。不同糖组合精子冻融后,乳糖+葡萄糖+海藻糖组精子质膜完整率显著高于乳糖+果糖组、乳糖+海藻糖组、乳糖+葡萄糖+果糖组、乳糖+果糖+海藻糖组(P0.05),乳糖+葡萄糖+果糖组精子高线粒体膜电势显著高于乳糖+果糖组(P0.05),与其他组相比差异不显著(P0.05)。仅含棉籽糖、乳糖或棉籽糖+乳糖的稀释液不适合于马精液低温保存,不同糖组合并没有获得比经典葡萄糖+乳糖更好的低温和冷冻保存效果。     

萨福克羊血清中蛋白含量与超排效果相关性研究

本研究旨在了解萨福克羊供体血清中蛋白含量与超排效果的变化规律及二者间相关性。分2批次采集2~4岁,健康、无繁殖疾病的45只和60只萨福克供体母羊超排前1 d的外周血,分离血清后测定总蛋白、球蛋白、白蛋白、白球比等生理指标,与最终冲胚数据(包括黄体数、回收总卵数、可用胚胎数、可用胚率)进行相关性分析,并对不同回收总卵数分组进行多重比较。结果表明:高回收总卵数组的总蛋白、白蛋白、球蛋白极显著低于低回收总卵数组,即高回收总卵数组蛋白浓度较低,并且随着总蛋白、球蛋白、白蛋白浓度的升高,回收总卵数和可用胚胎数均呈下降趋势。本研究同时建立了总蛋白对回收总卵数的最优回归模型y=137.571-2.971x+0.016x^2,为利用血清总蛋白预测回收总卵数提供参考依据。     

一株牛源肺炎克雷伯氏菌的分离鉴定与药敏试验

为了明确哈密某牛场犊牛死亡的病因,对从病死犊牛肺脏组织中分离到的一株革兰阴性短杆菌,进行了细菌分离纯化、16S rDNA测序鉴定、小鼠致病性试验、药敏试验检测。鉴定该分离菌为肺炎克雷伯氏菌,其16S rDNA扩增序列与GenBank中肺炎克雷伯氏菌同源性达99%。对小鼠致病性强。该菌分离株对硫酸阿米卡星、左氧氟沙星敏感;对阿奇霉素、头孢曲松钠、替米考星注射液和乳酸环丙沙星中度敏感;对氟苯尼考、头孢拉定、盐酸林可霉素、克林霉素、硫酸庆大霉素耐药。     

哈萨克马不同发育阶段睾丸组织学研究

[目的]研究对雄性哈萨克马四个发育阶段,即马驹、周岁马、3岁马和5岁以上马的睾丸组织进行组织学观察与分析,了解不同阶段睾丸组织的特点,为种公马的科学管理和使用提供理论依据.[方法]采用石蜡组织切片制作技术和显微观察的方法.[结果]随着马的发育成熟,马的睾丸组织体积逐渐增大,睾丸组织曲精细管的直径也依次增加.幼驹的睾丸组织尚未发育完全,为睾丸索;周岁马的曲精细管已经形成,但是生殖细胞的发育还不完全.比较3岁马和成年马的睾丸大小以及曲精细管和曲精细管内的生殖细胞的数量,3岁马的睾丸体积接近成年马,但是睾丸的宽度和长度略小于成年马(P＜0.05).3岁马曲精细管的直径和细管内的精子数也略小于成年马,但差异不显著(P＞0.05),精子细胞数目之间也无显著差异(P＞0.05).[结论]新疆哈萨克公马在生产中选择4岁以上的公马做种用合理的.     

奶牛不同乳区体细胞数测定结果分析

本文对19头奶牛1个泌乳月、171头次、657个乳区次牛奶样中体细胞数（SCC）进行了检测,采用方差分析和相关分析对数据进行了处理。结果显示：正常生理条件下各乳区SCC差异显著（P〈0．05）,表明乳区间在结构和功能上相对独立;乳区间SCC呈极显著相关（P〈0．01）,尤其当SCC〉50万个／mL时,相关性有增强趋势。这表明：生产中及早发现和治疗患病乳区对于遏制整体SCC升高极为重要;进行SCC检测时最好能分乳区检测,这样不仅有利于提早发现乳腺炎乳区,而且不会影响正常SCC乳区乳汁的出售价格。