山羊卵母细胞冷冻保存技术研究

检测不同冷冻保护剂(PROH、DMSO、甘油)及不同冷冻方法(程序冷冻法、OPS玻璃化冷冻法)对山羊卵母细胞发育情况.结果表明,PROH(GV:85.3%;IVM:85.4%)和DMSO(GV:82.2%;IVM:85.2%)对各期卵母细胞的正常形态保护能力无显著性差异(P>0.05),但均显著高于甘油(GV:70.4%;IVM:75.5%)(P<0.05).以PROH作为冷冻保护剂,其GV期卵母细胞成熟率(27.2%)均显著高于DMSO(18.9%)和甘油(10.1%)(P<0.05);IVM卵母细胞受精率(25.6%)也显著高于DMSO(18.7%)和甘油(14.1%)(P<0.05).常规程序冷冻和OPS玻璃化冷冻法,GV期卵母细胞的成熟率分别为21.3%和29.9%,受精率分别为6.3%和9.1%;培养9 h卵母细胞的成熟率分别为20.5%和32.0%,受精率分别为5.1%和10.7%;IVM卵母细胞的受精率分别为21.4%和30.3%,2-细胞率分别为4.8%和10.5%;不论是常规程序冷冻还是OPS玻璃化冷冻,GV期和培养9 h卵母细胞的成熟率和受精率差异不显著(P>0.05),但受精率均低于IVM卵母细胞(P<0.05).结果显示,PROH作为山羊卵母细胞的冷冻保护剂,其保护作用明显优于DMSO及甘油;OPS玻璃化冷冻效果要明显优于常规程序法.     

不同浓度白术多糖及培养温度对牛卵母细胞体外成熟的影响

据大量学者研究表明中药多糖对细胞的生长、分化及增值都具有明显的促进作用.本试验试图通过在牛卵母细胞体外成熟培养液中加入不同浓度梯度的白术多糖溶液,进而对卵母细胞进行体外成熟培养,从中研究不同浓度白术多糖对卵母细胞体外成熟效果的影响,结果发现低剂量:10~50μg/ml白术多糖对牛卵母细胞体外成熟有促进作用;中剂量:50~100μg/ml白术多糖对牛卵母细胞体外成熟作用不明显;高剂量:150~200μg/ml白术多糖严重抑制牛卵母细胞的成熟,甚至使卵母细胞细胞质皱缩.其二试验通过提高卵母细胞的培养温度探索白术多糖对卵母细胞热应激的作用,结果发现最适浓度白术多糖对卵母细胞高温培养有一定的保护作用.     

4种多糖对山羊卵母细胞体外成熟的影响

为优化卵母细胞体外成熟培养液,研究白术多糖、黄芪多糖、灵芝多糖及香菇多糖对卵母细胞体外成熟的作用。利用废弃卵巢收集未成熟卵母细胞,在成熟培养液中添加低（0.01、0.05 mg/mL）、中（0.10 mg/mL）、高（0.15、0.20 mg/mL）5个浓度梯度的4种多糖溶液培养卵母细胞。结果显示,4种多糖成熟培养液均在低浓度添加时对卵母细胞成熟率有明显的促进作用,以白术多糖效果最好,卵母细胞成熟率与对照组相比提高了27.28%,高浓度的多糖培养液对卵母细胞均有不同程度的抑制作用,导致细胞皱缩甚至死亡。低浓度的多糖培养液能够促进卵母细胞的成熟,并能提高卵母细胞进一步发育的能力。     

白术多糖对杂交鳢促生长和抗病能力的影响

文章以"白术多糖对杂交鳢促生长和抗病能力的影响"为主要研究对象,在对白术多糖进行概述的基础上,采用实验的方法就白术多糖对杂交鳢促生长和抗病能力的影响进行分析和验证.