眶下孔注射青链霉素治疗副鼻窦炎

自1978年以来,用该法共治疗30例,除一例因继发肺坏疽和一例上颌骨穿孔的病例外,其余28例全部治愈。诊断要点单侧或双侧流脓性鼻液,有恶臭味。上颔窦叩诊呈浊音。患病时间长,病侧出现骨质畸形、穿孔。有时首先从眶下孔流出脓汁。治疗方法马头健侧靠柱,柱栏内站立保定,切实固定马头。眶下孔在上颔骨隐窝内,左右各一穴。用一手拇指掐准术部,另手握紧针头,与上颔骨成30度左右的角度向对侧眼角方向刺入,针入孔后,要用注射器回抽,如有气体抽出,说明进针确实,即可注入药。     

小麦HMW-GS分子检测中DNA提取方法的改良

为满足小麦高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)高通量分子检测的需求,以小麦种子为材料,以传统CTAB法为基础,结合磁珠法,创新了一种操作简便、成本低廉、周期短的小麦种子高通量DNA提取新方法,并采用紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳、AS-PCR等方法验证了DNA的产率和质量。结果显示,采用新方法提取的基因组DNA产率和质量稳定,满足了小麦HMW-GS分子检测的要求。     

我国棉花生产成本与收益分析

根据农产品成本构成和主要经济收益指标，研究了2004－2014年棉花生产的成本结构、成本及收益的变化情况。分析了影响棉花种植收益的原因，即：直接原因是价格变化和生产成本持续上涨；间接原因是棉花种植补贴力度弱，生产规模小，机械化率低，棉农整体素质偏低和灾害频发等。针对这些原因，提出了相应的政策建议。     

玉米新品种大丰2号的选育

大丰2号由山西大丰种业有限公司2000年育成,组合为Q126l×Dl815。属中秆大穗中晚熟型品种,生育期(出苗至成熟)125d左右。1999～2002年经省内外多点试验、示范,子粒品质达国标一级,高产稳产,抗病抗倒伏,活秆成熟,茎秆保绿时间长,增产潜力大,是一个粮饲兼用的优良玉米杂交种。适宜在种植农大108、沈单10号的春播区种植。     

近11年影响我国棉花产量增长因素分析

基于柯布-道格拉斯生产函数，采用12个棉花主产省2004―2014年投入产出的面板数据，分析科技进步、土地投入、劳动力、物资和服务投入等生产因素对棉花产量增长的影响程度，分析结果显示，土地投入减少是造成棉花产量减少的主要原因，物质投入对棉花产量减少起到了重要的抑制作用，而劳动力投入与产量增长呈负相关关系；科技进步率对棉花产量增长不可忽视。结合研究结论，提出了促进我国棉花生产的建议。     

三个玉米优异种质和育种素材创新的研究

玉米耐深播种质印第安兰粒的长根茎性状属核遗传控制，呈部分显性;基因的加性效应大于显性效应，不存在上位性，遗传力较高。根茎伸长至少受3对基因控制，早代施加深播种选择压力有良好育种效果。热带种质非洲IRAT，在所研究的11个性状中，以植株保绿度、茎秆硬度、子粒容重和抗病性的遗传变异系数，广义遗传力最大，相对遗传进度也最高，早代选择效果明显．玉米无叶舌性状受单隐性基因控制，属简单质量性状。利用无叶舌材料与综合种重组时，后代可选到茎叶夹角6．5～11．2度的株系．三个玉米种质创新育种素材，以综合种×外来种质／自交系后代选育效果最佳．试验还表明，长根茎有可能代替短根茎成为玉米育种的一个重要目标性状．应用温、热带玉米种质相互杂交，聚合二者优异性状，是拓宽种质基础，进行遗传改进的有效途径．选育综合性状优良的单、多基因控制的直立时自交系，组配耐密植杂交种，实现高配合力和高光效相结合的育种目标，是玉米超高产育种发展的方向．     

热带Suwan玉米群体遗传变异的研究

对7个Suwan玉米群体在太原生态环境条件下进行田间鉴定和评价.结果表明,Suwan玉米群体具有较强的光周期敏感性,表现为成熟期过晚,植株高大,穗位偏高,叶片数增多,叶面积增大,抽雄、散粉、吐丝期推迟,导致空秆率高,结实性差,植株、穗部性状明显劣于温带对照种.但是群体内具有较大的遗传变异和选择潜力及利用价值,通过对光周期反应敏感强的穗位高,雌雄开花间隔日数大等性状的选择和改良,可以拓宽现有玉米种质的遗传基础。     

针刺脾俞穴治疗羊消化不良68例的效果

几年来,我们用针刺脾俞穴的方法,治疗羊消化不良68例。62例临床症状消失,4例好转,2例无效。现介绍如下。 (一)适应症此疗法主要用于饱伤阴冷、外感风寒所致的消化不良症。病羊耳鼻俱凉,口色青白,口腔湿润,苔薄白且滑,粪便稀软不臭,脉象沉迟。对过食多汁嫩草或暴饮冷水、脾胃受寒而呈现的腹泻,其效尤显,治疗34例,全部痊愈。     

青饲青贮玉米收获适期研究

对不同熟期的分枝多穗型青饲青贮玉米进行分期收获试验,结果表明,在蜡熟初期至中期收获最佳,可获得较高产量,营养品质最好.此期干物质量占27.4—34.7％,穗子占干物质量的3 1.9—33.2％,植株含水量为68—71％。     

谷子种子DNA快速提取新方法

为满足谷子高通量分子标记检测的需要,探究在不使用液氮研磨情况下,无需经过发芽,改进CTAB方法,直接从干种子中提取DNA。结果显示,采用新方法对谷子种子提取的DNA经过分光光度计以及琼脂糖电泳检测得出,A_(260/280)值在1.88~1.92,质量浓度在1 662.85~2 551.89 ng/μL;并以此为模板进行SSR-PCR扩增,结果显示,所得条带清晰、多态性丰富。该方法提取的谷子种子DNA质量稳定,能够满足分子标记检测的要求,同时简化了操作流程,实现了谷子种子DNA的高通量快速提取,为谷子高通量分子标记检测奠定了基础。