滇中冷凉山区不同播期反季花椰菜产量效益分析

为摸索滇中高海拔冷凉山区反季节栽培花椰菜的最佳播期以集成高效栽培技术推广应用,于2017—2018年选择海拔2250 m的云南省峨山县塔甸镇大西村地块进行9个播期的2年随机区组试验。结果表明,花椰菜生育期随播期推迟而延长,而花球采收期除播期7月10日外随播期推迟而逐渐增长;花椰菜株高、外叶数、开展度、球高、球径和单球重等农艺性状有随播期延迟呈现先逐渐减小而后又逐渐增大的趋势;莲座期黑腐病和霜霉病的病情指数随着播期的延迟呈现先逐渐升高而后又逐渐下降的趋势;花椰菜小区产量随着播期的延迟呈现先逐渐下降而后又逐渐提高的趋势,播期4月20日和4月30日与其余7个播期产量之间的差异达极显著水平。综合花椰菜在冷凉山区反季节栽培的生产实际和各播期产量产值及商品性表现,推荐滇中高海拔冷凉山区反季节栽培花椰菜的最佳播期为4月20—30日。     

板栗褐缘叶枯病综合治理生产技术规程

通过田间防治板栗褐缘叶枯病试验,总结制定出该病害的综合治理生产技术规程。     

中职数控加工实训教学中项目教学法的实践运用探索

在素质教育要求下,当前的教育教学工作更注重对学生的综合素质能力培养。尤其是在中职数控加工课程中,以培养适应社会需要的专业应用型人才为主要方向,更加要注重课程教学的实用性与实践性。通过对中职数控加工实训教学中的项目教学法进行实践运用探索,希望可以在有效促进中职教学水平提升的前提下,进一步促进学生专业技术与专业技能的全面提升。     

高职高专《动物营养与饲料》课程改革探索

《动物营养与饲料》是高职高专畜牧兽医专业的一门专业核心课程,具有内容广泛、技术性强、实用性强等特点。传统教学方法已不能完全满足当今社会对人才培养的需求,因此对该课程进行教学内容、教学方法和考试模式等方面进行改革探索势在必行。     

白屈菜CmFAD2基因的克隆及植物转化载体构建

通过对白屈菜低温应答过程的转录组分析发现膜脂不饱和化相关基因的表达在一定过程中发生变化,脂肪酸去饱和酶基因FAD2在随温度的变化趋势为正"V"型,且表达量变化显著。利用NCBI等在线软件对序列进行相关生物学信息分析,并对白屈菜FAD家族成员FAD2基因的完整开放阅读框(ORF)进行克隆,并命名为CmFAD2。选用克隆载体pMD-19-T,转化大肠杆菌DH5α,测序验证序列正确性及完整性。将目的基因与植物表达载体pRI-201-AN连接构建重组DNA pRI-201-AN-Cm FAD2,电击法转化农杆菌LBA4404,利用菌液PCR法验证成功。该基因可作为药用植物抗寒品种创制的候选基因。     

盆栽风信子年宵花花期调控影响因素

以风信子为试材,采用盆栽方法,研究了种球冷藏时间、品种对盆栽风信子年宵花花期调控的影响,以期为风信子年宵花生产提供参考。结果表明:冷处理对5个风信子品种的开花有促成作用,冷藏时间越长,开花时间越早。种球冷藏8～10周风信子能达到目标花期,对开花质量有促进作用,但冷藏11～12周开花质量反而下降。从品种来看,品种影响风信子盆栽年宵花上市时间。可以根据自然花期来调节风信子上市时间,从开花质量考虑,早花的品种适宜选"芬达",中花选"西贡小姐",晚花选"蓝色代夫特"比较适合做盆栽风信子年宵花生产。     

水稻插秧机的使用与维修注意事项

水稻插秧机在农业种植中起着重要的作用,在提高水稻种植效率,节省人力、物力资源等方面有着突出的优点。目前,我国大多数农业种植都实现了机械化生产,为农业的发展提供了有力的帮助。然而,在水稻插秧机投入使用过程中,种植人员还不能正确地操作,插秧机的维护保养也不及时,影响了插秧机的安全运行,降低了插秧机的使用寿命。因此,对水稻插秧机的正确使用及其维护保养进行具体的说明。     

大豆在经济林下套种新问题探讨

<正>近几年,我区域经济林发展面积较大,随之而来的是夏大豆播种面积迅速增加。仅鹿泉北部李村、宜安、黄壁庄三个乡镇初步统计达到3万亩以上。大豆替代夏玉米,在起初一年,收效不错,长势强壮,产量较高,平均在400斤/亩左右,个别达到500-600斤/亩;但连续套种,出现的问题应引起重视。一、新出现的问题1、大豆株高胁迫性变高。树龄三年及以上的经济林,其下套种的大豆普遍存在株高偏高状况。树体遮阴,对大豆形成胁迫,促其向高处争     

赤壁市杉木速生丰产林栽植技术

调查分析了赤壁市杉木栽植情况,结合杉木的生物学特性,对杉木速生丰产林造林地选择、整地、栽植密度、造林方法、抚育管理、间伐等技术措施进行了论述,提出了建议。     

鸡Prnp基因原核表达载体的构建及其在大肠埃希菌中的表达

试验旨在构建鸡Prnp基因原核表达载体,并在大肠埃希菌中进行表达,为制备鸡朊蛋白单克隆抗体提供材料。根据GenBank已报道的鸡Prnp基因组序列和pET-28a质粒多克隆位点设计引物,以健康的鸡全血基因组DNA为材料,采用PCR的方法扩增鸡的Prnp基因,将目的基因片段与pET-28a载体连接,构建重组原核表达载体。重组菌转化到E. coli BL21(DE3)感受态细胞中,并用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)进行诱导表达,十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定表达的重组蛋白。结果表明,重组蛋白在诱导剂的终浓度为0.08 mmol·L^-1,16 ℃,220 r·min^-1诱导7 h,蛋白表达量最高。综上所述,本研究成功构建了pET-28a-ChPrnp重组表达菌株,为Prnp朊蛋白的结构、生理功能和致病机制研究提供方法。