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1.
水稻细胞培养筛选抗稻瘟病突变体   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
2.
南美斑潜蝇及其寄生蜂消长规律   总被引:6,自引:0,他引:6  
对云南省南美斑潜蝇及其主要寄生蜂潜蝇姬小蜂和潜蝇茧蜂的种群消长规律进行了研究。南美斑潜蝇在昆明关上菜区于 4、7、10月出现 3个高峰。潜蝇姬小蜂在春季蚕豆上种群数量较高 ,是控制南美斑潜蝇的主要蜂种。潜蝇茧蜂在秋季大棚内种群数量较高 ,是控制大棚南美斑潜蝇的主要蜂种。这两种寄生蜂对作物寄主有明显的选择性 ,潜蝇姬小蜂在春季的蚕豆、豌豆和芹菜上种群数量较高 ,潜蝇茧蜂在秋季的莴笋上种群数量较高  相似文献   
3.
中国农业已进入新的发展阶段,调整农业结构、提高农业效益、改善农业牛态环境,加速农业由数量型向质量效益型转变,是新阶段农业发展的重要任务。云南农业与全国相比,基础比较薄弱,生产水平落后,地区间发展不平衡。在粳稻育种和生产上面临两大问题。一是随着品质较好的东北  相似文献   
4.
桑树芽组织培养的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以MS为基本培养基对栽培桑树4个品种的芽组织进行诱导培养,品种伦敦540形成分化的能力最强,在MS附加BA0.5mg/L,IAA0.2mg/L培养基上,其诱导率可达70%左右。分化的丛生苗及单苗在25天后被及时转移到MS附加BAW0.1mg/L继代培养基上,切割的不定芽在MS培养基附加BA0.1mg/OL,NAA0.2mg/L,蔗糖2%的琼脂培养基上,可诱导生根,长成完善的小植株。  相似文献   
5.
DUS测试与植物新品种保护   总被引:1,自引:0,他引:1  
DUS测试是由植物新品种保护审批机关委托指定的测试机构运用相应的技术和标准对申请品种权的植物新品种进行特异性、一致性和稳定性(简称DUS)的试验和分析测试的过程.论述了DUS测试的应用范围、内容、形式和研究概况;阐述了植物新品种保护(简称PVP)及其与品种审定的关系、对农业经济发展的作用及中国植物新品种保护的基本状况,以期为育种家提供系统而丰富的植物新品种保护相关信息.并讨论了中国植物新品种保护急需做的工作.  相似文献   
6.
组织培养和打顶诱导—浅谈鹤望兰的无性繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
鹤望兰繁殖较困难。应该说,本文即将谈到的组织培养和打顶诱导是两种较先进的无性繁殖方法。在进入正题前,让我们先来看看传统繁殖方法的不足。传统繁殖方法为种子育苗和分株繁殖。种子育苗因幼龄期太长,易产生遗传变异,且种子不易取得,需在花期人工授粉,显得不理想。分株  相似文献   
7.
【目的】研究西双版纳地区四路糯、小黄糯的遗传多样性和遗传结构。【方法】利用SSR标记,对来自西双版纳地区不同来源的四路糯、小黄糯3个地方糯玉米品种7个亚居群及1个地方爆裂玉米和1个薏苡居群进行遗传多样性分析,并以黄早四和Mo17为对照,进行聚类分析。【结果】(1)用21对玉米核心SSR引物,在7个糯玉米亚居群中总共扩增出201个等位基因,平均多态信息量PIC值为0.82,标记索引系数MI值7.92,Shannon多样性指数I为0.4094。(2) 品种内的遗传分化系数在0.0968~0.2216之间,品种间的遗传分化系数为0.3409。 (3) 遗传相似度和聚类分析的结果表明:7个糯玉米亚居群被划分为3组;与地方爆裂玉米及2个自交系的亲缘关系较远。【结论】四路糯和小黄糯均具有丰富的遗传多样性;不同品种间具有较大的遗传分化;品种内居群间也存在一定程度的遗传分化。  相似文献   
8.
生物技术在水稻育种上的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
水稻是世界上最重要的粮食作物之一,生物技术在水稻育种中的应用,就品种改良而言,目前已在应用或正在研究应用的主要有细胞工程、基因工程和分子标记辅助选择等。……  相似文献   
9.
用SSR标记建立玉米黄早四DNA标准指纹图谱的方法研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
DNA标准指纹图谱是分子检测技术用于玉米新品种选育及其DUS辅助评价的重要基础。通过玉米对黄早四DNA的SSR标准指纹图谱构建方法的研究,筛选出20对可以用于玉米DNA标准图谱构建的核心引物,它们的平均PIC值为0.8554,检测出的等位基因数是6~15个,平均8.55个,Bnlg125和Bnlg2162检测到了玉米黄早四的DNA特有谱带;8%的聚丙烯酰胺电泳体系可以将亲缘关系很近的玉米品种区分开来。对玉米DNA标准指纹图谱的建立方法和DNA取样方法进行了深入探讨。  相似文献   
10.
玉米DUS测试技术体系构建的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对玉米DUS测试技术体系构建的研究,结果为:①确定了49个品种组成的玉米DUS测试标准品种群体,补充和完善了原来的群体;②49个DUS测试性状的差异指数为0~8.00,性状20差异指数最大,有30个性状的差异指数为0~2.00,表现较稳定;③26个参试标准品种的差异指数为1.89~8.11,中451最小,掖52106最大;④用方法1得到的DNA的A260/A230为2.119,A260/A280值为1.814,说明方法1所得的DNA纯度高、浓度高、条带清晰、降解少、质量优。⑤从国内、外所用的63对核心引物中筛选出PIC值高,条带清晰,稳定性好的20对玉米SSR核心引物;⑥用8%聚丙烯酰胺电泳在20对引物扩增产物中检测出了171个位点,PIC值为0.8554,远远高于3%琼脂糖电泳,更适合DUS测试;⑦探讨了玉米DUS快速测试技术的建立方法。  相似文献   
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