草莓无病毒原种试管苗田间繁殖技术

与普通苗相比,草莓无病毒苗在生产上具有优质高产的优势, 这已被广大种植者认可. 近几年,栽种无病毒草莓苗已成为果农的首选,而培育品种纯正、优质健壮的种苗则是栽种无病毒草莓苗获得成功的关键.     

应用花药培养技术培育苹果新类型

通过对苹果不同品种花培植株的试管苗及其高接树的染色体数目观察,看到大部分为单倍体,还有其他倍性的植株.幼龄期元帅花培植株的植物学性状与原品种元帅之间有显著差异,表现分枝多、有针刺、叶片小而薄、茸毛少、有缺刻等野生性状.在花培植株之间,也表现有明显的差别.田间高接后,花培植株随树龄增长逐渐向栽培性状转化,元帅花培植株元80—3已开始结果,表现出明显的短枝型特征.     

“锦丰”梨花培试管苗的嫁接

“锦丰”梨花培试管苗的嫁接近年有关苹果品种及砧木组培试管苗嫁接的研究已有报道，而梨组培试管苗嫁接尚未见报道。梨属于难生根植物，其花培植株生长势较弱，生根更难，因而大大地限制了花培植株在梨育种领域的应用。为此，我们于１９９４－１９９５年，进行了梨花培植...     

苹果新种质B96-1的选育及其抗性评价初报

苹果新种质B96-1是我们于1996年以金冠作母本、富士花药培养纯系富85-1作父本杂交育成。果实圆柱形,平均单果重200.0g,果皮黄绿色,阳面带红晕,无果锈;果肉黄白色,肉质松脆,汁液多,风味酸甜适度,品质上等;可溶性固形物含量14.60%,果肉硬度7.03kg/cm2;果实贮至翌年3—4月,不皱皮;抗寒、高抗苹果早期落叶病和苹果果实轮纹病。     

苹果花药培养技术及8个主栽品种的花粉植株培育成功

苹果多属自花不孕,在遗传上为高度杂合体,如果通过花药培养诱导单倍体,加倍后可迅速获得纯系材料,这对苹果遗传理论研究和苹果育种研究都有十分重要的意义。但是,苹果属多年生木本植物,培养技术难度较大、影响因素复杂,国内外坚持苹果花药培养技术研究的很少。 我们继1980年首次获得苹果元帅品种的花粉     

‘富士’花药培养选育出苹果新品种‘华富’

 ‘华富’品种是采用单倍体育种技术, 由‘富士’苹果花药培养选育出的高品质新品种。果实近圆形, 平均单果质量236.5 g; 果形指数0.86; 果皮底色淡黄, 盖色红色, 有条纹; 果肉黄色、硬脆中细, 果肉硬度9.2～9.96 kg/ cm² , 可溶性固形物平均16.9%; 可溶性糖平均13%; 风味酸甜适度, 有淡香, 品质上等或极上等; 果实成熟期10月20日左右。     

草莓花药离体培养获得单倍体植株

作者扼要叙述了目前为止国际上用花培或其他方法获得草莓单倍体的进展情况。作者用东方草莓的花药离体培养得到了植株,并经染色体数检定确证为单倍体。这些植株已分别低温保存、移入土盆试栽、用秋水仙碱加倍处理。盆栽成活的已达五个多月。     

苹果花培单倍体植株诱导成功

<正> 我们获得“元帅”苹果花培植株后(见《中国果树》1981年第一期40、44页),即将1980年分化的植株进行增殖、诱导生根和染色体数的鉴定工作。将增殖的无根植株置于含吲哚丁酸的(1/2)MS培养基中,或先经吲哚丁酸处理再置放于(1/2)MS培养基中诱导发根后,切取根尖按下述步骤鉴定染色体倍性(见图版2):(1)用0.1％秋水仙碱溶液预处理2—3小时或用3℃左右低温预处理48小时;(2)用卡诺氏液固定48小时后,放入解离液中(95％酒精、浓盐酸,1:1V/V)离析30—50分钟;(3)置于4％铁矾溶液中媒染30—40分钟后,转入0.5％苏木精溶液中染色三个半小时,再放入45％醋酸中分色软化1小时;(4)烘烤、压片、镜检染色体     

草莓病毒病的防治

<正> 近年来,各地草莓生产发展很快,栽培面积不断扩大。但是单位面积产量和鲜果质量却较低,其中病毒病的为害是造成这种状况的重要原因之一。国内外的研究表明,在周围1～2 km内有染病的老草莓园存在时,     

苹果花芽的外部形态与花粉发育时期的相关观察

<正> 由于苹果“元帅”品种单倍体植株的培育成功,可能在苹果花药培养研究上随之不断地深入开展,从而诱导和培育更多的单倍体植株,以构成不同品种的纯系材料,进而探讨纯系杂种优势的研究。然而,苹果是多年生作物,培养单倍体植株并不十分容易。其影响因素除与培养基和培养条件有关外,