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小麦族多属杂种的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了小麦族多属杂种的研究概况及最新进展情况,对多属杂种的人工合成途径,多属杂交亲和性。多属杂种的育性、形态学和细胞遗传学作了比较详细的论述,并对多属杂种研究前景作了探讨。 相似文献
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植物的微卫星标记及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
微卫星标记是继RFLP、RAPD等分子标记之后出现的一种新型分子标记技术,近年来在植物的基因组研究中应用越来越多,本文综述微卫星标记的产生、类型及应用。 相似文献
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利用Sod同工酶和RAPD标记鉴定小麦-中间偃麦草双体异附加系 总被引:5,自引:0,他引:5
利用Sod同工酶标记和RAPD标记对DAL1、2、3、4、5、6、7、8、9、10和11等11个小麦-中间偃麦草双体异附加系进行了鉴定。通过Sod同工酶分析,将Sod-Agil基因定位于中间偃麦草第2部分同源群染色体上,同工酶标记Sod-1Rf=0.35为异附加系DAL1、3、5、6、8、9、10和11的特有生化际记。RAPD分析结果表明,引物OPF16是特异引物,为异附加系DAL4、5、9、10和11所共有。OPF16 560是DAL5、9、10、11的特异RAPD标记,OPF16 1200是DAL4的特异RAPD标记。综合鉴定结果表明:DAL1、3、5、6、8、9、1O和11等8个异附加系中附加的是中间偃麦草第2部分同源群的染色体。DAL5、9、10、11是同一种异附加系,附加的异源染色体属于八倍体中5所携带的中间偃麦草染色体组;DAL6和DAL8为同一种异附加系:DAL2和DAL4是不同的异附加系,DAL4中附加的是不同于中2、中5所携带的中间偃麦染色体组的另外一个染色体组的染色体。应用上述遗传标记.可以快速地鉴定异附加系DAL1、3、4、5、6、8、9、10、11。 相似文献
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小麦与钩刺山羊草杂种的育性,抗病性和细胞遗传学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
钩刺山羊草高抗条锈、叶锈等病害。以钩刺山羊草为母本与小麦品种鲁麦15杂交,杂交结实率为55.26%,利用鲁麦15作父本与杂种F1回交结实率为22.09%。F1和F2的自交结实率分别为13.8%和8.25%。细胞学观察结果表明,F1、F2和BC1PMC MI的平均染色体构型分别为25.34I+4.23Ⅱ+0.12Ⅲ+0.21Ⅳ、18.62I+9.13Ⅱ+0.07Ⅲ+0.42Ⅳ和8.56I+16.81 相似文献
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小麦EMS突变体的创制与性状鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
EMS(甲基磺酸乙酯)诱变育种技术是利用EMS处理种子,使其发生基因突变,在短期内获得有价值的突变体,为育种工作提供丰富遗传变异的一项技术。本研究利用EMS诱变处理小麦品系山农666-2和山农861的种子,在M_1代分别收获203、306个单株,种成M_2株行;在M_2代,每一行收获一个代表性单株,同时收获有明显变异的单株,最终,山农666-2及山农861各收获290、412个单株,种成M_3株系。对M_3代进行了株高、抽穗期、白粉病、条锈病等性状的调查分析。在山农666-2中,株高变异明显,变异范围为40~80cm,获得一些高秆、矮秆变异株系;鉴定出一些高抗条锈病或高感白粉病的株系;发现较野生型最早提前2天或最晚延迟14天抽穗的株系。在山农861中,同样获得高秆、矮秆变异株系,株高变异范围在25~85 cm;鉴定出一些高抗白粉病或高感条锈病的株系;抽穗期变异从最早提前3天抽穗至延后11天抽穗。本次诱变处理获得的突变体变异丰富,这为小麦农艺性状相关基因及抗病基因的发掘、克隆及功能研究提供了重要的基础材料,同时也为小麦育种提供了重要的种质来源。 相似文献
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