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1.
羊前胃弛缓主要是以前胃神经的兴奋性降低,收缩力减弱,引起消化机能障碍和全身机能紊乱为特征的一种疾病.笔者在临床实践中,总结摸索出治疗羊前胃弛缓中西药结合疗法,治疗羊前胃弛缓68余例,除1例因送诊较晚,延误最佳治疗时间,没有治愈外,其余67例全部治愈,治愈率在98%以上.  相似文献   
2.
利用RAPD和ISSR技术,对5种花色一串红进行亲缘关系分析,基于扩增结果建立各自的遗传距离矩阵,并构建分子树状图,结果表明,一串红白色与红色系列亲缘关系较近,其中,红色和粉红色亲缘关系最近;淡紫色和紫红色亲缘关系较近,但与白色和红色系列亲缘关系较远。  相似文献   
3.
自2007年上半年以来,全国性猪肉价格快速上涨,持续时间长,导致养猪业再度升温。但是养猪业有自身的发展规律,尽管各级政府、畜牧部门采取了多项有力政策、措  相似文献   
4.
陕西省榆林地区是杏原产地之一,现有“两杏”90万亩,其中山杏75万亩、大扁杏15万亩,榆阳、府谷、神木、绥德、靖边等县均有大面积分布。目前,榆阳区已形成百公里杏产业带,年产杏肉500万公斤,产值近1500万元。近年来,随着“两杏”栽植面积大幅度增加和农药的广泛使用,病虫害发生呈现出一些新特点。  相似文献   
5.
树莓基因组DNA的提取及ISSR反应体系的正交优化   总被引:2,自引:1,他引:1  
摘 要:以树莓优良野生种质插田泡(Rubus coreanus)为材料,比较了SDS法、CTAB法和改良CTAB法提取树莓基因组DNA的效果,结果发现三种方法均能提取到树莓DNA,但改良CTAB法优于CTAB法和SDS法,其所得的DNA质量最好,杂质最少。通过正交试验设计,对Taq酶,primer,dNTP和DNA用量进行了筛选,建立了树莓ISSR技术最优反应体系,即25 μl反应体系中含有1×PCR Buffer,2 mmol/L Mg2+,1.5 U Taq酶,0.2 μmol/L primer,0.4 mmol/L dNTP和20 ng DNA。采用引物UBC835和UBC873分别对10个树莓品种和8个树莓野生资源进行检验发现,该体系工作效果良好。  相似文献   
6.
[目的]以试纸作为载体,建立了食品中有害重金属镉的快速检测方法。[方法]以马铃薯为样品,在试样中加入抗坏血酸和碘化钾,用硫酸调节p H,取混合试样与制作好的镉试纸片反应后,与标准比色板比较。[结果]以0.3%乙醇溶液配制的0.002%维多利亚蓝B作为显色剂溶液,使用快速定量滤纸浸泡在配制好的显色剂溶液中,在40~45℃恒温浸泡80~90 min后避光晾干制作成镉试纸。用干灰化法处理样品,在消化处理后的试样中加入少量0.06 mol/L抗坏血酸溶液和1.20 mol/L碘化钾溶液并混匀,使用浓硫酸2.0 m L调节试液的p H,最后测出的马铃薯中有害重金属镉的含量约为0.041 6 mg/kg。[结论]该研究建立的方法具有检测灵敏、快速方便等特点,可用于食品中镉含量的快速检测。  相似文献   
7.
乳房炎是奶牛泌乳期发病率很高的一种乳房疾病,可使患牛泌乳机能及产奶量急剧下降,造成奶牛生殖机能失调,是奶牛的常见病和多发病之一。奶牛乳房炎的发病率为5%~45%,引起奶牛产奶量平均下降8%,轻者下降5%,重者高达25%~40%,甚至产奶机能丧失,造成约10%的奶牛淘汰,给奶牛业带来较大的经济损失。  相似文献   
8.
<正>香菇的菌棒生产存在着常规固体接种方式的繁琐、效率低下、不适宜工厂化操作的弊端,山东威海鑫宝食用菌食品有限公司采用成熟的液体制种工艺,较好地解决了上述问题,并采用窗式制冷空调,成功地实现了香菇的反季节菌棒生产,保证了菌棒越夏成品率,实现了一年四季香菇菌棒的生产及出菇目标。现将菌棒生产及出菇技术总结如下,以供参考。1机具设备3.5 P窗式制冷机70台,购自浙江常山明金制冷设备商行;高压灭菌柜2台;50 L与500 L液体菌种发酵罐各5台,均  相似文献   
9.
以树莓优良野生种质插田泡(Rubus coreanus)为材料,比较了SDS法、CTAB法和改良CTAB法提取树莓基因组DNA的效果,结果发现三种方法均能提取到树莓DNA,但改良CTAB法优于CTAB法和SDS法,其所得的DNA质量最好,杂质最少.通过正交试验设计,对Taq酶,primer,dNTP和DNA用量进行了筛选,建立了树莓ISSR技术最优反应体系,即25μl反应体系中含有1 ×PCR Buffer,2 mmol/LMg2+,1.5 U Taq酶,0.2 μmol/L primer,0.4 mmol/L dNTP和20 ng DNA.采用引物UBC835和UBC873分别对10个树莓品种和8个树莓野生资源进行检验发现,该体系工作效果良好.  相似文献   
10.
以鼠尾草属植物叶片为材料,提取基因组DNA,并对RAPD反应条件进行了系统优化.结果表明,采用核DNA法提取的DNA质量较高,适宜于RAPD分析;RAPD扩增最佳反应体系为20μl反应体系中,10×buffer 2.0μl,模板DNA 20 ng,Mg 浓度2.0 mmol/L,引物浓度0.6μmol/L,dNTPs浓度0.2mmol/L,Taq酶1.0U.扩增反应程序为94℃预变性5min,94℃变性1min,36℃退火1main,72℃延伸2main;40个循环;72℃后延伸10main,4℃保存.  相似文献   
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