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我院1968年至1981年,先后遇到并殖吸虫引起缩窄性心包炎病例5例。 临床资料 5例患者均为四川籍男性,年龄10~29岁。4例有进食生石蟹史,1例有饮用流行区生水史。5例患者主要临床表现为心悸、气促、胸痛、咳嗽、腹胀、下肢水肿和颈静脉怒张。5例患者心脏听诊心音均遥远,心搏动减弱。肝脏均肿大,肋下1.5~8cm,剑突下2~7cm,质中,有压痛、静脉压均增高, 相似文献
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作者用自实验感染的动物肌肉内分离纯净的活旋毛虫感染期幼虫,经口感染BALB/c小鼠两次(每次200 100条/只),尾静脉注入可溶性抗原加强免疫后,以其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按5:1的比例,在PEG介导下进行融合。融合率达92.1%,抗体阳性率16.6%。经用有限稀释法再克隆2~3次,ELISA法筛 相似文献
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作者用斯氏肺吸虫成虫抗原免疫的BALB/c小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞杂交,获得成功。融合率64%,抗体阳性率19%。经克隆化获得分泌抗免疫用抗原的单克隆抗体的杂交瘤细胞5株。对其中2E_5诱生的腹水进行了检测,显示腹水中含高效价特异性单克隆抗体;PAGE揭示一明显特异区带;并经检定,属IgG_1亚类。 相似文献
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赖型钩体内鞭毛基因的扩增、克隆、核苷酸序列测定及其在大肠杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
根据钩体内鞭毛蛋白(Endoflagellin)flaB基因核苷酸序列自行设计一对引物,以赖型钩体DNA为模板,用PCR扩增到约840bp的片段。扩增片段经酶切(BamHI、PstI)定向克隆入pUC8。重组质粒pLF1插入片段与哈勒焦型钩体flaβ基因相比,核苷酸序列和推测的氨基酸序列同源性很高。SDS-PAGE表明有一约33kd的特异蛋白带,表达量占菌体蛋白11%。免疫印迹试验表明此区带能被抗赖型钧体内鞭毛(轴丝)抗血清识别。首次以BALB/c小鼠钧体病模型为基础,用含重组质粒pLF1的大肠杆菌作免疫原进行免疫保护试验,实验组存活率高子对照组,表现了一定程度的保护作用。本研究结果在所查国内外文献中尚属首次报道。 相似文献
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抗斯氏狸殖吸虫单克隆抗体识别和检测抗原分子量 总被引:3,自引:0,他引:3
作者用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离斯氏狸殖吸虫抗原,并通过转移电泳转至国产混合纤维素酯滤膜上,用特异单克隆抗体进行识别,检测识别的抗原区带的分子量。制备的三株单克隆抗体(A_6、D_(10)、E_9)共识别6条抗原区带,抗原的分子量分别为182、152、109、21、17.8和14.5kd。 相似文献
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旋毛虫病系人兽共患寄生虫病,对人体危害严 重。近年来。国内人体旋毛虫病病例有增多趋势,虽有学者将许多免疫学诊断方法应用于此病,诊断效果则与抗原质量密切相关,故作者对常采用的旋毛虫幼虫虫体可溶性抗原,进行了分析鉴定。 抗原制备系采用人工胃液消化法,自实验动物肌肉中收集幼虫,经净化,超声粉碎,生理盐水冷浸、 相似文献
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用斯氏狸殖吸虫抗原(PSAg)(含氮量5mg)注入感染该虫的大鼠腹腔,每鼠可获得嗜酸粒细胞(5.97±0.54)×10~7。用密度梯度离心方法制备纯度为90%的Eos免疫家兔制备兔抗大鼠嗜酸粒细胞血清(AES)。将AES注入大鼠腹腔,隔日一次,一周后每鼠经口感染囊蚴30个,感染后每周注射AES一次,并设醋酸可的松(Cor),正常兔血清(NRS),生理盐水(NS)三组对照。结果显示四组动物每鼠平均获虫数及虫体大小无显著性差异。虫体生殖器官的发育,以AES组为佳. 表明嗜酸粒细胞是宿主(大鼠)抑制斯氏狸殖吸虫发育成熟的一个重要因素。 相似文献
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用杜氏利什曼新疆株前鞭毛体免疫BALB/c小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞系SP2/0融合。融合率91.7%。经用ELISA法检测抗体,获得9个分泌抗体的杂交瘤细胞(阳性率为26.5%)。选择一个稳定的分泌抗体的1B1细胞株再克隆后,7个McAbs的特异抗体滴度为1:12,800~1:819,200(ELISA)。又用间接荧光抗体法证实。进一步筛选出其中E_(12)及A_(11)具有一定保护性功能。它们的特点是:1.抗体滴度高及吸收值高:前者两株均为1:51,200,后者分别为0.72及0.21;蛋白质含量(mg/ml)高:分别为110.7及64.2;3.两株均属IgG2b亚型:4.两株与特异抗原作用后,在补体存在下,出现强凝集反应。电镜证实新疆株前鞭毛体在E_(12)腹水和补体中孵育后呈现相互粘连,胞质与核质疏松,空泡较多,甚至整个虫体全无内容物,形成空壳。提示它们具有一定保护性功能。 相似文献
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