排序方式: 共有34条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的:分析探讨乳腺癌组织中用CD 105的定量值表达的微血管密度(MVD)和Ki-67核抗原的表达及意义。方法:应用免疫组织化学二步法,检测60例乳腺癌组织和20例乳腺良性病变组织(纤维腺病和纤维腺瘤)中的CD105、Ki-67的表达,用CD105的定量值表示微血管密度(MVD);用阳性细胞比例表示Ki-67的表达程度。结果:①在60例乳腺癌和20例乳腺良性病变组织中,MVD在乳腺癌组明显高于良性病变组(P≤0.01);在乳腺良性病变组织即纤维腺病和纤维腺瘤之间的MVD差异无统计学意义(P>0.05)。②MVD与Ki-67核抗原呈正相关(P<0.01)。结论:①MVD在乳腺浸润性导管癌中高表达;②乳腺癌中间质的MVD与主质癌细胞的增殖细胞核抗原呈正相关。 相似文献
2.
3.
目的:探讨Ezrin蛋白在胃癌组织中的表达,与肿瘤浸润、转移的关系及与HER2的相互作用.方法:485例原发性胃癌组织中高、中、低分化胃癌分别为19例、235例和231例;有淋巴结转移者353例;TNM分期Ⅰ、Ⅱ期166例,Ⅲ、Ⅳ期319例.另外取距肿瘤7cm的正常胃黏膜组织40例.制成8个组织芯片蜡块,用免疫组织化学方法检测石蜡包埋的胃及胃癌组织中的Ezrin和人类表皮生长因子受体2(hum an epidermal growth factor receptor 2,HER2)蛋白表达.所有患者均经外科手术治疗,病理诊断明确,术前未经放、化疗.结果:Ezrin和HER2在胃癌组织中高表达,二者均与肿瘤Lauren’s分型和肿瘤分化程度相关(χ2=17.625,χ2=20.386,均P=0.000;χ2=9.474,P=0.009,χ2=13.377,P=0.010);Ezrin同时还与组织学(日本分型)、TNM分期、浸润深度和淋巴结转移相关(χ2=37.542,P=0.000;χ2=12.237,P=0.002;χ2=21.194,P=0.002;χ2=9.868,P=0.007).Ezrin和HER2蛋白表达呈正相关(r=0.129,P=0.004).结论:Ezrin可能是预测胃癌组织浸润、转移有用的指标;联合检测Ezrin和HER2可作为判断胃癌预后、筛选高危转移患者的有效指标并有可能用于指导胃癌的个体化治疗. 相似文献
4.
目的探讨乳腺浸润性导管癌中增殖细胞核抗原(proliferativecellnuclearantigen,PCNA)与错配修复基因hMSH2表达的关系及意义。方法利用组织芯片通过免疫组织化学方法检测68例乳腺癌切除石蜡标本中PCNA和hMSH2的表达。结果68例乳腺癌组织中,PCNA的阳性表达率为44.1%(30/68),hMSH2的阳性表达率为54.4%(37/68)。PCNA和hMSH2表达均与淋巴结转移状态相关(P〈0.05)。PCNA和hMSH2表达呈正相关(r=0.278,P=0.022)。结论PCNA与hMSH2表达的相互影响与乳腺癌的发生可能有关,联合检测PCNA和hMSH2蛋白有助于判断乳腺癌的恶性程度和生物学行为。 相似文献
5.
目的 研究脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶(APE1)和细胞增殖抗原标记物Ki67蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法 选取未经术前放、化疗的胃癌标本99例,用免疫组织化学EnVision法检测两组APE1和Ki67基因的表达,分析其与胃癌临床病理特征的关系.结果 胃癌组织APE1和Ki67蛋白的阳性表达率分别为63.6%(63/99)和64.6%(64/99);APE1和Ki67蛋白的阳性表达率与胃癌组织淋巴结转移均密切相关(P<0.05);APE1的表达亦与胃癌组织浸润深度相关(P<0.05);胃癌组织中APE1和Ki67蛋白两者的表达呈正相关(r=0.319,P<0.01).结论 APE1可能是预测胃癌组织浸润、转移有用的指标;联合检测APE1和Ki67蛋白可作为判断胃癌预后和筛选高危转移患者的有效指标. 相似文献
6.
目的 探讨修订版Lauren分型胃癌各亚型的临床病理学特征及预后.方法 收集195例胃癌患者的临床病理资料,比较修订版Lauren分型胃癌各亚型患者的年龄、性别、肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移、脉管浸润和临床分期,并对修订版Lauren分型进行相关性分析.结果 根据修订版Lauren分型将195例胃癌组织分为4型,其中... 相似文献
7.
设计针对B7-H3 1041以及996位点的shRNA,构建相应慢病毒B7-H3载体,研究其表达下调对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)生物学行为的影响。针对B7-H3mRNA序列设计2对不同位点的shRNA,克隆连接至慢病毒载体中,与穿梭载体LV3共转染至人肾上皮细胞系293T细胞并包装病毒,逐孔稀释法测定病毒滴度。用聚凝胺浸染HUVEC细胞株,real-time PCR、FACS测定靶细胞B7-H3及其蛋白表达抑制情况,CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell实验分析其迁移能力。结果显示,慢病毒载体可抑制B7-H3及其蛋白的表达,抑制率超过84.7%;CCK-8实验显示B7-H3表达降低后HUVEC的增殖和迁移能力明显降低。以上发现可为进一步研究该分子的生物学功能及其在RA中的作用奠定基础。 相似文献
8.
9.
郭云娣 《内蒙古医学院学报》2008,(Z1)
目的:观察分析乳腺浸润性微乳头状癌(IMPC)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:从300余例乳腺癌中筛选出符合IMPC(单纯型)形态学标准的病例5例,用光学显微镜观察其石蜡切片和免疫组织化学标记,并分析研究。结果:5例IMPC无特殊临床症状、体征、肉眼观察及术中冷冻镜下特征;石蜡切片光镜下特征为:缺乏纤维血管轴心的微乳头或腺泡状细胞簇在纤细网状或胶原纤维性间质分隔形成的透明间隙中浸润;IMPC微乳头边缘EMA(+),肿瘤CD31(-),表明微乳头缺乏纤维血管轴心;E-cad主要表达于肿瘤细胞间连接面的细胞膜,而微乳头朝向间质面的细胞膜则表达减弱或消失。结论:IMPC只能通过组织形态借助免疫组化诊断;IMPC的高淋巴管侵袭和高淋巴结转移要引起病理医师高度重视。 相似文献
10.
目的 探讨埃兹蛋白(Ezrin)和第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)蛋白在胃癌组织芯片中的表达.方法 手术后病理诊断明确的485例原发性胃癌患者,术前均未经放、化疗.其中,高、中分化胃癌254例,低分化胃癌231例,有淋巴结转移者353例,TNMⅠ、Ⅱ期166例,Ⅲ、Ⅳ期319例;另外取距肿瘤7 cm的正常胃黏膜组织40例.制成8个组织芯片蜡块,用免疫组化EnVision法检测石蜡包埋的胃及胃癌组织中的Ezrin和核PTEN蛋白表达.结果 与正常胃黏膜组织相比,Ezrin蛋白在胃癌组织中高表达,并与肿瘤TNM分期相关(P<0.05);而胃癌组织中核PTEN蛋白呈低表达;两者均与肿瘤分化程度、淋巴结转移相关(P<0.05);Ezrin同时还和核PTEN蛋白表达呈负相关(r=-0.106,P<0.05).结论 Ezrin 可能是预测胃癌组织转移的有用的指标;联合检测Ezrin和核PTEN蛋白可作为判断胃癌预后和筛选高危胃癌转移患者的有效指标. 相似文献