医疗机构抗菌药物不合理应用现状与改进措施探讨

为加强医疗机构抗菌药物合理使用,分析抗菌药物不合理应用的现象与抗菌药物使用的指标,针对存在的问题制定切实有效的方法与措施,采取行政干预与业务干预并行来规范抗菌药物的使用.     

不同基础肝病肝移植术围术期的血液保护与成分输血

目的探讨肝移植患者围手术期的血液保护和成分输血的经验。方法所有肝移植患者根据基础疾病分为5组,比较不同基础疾病组之间的术前凝血功能,分析对比各种血液成分在各组中的用量。结果不同基础疾病组患者术前凝血指标和血小板计数比较差异无统计学意义。肝炎肝硬化组和肝癌伴肝硬化组患者的术中出血量、去白悬浮红细胞输注量及血浆用量明显增多,与其他组比较差异有统计学意义(P<0.05);不同基础疾病对血小板的输注量无明显影响。结论肝移植术前应详细了解患者基础疾病和病情,适当充足准备各种血液成分,术中监测凝血功能,及时纠正,可有效降低出血量和输血量,改善预后。     

鹿鞭线粒体DNA指纹鉴定

目的探讨鹿鞭及牛鞭线粒体细胞色素b基因部分序列片段特征,建立中药材鹿鞭敏感、特异的DNA分子标记学鉴定方法。方法碱变性法提取新鲜鹿鞭及牛鞭,采用引物设计软件PrimerPremier5.0对鹿鞭及牛鞭的细胞色素b基因序列分析,用于鉴定正品鹿鞭的特异性引物,经聚合酶链式反应（PCR）扩增,对鹿鞭进行DNA指纹鉴定。结果对鹿鞭进行mtDNA鉴定图谱显示,真品鹿鞭有306bp条带,伪品没有。结论用此方法对鹿鞭进行鉴定,可准确辨别正品与伪品。重现性、稳定性好,简便准确而可行。鹿鞭mtDNA具有特异性指纹特征,所得鹿鞭DNA指纹特征图谱可用于鹿鞭的鉴定。     

鹿鞭线粒体DNA指纹鉴定

目的探讨鹿鞭及牛鞭线粒体细胞色素b基因部分序列片段特征,建立中药材鹿鞭敏感、特异的DNA分子标记学鉴定方法。方法碱变性法提取新鲜鹿鞭及牛鞭,采用引物设计软件PrimerPremier5.0对鹿鞭及牛鞭的细胞色素b基因序列分析,用于鉴定正品鹿鞭的特异性引物,经聚合酶链式反应(PCR)扩增,对鹿鞭进行DNA指纹鉴定。结果对鹿鞭进行mtDNA鉴定图谱显示,真品鹿鞭有306bp条带,伪品没有。结论用此方法对鹿鞭进行鉴定,可准确辨别正品与伪品。重现性、稳定性好,简便准确而可行。鹿鞭mtDNA具有特异性指纹特征,所得鹿鞭DNA指纹特征图谱可用于鹿鞭的鉴定。     

B亚型伴抗B抗体的鉴定与分析

ABO血型鉴定是临床输血工作中的一项重要任务,是保障输血安全的重要环节。在血型鉴定中,除正常的ABO血型外,还存在一些抗原性较弱的ABO亚型,给输血工作造成困难从而影响临床治疗。亚型同时伴有抗抗体的存在,导致血型正、     

血小板输注无效的研究与防治

血小板输注无效(PTR)是临床治疗出血性疾病过程中出现的一种严重并发症,因其在临床输血实践中的负面作用,而备受关注。引起PTR的病因复杂,主要有免疫因素和非免疫因素。临床采用输注去白细胞血小板、血小板交叉配型相合的血小板、辐照血小板等方法,提高血小板输注的有效率。本文就血小板输注的适应证以及PTR的判断标准、引发原因和防治措施等方面的研究进展予以综述。     

去白细胞输血对非溶血性发热反应的疗效评价

在临床输血所引起的输血反应中,由细菌性致热源等污染所致的发热反应已明显减少,而由白细胞抗体所引起的非溶血性发热反应(NHFTR)已成为最常见的输血反应。原因是含有白细胞的血液成分产生HLA抗体,引起同种免疫反应,导致发热等临床不良症状[1]。应用白细胞过滤器对血液中的白细胞去除率高,简便易行,且对红细胞损伤小,回收率高,逐渐成为预防NHFTR的有效手段之一。笔者对296名非手术患者输血后NHFTR发生情况进行分析,报告如下。1材料与方法1.1观察对象随机选取2003年1月以来,在本院住院的非手术输血病人296名,其中消化系统疾病109例,尿毒症透析82例,白血病68例,呼吸系统疾病29例,其他8例。1.2材料少浆红细胞采集自符合国家规定的无偿献血者血液,经离心制备去白细胞红细胞是少浆红细胞在输血前经白细胞过滤器过滤制备而成。一次性去白细胞输血滤器(张家港保税区康华高分子器材有限公司)。1.3方法随机选择输注红细胞成分的非手术患者,分别于输血前、输血后15、30min ,1、2、4、8、12、24h记录患者体温(腋窝温度) ,观察有无恶寒、寒战等症状出现。将观察对象按输注的血液成分分为少浆红细胞组(139例)和...