核苷类似物治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎完全应答患者的病毒学特点

目的探讨核苷类似物（NA）治疗达到完全应答（CR）的HBeAg阳性CHB患者与非活动性HBsAg携带者（IAgCs）之间HBV病毒学特点的异同。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）以及部分PCR产物直接测序法对175例慢性HBV感染者进行HBV基因分型以及PC/BCP基因区变异检测,包括经NA治疗1年以上、达到CR的117例CHB患者（治疗组）和58例未行抗病毒治疗的IAgCs（对照组）。结果治疗组中1例A型、44例B型、16例C型,对照组中33例B型、10例C型、2例D型、1例基因型不明,两组的基因型构成比无统计学差异（P〉0.05）;治疗组BCP区A1762T/G1764A检出率显著低于对照组（9.8%vs 41.4%,P〈0.01）,PC区G1896A检出率亦明显低于对照组（14.0%vs 72.4%,P〈0.01）。结论NA治疗达到CR的HBeAg阳性CHB患者PC/BCP变异检出率低于IAgCs。     

影响HBeAg血清学状态和滴度的因素分析

目的:分析病毒和临床因素对HBeAg血清学状态和滴度的影响.方法:采用聚合酶链式反应联合限制性片段长度多态性方法,检测302例慢性乙型肝炎患者HBVDNA基因型及pC1896A和Bcp1762A/1764G突变,雅培方法检测HBeAg/HBeAb.结果:HBeAg(+)组HBVDNA(lgcopies/mL)为6.57(3.0～8.32)比HBeAg(-)组的4.76(3.0～8.75)高(P<0.001);HBeAg(+)组pC1896A变异发生率为33.3%,pC1896A和Bcp1762A/1764G两特定位点双变异发生率为10.9%,分别比HBeAg(-)组相应的62.3%、29.9%都低(均P<0.001).通过多元线性逐步回归分析.发现HBVDNA载量和pC1896A变异是两个独立影响HBeAg滴度的因素.结论:HBVDNA载量是HBeAg滴度的正影响因素,pC1896A变异是其负影响因素.     

外用脐炎散治疗新生儿脐炎的临床研究

外用脐炎散治疗新生儿脐炎的临床研究张孟瑞王九英赵社何秀学江玉梅河北省邯郸市妇幼保健院０５６００１程绍欣冀同振耿书英①冀爱民②申美珍③河北省馆陶县人民医院①河北省广平县医院②河北省永年县妇幼保健所③河北省邯郸市中心医院我们对收治的新生儿脐炎３１６例，用...     

HBsAg阳性B超诊断的脂肪肝（男性人群）丙氨酸氨基转移酶的分布特征

目的:了解HBsAg阳性的、B超诊断的脂肪肝(SFL)人群的临床特点.方法:采集2006年6-9月参与健康检查的成人(年龄18～70岁,无既往病史,性别不限)人群的资料,包括性别、年龄、身高、体重、血压、空腹生化指标、血清HBV标志物及腹部B超等数据.结果:HBsAg阳性SFL(HBsAg+/SFL+)的总体流行率为2.24%(100/4 469);HBsAg阳性发生SFL的几率低于HBsAg阴性人群[18.3%(100/547) vs 24.0%(943/3 922),P=0.003].在男性3 224例中,HBsAg阳性SFL(HBsAg+/SFL+,n=94)与HBsAg阴性SFL(HBsAg-/SFL+,n=837)在年龄＞35岁、体重指数＞25、血糖异常、总胆固醇异常以及ALT异常[正常值上限(ULN),40 U/L]的比例接近,而明显高于HBsAg阳性或阴性未诊断SFL(HBsAg+/SFL-,n=318和HBsAg-/SFL-,n=1975)组.与HBsAg+/SFL-组(OR=4.453,95% CI=2.921～6.787,P＜0.001)及HBsAg-/SFL+组(OR=4.395,95% CI=3.127～6.178,P＜0.001)比较,ALT＞1.5 ULN的风险在HBsAg+/SFL+组中最高(OR=6.381,95%CI=3.619-11.250,P＜0.001).在ALT≤1.0 ULN的男性人群中(n=2 512),ALT＞0.5 ULN的比例HBsAg+/SFL+组(44/51)高于HBsAg-/SFL+组(356/487,P=0.043)和HBsAg+/SFL-组(157/223,P=0.022)以及HBsAg-/SFL-组(844/1751,P＜0.001).结论:男性HBsAg阳性B超诊断的 SFL人群在临床特征上与一般的HBV感染者明显不同而与HBsAg阴性SFL人群接近,但导致肝脏疾病进展的可能性更大.     

利用杆状病毒系统表达重组HBV聚合酶RT区段

目的利用杆状病毒表达载体系统制备重组HBV聚合酶RT区段蛋白。方法构建含有HBVP基因RT区段的杆状病毒转移载体pFastBac HT-RT，转化大肠埃希菌DH10B-ac进行重组，提取重组BacmidDNA质粒，转染昆虫细胞SD获得含有HBVP基因RT区段的重组杆状病毒。重组的杆状病毒再感染SO细胞进行HBVP基因RT区段蛋白表达，通过Western blot检测表达情况。结果成功构建了含HBVP基因RT区段的重组杆状病毒，昆虫细胞Sf9中能检测到HBVP基因RT区段蛋白的表达。结论利用杆状病毒表达系统能成功地表达HBVP基因RT区段蛋白。