洱源县小兽类哺乳动物种群结构研究

目的　调查大理州洱源县小兽类哺乳动物种群结构。方法　 2 0 0 1～ 2 0 0 3年春季 ,在不同环境下采用捕鼠笼、鼠夹、电子捕鼠器等工具捕捉小兽 ,研究小兽种群结构。结果　捕获小兽 3目 5科 8属 17种共 661只。野外生境捕获小兽 3目 17种 ,以大绒鼠和齐氏姬鼠为常见种 ,分别占 3 2 .71%和 2 3 .5 9%。室内生境捕获小兽 2目 4种 ,褐家鼠为优势种 ,占 77.43 % ,黄胸鼠次之 ,占 18.75 %。结论　野外生境小兽种群丰富 ,室内较单一。     

云南省大理小型哺乳动物种类的调查

目的　调查云南省大理小型哺乳动物的种类。方法　 2 0 0 0～ 2 0 0 3年对云南省大理小型哺乳动物种类和分布进行了调查。结果　捕获小型哺乳动物 2 2 68只 ,初步查明的种类有 2 4种 ,隶属 3目 6科 13属 ,以啮齿动物为主。结论　大理小型哺乳动物种类丰富 ,至少 17种小兽与多种动物源性疾病的传播有关     

日本血吸虫尾蚴经口腔粘膜感染小鼠的可行性研究

在寄生虫学与寄生虫病的科学研究与教学活动中 ,经常使用家兔和小鼠作为血吸虫病的动物模型 ,过去通常用经腹壁皮肤或经腹腔注射尾蚴的方法感染动物。经查阅NationalLibraryofMedicine、中国期刊网CNKI数字图书馆及维普资讯镜像站中刊数据库检索系统 ,尚未见尾蚴经口腔粘膜感染动物方法的相关文献报道。本实验进行了经口腔粘膜感染的可行性研究。1　材料与方法1.1　日本血吸虫尾蚴　阳性钉螺由湖南省寄生虫病防治研究所提供 ,以 2～ 4只 /管分别放入指管内 ,管内注满冷开水 ,置于2 5℃有光照的温箱内孵育 4～ 8h ,待尾蚴逸出后备用。1.2…     

大理地区鼠类动物肝毛细线虫感染情况调查

目的调查大理地区鼠类动物肝毛细线虫感染的情况。方法在室内和室外采用捕鼠笼、鼠夹和电子捕鼠器捕捉鼠类动物，并确定其种类，解剖检查和镜检肝毛细线虫感染情况。结果共捕获鼠类动物1132只，分属3目6科13属23种，齐氏姬鼠为野外常见种，褐家鼠为室内优势种。感染肝毛细线虫的鼠共238只，分属2日8种，感染率为21．02％。家栖鼠类感染普遍，感染率为76．83％，以褐家鼠和黄胸鼠感染率较高，分别是77．01％和77．46％。野栖鼠类感染率低，为4．47％，但斯氏家鼠感染率可达38．81％。结论大理地区鼠类肝毛细线虫感染相当普遍，家栖鼠类感染率较高，预防人群肝毛细线虫的感染是十分必要的。     

介绍一种无菌分离和体外培养旋毛虫成虫的简便方法

现有研究表明，旋毛虫成虫、新生蚴和肌肉幼虫，在形态和免疫反应等方面既有共同性，又有很大的不同。分别研究它们的抗原成份，进而分离、纯化具有保护作用的抗原组份，在旋毛虫免疫研究中具有重要意义。若要进行这方面的研究，首先就要有无菌分离和培养虫体的好方法。鉴...     

无菌分离和体外培养旋毛虫成虫方法的改进

目的 探索一种既简便又能用于大量收集和培养旋毛虫成虫的方法. 方法 在旋毛虫肌幼虫收集方法的基础上,结合现有方法和旋毛虫成虫的特点改进试验. 结果 10只成年大鼠,每只大鼠感染8 000条旋毛虫脱囊幼虫,收集到纯净成虫约44 600条,回收率55.75%.培养24 h后成虫活动活跃,并产生新生蚴,运动活泼. 结论 该法是一种既简便又能用于大量收集纯净的﹑活力较好的旋毛虫成虫的方法.     

感染旋毛虫小鼠外周血有核细胞及核体水平的动态观察

目的：探讨旋毛虫感染过程中血清抗体和有核细胞变化的规律。方法：采用ＥＬＩＳＡ检测血清ＩｇＧ抗体，血涂片瑞氏染色计数各类有核细胞百分数。结果：旋毛虫感染小鼠血清８ＩｇＧ抗体水平逐渐升高，感染后４２ｄ达观察期间的最高值；嗜酸性粒细胞和中性粒细胞比例高于感染前，单核和淋巴细胞比例则低于感染前。结论：提示嗜酸性粒细胞是旋毛早感染免疫中起主要作用的细胞，抗旋毛虫感染免疫是体液免疫和细胞免疫协同作用的。     

建立和评价ELISA法检测血清和唾液中旋毛虫IgG抗体的研究

目的 建立检测血清和唾液中旋毛虫抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法.方法 应用方阵滴定法,筛选适宜的旋毛虫抗原(肌肉幼虫可溶性抗原、肌肉幼虫排泄分泌抗原、成虫可溶性抗原、成虫排泄分泌抗原)浓度、血清和唾液稀释度、辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔、山羊抗人IgG抗体稀释度.共有20份旋毛虫感染兔、10份旋毛虫病患者血清和唾液用于这4种抗原的敏感性试验,20份健康兔与38份其他寄生虫感染兔和患者的血清和唾液用于这4种抗原的特异性试验.结果 这4种抗原适宜包被浓度依次为8.0 μg/ml、6.0 μg/ml、10.0 μg/ml、9.0 μg/ml.适宜的血清稀释度依次为1:100、1:200、1:50、1:200,唾液均用原液.适宜的山羊抗兔、山羊抗人IgG稀释度分别为1:2 500和l:2 000.这4种抗原检测旋毛虫感染兔血清和唾液的敏感性分别为100%和80%~100%,检测旋毛虫病患者血清和唾液的敏感性分别为100%和60%~80%;检测血清和唾液的特异性依次为81.03%、89.65%、77.59%、82.76%和93.10%、96.55%、89.65%、91.35%.结论 建立了检测兔和人血清及唾液中旋毛虫lgG抗体的ELISA方法.当采集血清标本有困难时,可将唾液替代血清用于检测旋毛虫病.     

寄生虫学实验教学模式改革与实践

寄生虫学教学模式的改革与实践，提高实验教学的实践性和应用性，强化实验教学效果，重视学生综合素质培养，使医学基础理论与临床实践之间有机融合贯通。     

大理学院新生弓形虫感染情况调查

目的了解高校新生弓形虫的感染情况，为进一步采取干预措施提供依据。方法采用ELISA法检测大理学院2002～2004级600名新生血清弓形虫IgG抗体。结果新生弓形虫抗体阳性率为4．50％，其中男生4．75％，女生4．23％；云南籍新生弓形虫抗体阳性率为5．34％，其他省籍新生为3．28％；少数民族新生抗体阳性率高于汉族新生，分别为7．56％和3．27％；家住城镇和农村的新生弓形虫抗体阳性率分别为4．10％和4．69％。结论大理学院新生中存在弓形虫感染，性别、生源和民族等多种因素影响弓形虫血清抗体阳性率。