南京市职业人群健康状况调查

目的了解南京市2家企业不同岗位职业人群健康状况,为职业人群的健康促进提供依据。方法采用分层整群随机抽样方法,从南京2家企业抽取2 141人,并按工作岗位分为行政管理、技术服务、一线工人3组。对调查人群进行问卷调查及体格检查,运用SPSS统计软件分析数据。结果被调查人群中慢性病患病率以高血压最高(32.8%),超重和肥胖分别为35.5%、10.0%,血脂异常率为11.1%。行政管理组高血压患病率、超重和肥胖者率、血脂异常率均高于其他两组职业人群(P0.05)。3组职业人群水果每日适宜摄入量比例差异有统计意义,一线工人组最低(43.0%)。25.4%的调查人群体育运动适量,3组差异无统计学意义。总体吸烟率为40.7%,以一线工人组最高(49.8%),3组间差异有统计学意义(P0.001)。结论高血压、超重与肥胖及血脂异常是受调查职业人群的主要健康问题,对不同岗位的职业人群应采取有针对性的健康干预措施。     

AQP7表达水平对砷染毒小鼠心脏组织砷含量的影响

目的了解AQP7表达水平的改变是否会引起砷(As3+)染毒小鼠心脏组织中砷含量的改变。方法雄性ICR小鼠48只,随机分为4组:胰岛素+砷组和生理盐水+砷组;匹格列酮+砷组和玉米油+砷组,每组12只。胰岛素+砷组以腹腔注射的方式给予胰岛素0.30~0.5 IU/d,其对照组给予等体积的生理盐水。匹格列酮+砷组以腹腔注射的方式给予匹格列酮4 mg/kg·d,其对照组给予等体积的玉米油。4周后,尾静脉注射0.4 mg/kg As2O3,15 min后取小鼠心脏组织,原子荧光分光光度法检测其砷含量,比较各组砷含量的差异。半定量RT-PCR检测AQP7表达水平的变化。结果(1)胰岛素+砷组心脏组织中砷含量(3517.37±562.29)ng/g与其对照组(4164.26±289.52)ng/g相比显著降低(P<0.05)。半定量RT-PCR结果,胰岛素+砷组心脏组织中AQP7的表达水平与其对照组相比显著降低(P=0.009)。(2)匹格列酮+砷组心脏组织中砷含量(4249.20±748.22)ng/g与其对照组(4065.72±402.22)ng/g相比略有升高,但差异无统计学意义(P=0.651)。半定量RT-PCR结果,匹格列酮+砷组心脏组织中AQP7的表达水平增加,但与其对照组相比差异无统计学意义(P=0.053)。结论三价无机砷可能是通过细胞膜上水甘油通道蛋白AQP7进入心脏组织。     

纳络酮、丹参酮ⅡA联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）是围生期窒息严重的并发症,症状重,病死率高,存活者常遗留神经系统后遗症。本科在传统常规治疗基础上,加用纳络酮、丹参酮ⅡA联合新生儿抚触治疗HIE疗效显著。     

小儿肺炎整体干预效果观察

目的探讨整体干预对小儿肺炎的影响。方法选择我院2009年1月至2011年1月收治的小儿肺炎患者80例,将其随机分为两组,观察组和对照组。对照组采用常规护理,观察组在常规护理的基础上进行整体干预。就常规护理和针对性的护理干预进行回顾性分析。结果观察组小儿患者的咳嗽得到有效缓解,体温下降至正常水平,呼吸也变得平缓,血液的各项指标均达到正常数据。结论整体干预在治疗小儿肺炎中效果明显,采取针对性的护理措施,明显缩短了住院时间,降低了并发症的发生率,值得推广。     

水甘油通道蛋白7、9与肥胖和2型糖尿病发生研究进展

糖尿病是一种代谢紊乱疾病,其病因不是单一的,而是复合病因综合征,严重影响着人们的生活质量。随着分子生物学技术飞速发展,人们对糖尿病的认识也更加深入,许多学者开始在体液代谢异常上展开研究。水甘油通道蛋白作为介导甘油的通道,参与脂肪合成与分解等一系列重要的代谢过程,因而水甘油通道蛋白及其相关基因的研究,对糖尿病的治疗与控制的意义非常重大。     

右腹股沟韧带样纤维瘤1例报告

患者女性，29岁。因发现右腹股沟无痛性肿块3周收入院。3周前患者无意中触及右腹股沟部肿块，约3厘米XS厘米大小，无疼痛，不活动，未作特殊处理。后期出现右腹股沟牵扯不适感，并有增大表现，要求手术治疗收入院。查体：右腹股沟韧带平行上方1．0厘米处可触及7厘米X3厘米大小肿块，质硬，不活动，边界尚清楚，下肢活动时肿块稍有活动，无压病。肿块穿刺来抽出液体。B超显示：右下腹锥状肌外侧，沿右腹外斜肌纤维走向见67厘米X3．0厘米XI．8厘米实性低回声区，边界尚清楚，无明显包膜回声，距右股动脉0．7厘米。其它辅助检查：肝肾功能、…     

新生儿足跟底部与足跟内外侧缘采血部位的对照与分析

新生儿疾病筛查是指对新生儿先天性、代谢性的疾病筛查,为了更好地贯彻《中华人民共和国母婴保健法》,提高我县出生人口素质,降低新生儿智残率．我院自2005年12月开展了对出生后72h,充分哺乳6次以上的新生儿．进行苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）的筛查,因此要求新生儿均要在足跟部采集3个直径〉8mm的血斑。     

脂蛋白酯酶基因Ser447Ter多态性与缺血性脑卒中关系的Meta分析

目的 探讨脂蛋白脂酶基因(LPL) Ser447Ter多态性与缺血性脑卒中的关系.方法 以“lipoprotein lipase”、“LPL”、“polymorphism”、“stroke”为关键词检索数据库PubMed;以“脂蛋白酯酶”、“多态”、“缺血性脑卒中”、“脑梗死”为关键词检索中国学术期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据知识服务平台,搜集相关文献.筛选文献,对符合纳入标准的研究用RevMan5.0软件进行Meta分析.结果 ①缺血性脑卒中组LPL Ser447Ter CG+GG基因型频率比对照组显著降低,突变型CG+GG发生缺血性脑卒中的风险是野生型CC的73％ (OR=0.73,95％CI:0.61～0.88,P=0.0007);②Ser447Ter突变等位基因携带者发生动脉粥样硬化性脑梗死的风险显著低于非携带者(OR=0.44,95％CI:0.32～0.62,P＜ 0.000 01)；③与CC基因型相比,CG+GG基因型血浆总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)水平显著降低(TC:WMD=-0.10,95％CI:-0.13～-0.06,P＜0.00001; TG:WMD=-0.24,95％CI:-0.40～-0.09,P=0.002),而高密度脂蛋白(HDL-c)水平显著升高(WMD=0.09,95％CI:0.02～O.15,P=0.009),其差异均具有统计学意义.结论 脂蛋白脂酶基因Ser447Ter多态性与缺血性脑卒中尤其是动脉粥样硬化性脑梗死的发病相关联,G等位基因是保护基因,且Ser447Ter基因多态性可能通过影响血脂和载脂蛋白水平影响缺血性脑卒中的发生.     

坏死性胰腺炎误诊脾破裂1例报告

坏死性胰腺炎误诊脾破裂１例报告王益君２１４２５１江苏省宜兴市官林医院１病历简介患者男，４０岁。持续性左上腹痛伴黄殖４４小时于１９９４年１０月１８日以“梗阻性黄疸原因待查”收入院。患者入院前２日夜间突然出现左上腹和左腰背部疼痛，阵发性加重，无发热及呕吐...