微生态制剂在肠易激综合征治疗中的作用

一、微生态系统的概念 胃肠道原籍菌，外籍菌和其上皮细胞等生物成分和食源性非生物成分（未被消化的食物）以及来自胃、肠、胰、肝脏的分泌物（如激素、酶、黏液、胆盐等）共同构成了微生态系统。任何一个环节异常，都可引起微生态平衡的失调，导致腹泻和食欲不振等临床症状。此外，抗生素的不适当应用会使肠道菌群失常，以致引起致病菌的繁殖。动物的精神状态、生理和免疫状况及环境的变化均会影响胃肠道上皮细胞的功能及分泌物组成。微生态失调包括菌群比例失调和定位转移（易位）两大类。     

早期和较早期食管癌的光动力治疗

目的 分析光动力治疗10例食管癌的临床疗效及不良反应的预防.方法 观察、并随访2011年6月至2013年6月行光动力治疗的10例食管癌患者,静脉注射光敏剂(photosan)2 mg/kg,44～48 h后应用波长630 nm的半导体激光进行光动力照射治疗,连续两天为1个周期,1月后重复1个周期.术后1、3、6、12、18及24月复查胃镜并取病理,复查胸腹部CT,评价临床效果和不良反应发生情况,探讨光动力治疗的疗效以及不良反应的处理方法.结果 术后次日肿瘤组织开始水肿坏死.术后1个月左右,胃镜显示原病灶部分或完全消退.第2周期治疗后1个月复查胃镜显示病灶几乎完全消失,胃镜病理未见肿瘤细胞.随访2 ～ 24月,胃镜、胸腹部增强CT均未见肿瘤复发及转移.光动力治疗除光敏反应外,主要不良反应是一过性发热、胸痛、咳嗽咳痰、肺感染及吞咽困难,经对症处理均可缓解.2例食管癌患者治疗后2月出现食管瘢痕狭窄,经胃镜下扩张并放置食管支架后缓解.10例患者光动力治疗后均发生不同程度的高凝状态,l例发生急性冠脉综合征.结论 光动力治疗较早.期食管癌疗效确切,全身不良反应较轻,对于光动力治疗后的凝血功能异常的原因及发生机制尚有待一步研究.     

急性非静脉曲张性上消化道出血临床分析

目的分析非静脉曲张性上消化道出血的临床特征。方法回顾分析我院消化内科2009年1月-2011年12月期间收治的经胃镜证实的301例非静脉曲张性上消化道出血病例,分析总结非静脉曲张性上消化道出血的常见病因及临床诊治情况。结果非静脉曲张性上消化道出血的常见病因依次为消化性溃疡、消化道肿瘤、急性胃黏膜病变,内科保守治疗的有效率为96.35%(290/301),内镜下止血成功率93.55%(58/62)。结论消化性溃疡是非静脉曲张性上消化道出血最常见的病因。在消化道出血的救治中,急诊内镜、选择性血管造影以及内外科的紧密配合与协作发挥着重要作用。     

国人颅骨卵圆孔的观测及其应用解剖的研究

颅骨卵圆孔位于卢中窝两侧部[1,2],蝶骨大翼的后部,其中有三叉神经的分支经通过。三叉神经节(半月节)恰在该孔上内后方的三义神经压迹处,故颅骨卵圆孔的大小、形状、位置、走向等,与三叉神经节的注射疗法有密切关系。卵圆     

人类抗凋亡基因Survivin的克隆及其在胃癌细胞中的表达定位

目的 从人胃癌细胞中克隆Survivin(SVV)基因，研究其在胃癌细胞中的表达定位。方法 RT-PCR技术自人胃癌细胞SGC7901中克隆Survivin基因。建立真核表达载体pEGFP-N1-SVV。将含SVV序列的阳性重组子克隆瞬时转染人胃癌细胞SGC7901、激光共聚焦技术检测SVV基因转染胃癌细胞后的细胞内定位。结果 获得人SVV基因的全长cDNA片段，经序列测定、核苷酸序列比对，证实所获片段与SVV基因已知序列完全一致。含SVV基因序列的阳性重组子瞬时转染人胃癌细胞SGC7901后，激光共聚焦显示，SVV基因转染成功，并且表明，SVV基因在胃癌细胞的细胞浆中表达。结论 SVV基因在胃癌细胞的细胞浆中表达。     

光动力治疗食管癌不良反应分析及防治

目的分析光动力治疗食管癌的不良反应及防治体会。方法选取2011年6月-2013年6月北京军区总医院行光动力治疗的11例食管癌患者,观察术后发热、胸痛、肺感染、吞咽困难、凝血功能改变等不良反应,探讨上述不良反应及防治措施。结果除光敏反应外,主要不良反应包括一过性发热、胸痛、咳嗽、咳痰、肺感染及吞咽困难。11例患者均发生不同程度的高凝状态,1例发生急性冠脉综合征。结论光动力治疗较早期食管癌疗效确切,全身不良反应较轻,大多不良反应可通过对症处理而缓解。但对于凝血功能的影响尚有待进一步的观察。     

自身免疫病反复输血产生抗Ce 1例

患者男,汉族,37岁,间歇性腹痛,脓血便1年余,加重10余天。于2006年7月转入我院。实验室检查Hb41g/L,白蛋白26.8g/L,HBsAg( )。我院肠镜检查:全部结肠至直、乙状结肠黏膜普遍出     

人类survivin基因的克隆及在胃粘膜中表达的初步分析

目的：克隆人类Survivin(SVV)基因并分析其在胃粘膜中的表达情况。方法：采用逆转录聚合酶链反应从人胃癌组织中克隆SVV基因，地高辛标记cRNA探针，原位杂交检测其在胃粘膜中的表达。结果：得到两个SVV基因cDNA克隆、即SVV－S4A与SVV－S1B，前者与已知SVV基因cDNA序列相同，后者发生了SVV第3外显子丢失。原位杂交显示SVV－S4A主要表达于胃癌细胞的胞质，SVV－S1B主要表达于正常胃组织。结论：SVV－S4A和SVV－S1B在胃癌组织与正常胃粘膜组织中的表达存在不同特征。     

英夫力西和环孢素治疗难治性炎症性肠病的近期疗效比较

目的 评估英夫力西(IFX)和环孢素(CsA)挽救性治疗难治性炎症性肠病(IBD)患者的治疗效果.方法 前瞻性、非随机收集18例难治性炎症性肠病患者进入观察.12例验证难治性溃疡性结肠炎(UC)患者中,6例应用英夫力西(IFX);6例应用CsA.6例克罗恩病(CD)患者全部用IFX治疗.对比14周和30周的疗效.结果 14周随访时,6例IFX治疗和6例CsA治疗的UC患者中,各有5例有效;1例无效.30周时,6例IFX组f中,3例有效,1例无效;6例CsA组中,4例有效,1例无效.14周随访时,6例CD患者中,3例有效,1例无效.30周时,6例CD患者中,4例有效,没有无效病例.IFX组出现2例皮疹,CsA组l例皮疹,4例手抖.CsA价格较便宜.结论 IFX和CsA挽救性治疗难治性炎症性肠病的疗效相同,建议经济条件较好的患者选用前者,经济承受能力较差者可选用后者.     

人胃癌中Survivin基因的克隆及其剪切体的发现

目的：克隆人类抗凋亡基因survivin(SVV)。方法：提取胃癌细胞系SGC－7901总RNA，RT－PCR扩增人SVV全长cDNA，测序鉴定、原核表达。结果：得到两个SVV基因cDNA克隆，即SVV－S4A与SVV－S1B，前者与已知SVV基因cDNA序列相同，后者第3个外显子丢失。原核表达所获融合蛋白经SDS－PAGE电泳与已知SVV基因的蛋白质表达产物大小相近。结论：自人胃癌细胞中克隆出SVV基因的全长cDNA，并获得一个新的剪切体，实现了SVV基因在大肠杆菌BL21（DE3）中的高效表达。