慢性粒细胞白血病合并阴茎持续勃起2例报告

慢性粒细胞白血病合并阴茎持续勃起２例报告杨日楷，韦志宏（第一附属医院血液科）慢性粒细胞白血病（慢粒）合并阴茎持续勃起为少见临床表现，现将我院收治的２例报告如下。例１，男，３５岁，农民。因阴茎持续勃起伴排尿困难４天于１９８９年１２月１１日入院。查体：体...     

肠型恶性组织细胞增生症(附小肠完全性横断1例报告)

恶性组织细胞增生症亦称恶性组织细胞病,过去称之为恶性网状细胞增生症,现简称恶组。肠型恶组除具有一般型恶组症状外,还有消化系统症状,严重者可有消化道大出血,甚至穿孔等。本例发病早期症状不明显,突然发生小肠完全性横断,系罕见特殊病例,特报告如下:     

单克隆抗体在形态学难以分型的急性白血病分型中的应用

目的：探讨单克隆抗体在形态学难以分型的急性白血病分中的价值。方法采用ＡＰＡＡＰ法检测１４例形态学难以分型的急性白血病患者的免疫表型。结果：１４例患者均有某个系列特异性（或相关性）标志表达,免疫学分型为急性髓性白血病７例,急性淋巴细胞白血病４例,急性混合细胞白血病２刀性未分化白血病１例。结论：单克隆抗体有助于形态学难以分型的急性白血病的分型。     

以自身免疫性溶血性贫血为首发症状的恶性淋巴瘤2例报告

恶性淋巴瘤发生自身免疫性溶血性贫血(AHA)国内报道极少,以 AHA 为首发症状更属罕见,我院收治2例,现报告如下:例1 男,16岁,因发热,面色苍白,尿浓茶色,颈淋巴结肿大,经3次淋巴结活检,拟诊淋巴结炎,治疗无效,于1986年5月19日入院。体检:T36.8℃,贫血貌,巩     

急性髓细胞白血病细胞诱导分化成为树突状细胞的实验研究

目的 :探讨急性髓细胞白血病 (AML)患者的白血病细胞体外是否可诱导分化成为树突状细胞(DC)。方法 :从 11例AML患者的骨髓或外周血中获取非贴壁细胞 ,利用细胞因子 (rhGM CSF、rhIL 4、rhTNF α)联合培养 ,每 12d收获细胞。培养前后分别用倒置显微镜、电镜观察细胞形态 ,用流式细胞术测定细胞表面标志 ,用MTT法检测收获细胞激发混合淋巴细胞反应的能力。结果 :8例AML标本分化成为具有典型树突状形态的细胞 ,培养后的白血病细胞的HLA DR、CD86、CD1a表达较培养前明显增高 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。在混合淋巴细胞反应中 ,DC具有强烈激发同种T淋巴细胞增殖的能力 ,且随数量增加而作用增强。M4/M5型AML DC的表面标志的表达率明显高于非M4/M5型AML DC(P <0 .0 1)。结论 :急性髓细胞白血病细胞可以诱导分化成为具有DC形态、表型、功能的细胞。     

恶性组织细胞病23例临床分析

恶组临床表现错综复杂,缺乏特异性,误诊率相当高.本文对恶组23例进行临床分析,除3例在院外确诊外,其余20例入院初步诊断为发热待查,同时考虑到恶组的可能者10例,另10例误诊为其他疾病.骨髓涂片找到异形组织细胞是诊断恶组的重要依据.骨髓内异常组织细胞数目的多少与病情严重程度不成比例;病程晚期骨髓涂片恶组细胞阳性高于早期;胸骨穿刺阳性率高于髂骨;不同部位取材,结果不一样.     

血栓性血小板减少性紫癜——附4例报告及文献复习

目的：探讨血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的诊断、治疗及发病机理。方法：用血浆置换治疗4例TTP,同时辅以皮质激素等治疗。结果：4例病人均获得缓解,其中1例再发后仍获缓解。结论：TTP是一种起病急且凶险的疾病,临床分为原发性及继发性两类。继发性多与妊娠、感染、某些药物、转移性肿瘤、骨髓移植等因素有关。其发病机制与内皮细胞损伤、血管性血友病因子（von willebrand factor,vWF）在血中释放增加及其在血清中裂解障碍、vWF异常大分子多聚体（ULvWF）形成有关。血置换是目前治疗本病的首选有效方法。     

维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病31例

急性早幼粒细胞白血病 ( APL)用全反式维甲酸 ( ATRA)诱导分化治疗已取得了显著的疗效(1,2 ) 。但是 ATRA诱导治疗中常出现外周血白细胞增高 ,可以引起白细胞瘀滞及维甲酸综合征 ( RAS) ,易导致播散性血管内凝血 ( DIC) ,如不及时治疗 ,可导致早期死亡。我们于 1 994年 1月至 1 997年 1 2月 ,对 31例 APL用 ATRA诱导治疗 ,根据外周血白细胞增高情况 ,联合应用细胞毒药物治疗 ,并及时治疗 RAS,降低了早期死亡率 ,取得了较好的疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料 :31例均为住院病人 ,男 1 9例 ,女1 2例 ,年龄 1 8～ 51…