聚合酶链反应对男性淋球菌感染的诊断价值

聚合酶链反应对男性淋球菌感染的诊断价值詹天棋，颜苹苹，陈梓甫，胡金福，杨式芹，杨丽珠从１９９３年以来采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对１５０份标本进行淋球菌基因检测，以探讨淋球菌在男性急慢性泌尿生殖系感染的诊断价值。报告如下。检测方法（１）标本采集：用无菌...     

2001年福建省部分监测点监测结果分析

[目的] 总结2001年福建省流感监测情况，为流感防治提供依据。[方法] 用鸡胚法和MDCK细胞法分离流感病毒，用红细胞凝集及凝集抑制试验对流感病毒进行型和亚型的鉴定。[结果]全年分离流感病毒42株，其中甲1型(H1N1)32株，乙型(B)10株，未分离出甲3型(H3N2)流感病毒。[结论] 2001年福建省部分地区全年流感散发流行以甲1型为主，春季(3、4月份)为一个流行高峰，以乙型为主，夏季(8月份前后)为另一个流行高峰，以甲1型为主。     

AA/福建/411/02(H3N2)的基因序列分析及个案调查

目的 了解A／福建／411／02（H3N2）病毒抗原性变异与临床症状的意义。方法 用流感病毒血凝抑制实验检测流感血凝素的抗原性，用新鲜病毒细胞培养液提取病毒RNA，进行逆转录-聚合酶链式反应，扩增产物用纯化试剂盒纯化后测序，用Meg Align软件进行序列分析。结果A／福建／411／02（H3N2）与A／福建／151／2000（H3N2）相比较，抗原性发生较大变异，抗原决定簇A、B、D、E上有8个氨基酸，受体结合部有5个氨基酸发生替换。结论 感染新变异较大A（H3N2）流感病毒患者的临床表现更重。     

2006年福州流感监测点病原监测结果分析

[目的]分析2006年福州市流感监测点分离的58株流感毒株,为防治提供依据。[方法]用鸡胚法和MDCK细胞法分离病毒,用红细胞凝集抑制试验对病毒进行型和亚型鉴定。[结果]病毒阳性率8.1%(58/712)。其中甲1亚型(H1N1)39株;乙型(B)19株,其中Yamagata系8株,Victoria系11株。[结论]2006年福州市全年流感以H1N1型为主,与往年不同的是流行高峰除4月外,1月形成一个更高的流行峰,夏季高峰仍在7月。2007年应密切关注甲3亚型流感的趋势。     

龙岩市1999年人群流感抗体水平监测

「目的」监测人群流感免疫水平,为预防和控制提供依据。「方法」采用微量血清红细胞凝集抑制试验检测。「结果」人群中〉１：１０的流感抗体滴度分别为：甲３亚型７９．３％,甲１亚型５４．７％,乙型Ｂ１（Ｂ／北京／１８４／９３）５２．８％,乙型Ｂ２（Ｂ／北京／２４３／９７）８．５％。滴度分布多在１：８０以下。２５岁以下组无乙型Ｂ２抗体,５岁以下组无乙型Ｂ１抗体。「结论」龙岩市区１９９９年以前曾流行过甲３与甲１亚型流感,乙型在近５年内未见流行,应考虑重点保护年龄组人群。     

二例青少年同性恋的心理问题探讨

为了预防和控制艾滋病病毒感染在我国的广泛传播,并防止或减少其不良的心理社会反应,我省于1993年12月开通了“艾滋病求助热线”面向社会提供艾滋病有关咨询服务。自开通起,来电话咨询的内容绝大部份是艾滋病的传播途经,预防知识及临床表现等。近期接到二则电话咨询的均是同性恋问题,电话内容之一：是一位大学生,男性,20岁,现已休学在家,原因是地恋上同宿舍的一个男生,感情不能自拔,有过同性性行为。偶然看了一些关于艾滋病的宣传后,非常害怕,想要结束这种生活,又摆脱不了感情上的折磨,以至发展到无法继续学业。第二则电话内…     

43株流感病毒型别鉴定及其特征分析

[目的]了解2002年福州市区分离的43株流感毒株型别特征。[方法]以MDCK和鸡胚法分离病毒,经红细胞凝集活性(HA)和红细胞凝集抑制(HI)试验鉴定分型。[结果]从806份流感样病人的咽拭中分离出43株流感病毒,其中41株从MDCK法分离。在22株A3型中21株是“0”相毒株,其HI效价均在1：320以上,其中02411株效价1：640。B型20株中类似B／沪防／20／2001型4株,类似B／浙江／2／2001型16株,其HI效价均≥1：640。[结论]2002年福州市区流感病毒以A3型为主,B型次之,且A3型抗原性已发生较大变异;WHO于2003年10月将以02411株为代表的A3型(A3／福建毒株／411／02)作为2004年南半球流感疫苗组分推荐株。     

福建省人感染高致病性禽流感病毒的分离及灭活病毒抗原的制备

目的从患者呼吸道标本中分离高致病性禽流感病毒(H5N1),摸索病毒灭活条件,用于制备安全和有效的高致病性禽流感病毒灭活抗原。方法鸡胚分离法分离高致病性禽流感病毒,应用甲醛和戊二醛两种灭活剂对分离物进行灭活。用鸡胚培养法进行病毒增殖试验,以确定灭活效果,同时测定灭活病毒的血凝效价。结果应用鸡胚分离法,并用电子显微镜及RT-PCR鉴定,确认从福建省人感染病例中分离出高致病性禽流感病毒。在应用甲醛和戊二醛对病毒进行灭活时,在1‰～5‰终浓度、4℃作用24h的条件下,两者均能完全灭活病毒;灭活病毒的血凝效价随着灭活剂的浓度增高而逐渐下降;灭活病毒随保存时间的延长,其血凝活性逐步下降;应用甲醛灭活后的病毒抗原,其血凝效价可维持更长时间。结论首次分离成功福建省人感染高致病禽流感病毒。应用1‰终浓度的甲醛可使高滴度的病毒完全灭活,并保持较好的血凝活性,适用于大量制备高致病性禽流感病毒灭活抗原。     

人感染高致病性禽流感病毒A/Fujian/1/2007(H5N1)株基因组序列测定及分析

目的对福建省分离的高致病性禽流感病毒A/Fujian/1/2007(H5N1)株进行全基因组序列测定,了解病毒序列及进化特征。方法SPF鸡胚分离法分离A/Fujian/1/2007(H5N1)株病毒,并提取病毒RNA。病毒RNA经通用引物逆转录后,应用特异性引物分别扩增病毒各节段,产物经TA克隆到载体中进行测序并对结果进行排列、拼接成完整的病毒基因组。分析病毒重要位点特征,并参照已发表的病毒序列,对A/Fujian/1/2007(H5N1)株作系统进化分析。结果应用自行设计的引物,扩增并获得完整的A/Fujian/1/2007(H5N1)株基因组序列。病毒重要位点的分析表明,该株病毒为禽源高致病性禽流感病毒,病毒对达菲敏感而对金刚烷胺类药物则具有耐药性。病毒特征有待进一步的生物学验证。系统进化分析显示,在亚洲各国引起人类感染的高致病性禽流感病毒具有明显的地理分布特征,A/Fujian/1/2007(H5N1)病毒与国内以往毒株属同一进化分支。结论获得人感染高致病性禽流感病毒A/Fujian/1/2007株全基因组序列,了解病毒重要的氨基酸位点特征以及亚洲人感染病毒间的亲缘关系,为进一步探讨福建省禽流感病毒变异、传播机制等奠定基础。     

传染性非典型肺炎病例SARS冠状病毒特异性抗体检测及分析

目的　对福建省传染性非典型肺炎病例血清标本中SARS冠状病毒 (SARS -CoV)特异性抗体进行检测。方法　采用间接酶联免疫吸附试验 (ELISA)测定SARS临床诊断、疑似、医学观察病例以及其他非SARS患者和健康人群血清SARS -CoV特异性IgM、IgG抗体。 结果　 (1) 3例SARS临床诊断病例血清SARS -CoV特异性IgG抗体均为阳性 ,其中 2例IgM抗体阳性 ,2例恢复期血清比急性期血清IgG抗体呈≥ 4倍增长 ;(2 ) 1例疑似病例IgM和IgG抗体均为阳性 ,且恢复期血清比急性期血清IgG抗体呈 >4倍增长 ;(3) 11例医学观察病例IgM和IgG抗体均为阴性 ;(4 ) 5 0例非SARS患者和健康人群IgG抗体全部阴性。 结论　间接ELISA是传染性非典型肺炎实验室特异性检测方法 ,可对SARS临床诊断进行进一步的核实。