全文获取类型
收费全文 | 996篇 |
免费 | 50篇 |
国内免费 | 43篇 |
学科分类
医药卫生 | 1089篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 11篇 |
2022年 | 10篇 |
2021年 | 19篇 |
2020年 | 17篇 |
2019年 | 16篇 |
2018年 | 38篇 |
2017年 | 21篇 |
2016年 | 20篇 |
2015年 | 31篇 |
2014年 | 45篇 |
2013年 | 68篇 |
2012年 | 103篇 |
2011年 | 65篇 |
2010年 | 107篇 |
2009年 | 93篇 |
2008年 | 52篇 |
2007年 | 52篇 |
2006年 | 59篇 |
2005年 | 53篇 |
2004年 | 54篇 |
2003年 | 43篇 |
2002年 | 20篇 |
2001年 | 24篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 10篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有1089条查询结果,搜索用时 312 毫秒
1.
重症肌无力发生与发展的临床流行病学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
重症肌无力(MG)是以神经肌肉接头处乙酰胆碱受体(AchR)受累为主,兼有其他自身抗原受累的自身免疫性疾病。患者的临床和免疫学特点各不相同,这种异质性使之被认为是一综合征[1,2]。对临床特征和自然史的临床流行病学研究有助于认识MG发生和发展的特点。质量良好的流行病学研究资 相似文献
2.
3.
支架内血栓形成是支架置入术后的一种常见并发症。术后血管内皮损伤、胶原组织暴露和作为异物的支架均为引发血栓形成的可能机制。不能及时识别处理则成为再狭窄的重要原因。我们报告1例发生在大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)支架内的血栓形成,探讨其识别处理过程和可能的机制。 相似文献
4.
重症肌无力患者呼吸衰竭的早期识别和处理 总被引:10,自引:0,他引:10
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)的自身免疫疾病,严重时可造成呼吸衰竭,称作“危象”。12%~16%的MG患者可发生呼吸衰竭,其早期识别和处理是MG患者诊治中极为重要的问题。 相似文献
5.
6.
7.
亚急性特发性脱髓鞘性多神经根神经病(subacuteidiopathicdemyelinatingpolyradiculoneuropathy ,SIDP)是炎症性脱髓鞘性多神经病病谱中较少见的一种,现报告1例如下。患者男,4 8岁。因双下肢无力10d于2 0 0 1年11月1日入院。患者于10d前出现双下肢无力,伴轻微麻木,渐加重不能行走,无尿便障碍。病前2 0d有腹泻病史。查体:双上肢肌力Ⅳ级,双下肢肌力Ⅲ+ 级,四肢腱反射丧失,未见病理征,双膝以下音叉振动觉减退,浅感觉正常。血、尿、粪常规及血生化无异常。腰穿示脑脊液压力正常,白细胞1×10 6 /L ,蛋白4 0 0mg·L- 1,糖和氯化物正常,IgG 91… 相似文献
8.
目的观察奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法共入组晚期结直肠癌43例,其中腺癌23例,黏液腺癌12例,印戒细胞癌6例,未分化癌2例,治疗方案为奥沙利铂100mg/m^2,亚叶酸钙200mg/m^2,静脉点滴2h,5-氟脲嘧啶400mg/m^2。静脉泵入,第1天;5-氟脲嘧啶2400mg/m^2,静脉泵入46h,14天为1个周期,可用至6~12个周期。结果可评价疗效34例中.CR3例(8.8%),PRl5例(44.1%),SDl2例(35.3%),PD4例(11.8%),总有效率52.9%,中位TTP为7.1个月(1.5~19个月),中位生存期16.2个月(4~37个月),1年生存率79,4%。主要不良反应为骨髓抑制,恶心、呕吐及周围神经病变。结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应可耐受。 相似文献
9.
在炎症性脱髓鞘性多神经病根据病程分类的临床意义 总被引:2,自引:1,他引:1
炎症性脱髓鞘性多神经病(inflammatory demye-linating polyneuropathy,IDP)由自身免疫反应所致,免疫治疗可促进恢复。但IDP的临床表现存在较大差异,免疫治疗的疗效也不同。临床指标中最能反映其差异且最有分类价值的是病程(从发病到高峰的时间),区分不同病程的IDP有助于归纳临床表现和决定治疗策略。1IDP的诊断[1-5]IDP的核心诊断要点为:①一个以上肢体的运动和/或感觉障碍,对称性或相对对称性是基本要求;②至少2条神经有脱髓鞘的电生理证据;③除外其他病因。脑脊液蛋白-细胞分离现象是重要支持点,在难以确诊者神经活检发现炎症性脱… 相似文献
10.
患者女性,65岁,因“右眼睑下垂9个月,四肢无力3个月”于1998年2月就诊于我院,症状晨轻暮重,有贫血史.查体:睑裂左6 mm,右1 mm,左眼外展露白1 mm,双眼上下视不能,埋睫征消失,鼻音、语音嘶哑,饮水呛咳,无憋气,平卧位抬头不能,伸舌受限,四肢近端肌力Ⅴ-级,远端Ⅴ级,侧平举和直腿抬高时间为5 s.注射新斯的明1 mg后 30 min 睑裂增加为10 mm,侧平举时间45 s.重复神经刺激低频递减,诊断为“重症肌无力”.采用激素渐增法治疗1个月后可抬头18 s,侧平举40 s,外展露白、眼球运动受限、饮水呛咳以及伸舌受限均明显改善,肌力正常.CT和磁共振成像(MRI)发现胸腺瘤, 相似文献