蜂蜜泡茶治失眠效果好

我是个长期失眠患者,过去一直从事伏案工作,白天十分繁忙,晚上就睡不好,每晚只能睡着2、3个小时,几年下来,身体消瘦了,体重也减轻了,白天没精神,还伴有咳嗽。多次去医院治疗,效果不佳。失眠既影响了工作也影响了身体,还花费了不少的钱,实在是苦不堪言。实在没办法,我只好提前退休了。     

急性前壁心肌梗死并室间隔穿孔2例

急性心肌梗死（AMI）并空间隔穿孔（VSP）是心脏破裂的一种，其发生率1％～3％。因病情凶险，多数死于心力衰竭及（或）心源性休克，诊断明确，应及时手术。现将我院收治的2例介绍如下。1病例报告例1：男，58岁。胸骨后痛，气短4天，咳粉红色泡沫痰1天入院。查体：BP16／12kPa，两中、下肺野闻及湿罗音及哮鸣音，胸骨左缘3～4肋间V级全收缩期粗糙杂音伴震颤，颈静脉怒张，肝肋下3cm。EKG：急性前间壁、前壁心肌梗死。二维超声见室间隔近心尖处连续中断13min，彩色Doppler显示心室水平左、右分流。给予多巴酚了胶、硝普钢、硝酸甘油静…     

经皮肾穿刺活组织检查术的护理

经皮穿刺肾活检术是确诊.肾脏疾病的重要手段之一,对于肾脏病的病因诊断、病理演变过程、指导用药等具有重要的价值.由于该检查具有创伤性,因此,作为专科护士除详细了解各个操作程序、熟练进行各种配合外,还必须做好患者的护理,密切观察病情的变化,减少并发症的发生.现将手术前后护理体会报告如下.     

经皮肾穿刺活组织检查术的护理

经皮穿刺肾活检术是确诊.肾脏疾病的重要手段之一,对于肾脏病的病因诊断、病理演变过程、指导用药等具有重要的价值.由于该检查具有创伤性,因此,作为专科护士除详细了解各个操作程序、熟练进行各种配合外,还必须做好患者的护理,密切观察病情的变化,减少并发症的发生.现将手术前后护理体会报告如下.     

急性脑血管病血清钠改变及其意义(附482例报告)

本文报告我院 1992年 1月～ 1998年 1月连续 6年收住的482例急性脑血管病 ACVD病人血清钠浓度进行回顾性分析 ,并探讨其临床意义。资料和方法临床资料 :本文 482例均急性发病 3天内入院。 482例中男 2 90例 ,女 192例 ,CI组 2 6 4例 ,年龄 6 4.0± 11.12岁 ,CH组 181例 ,年龄 5 9.80± 13.30岁 ,SAH组 37例 ,年龄 5 6 .0±13.72岁。全部经头颅 CT证实 (6例 SAH CT未见异常 ,而临床腰穿脑脊液支持诊断 )。本组病人的诊断符合中华医学会第二次全国脑血管病学术会议制定的诊断标准。方法　所有病人在入院 2 4小时内首次取静脉血测定钾(…     

慢性肾脏病甲状旁腺素与贫血的相关性研究

目的：探讨慢性肾脏病（ CKD ）甲状旁腺素（ PTH ）与肾性贫血的关系。方法测定126例CKD3～5期患者血PTH、血红蛋白（ Hb）、红细胞比容（ Hct）、尿素氮（ BUN）、肌酐（ Cr）水平及维持性血液透析（MHD）患者42例经重组人促红细胞生成素（rhEPO）、骨化三醇-1．25（OH）2D3治疗3个月后变化。结果CKD3期PTH明显升高,CKD4期、CKD5期升高更显著;血PTH与BUN、Cr呈线性正相关（P＜0．01）,与内生肌酐清除率（Ccr）、Hb呈线性负相关（P＜0．01）。 MHD患者经rhEPO、1．25（OH）2D3治疗3个月后,根据Hct变化,治疗有效73．8％,无效26．2％。有效组与无效组比较PTH、Hb、Hct差异均有统计学意义（P＜0．01）,且PTH下降,Hb、Hct升高。结论 CKD患者随着肾功能下降,血PTH升高。高PTH血症加重肾性贫血且使EPO疗效差,1．25（OH）2D3能降低高PTH血症,随高PTH血症的纠正,肾性贫血得到改善。     

维持性血液透析血清脂质变化及相关因素

目的分析维特性血液透析(MHD)患者血清脂质水平及其相关影响因素。方法测定52例尿毒症MHD患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白(APO)A1、APOB、APOA1/APOB水平,与46例正常人进行对照研究。结果MHD患者脂质代谢异常,表现TC、TG、LDL、APOB显著增高,HDL、APOA1、APOA1/APOB显著降低,心、脑血管事件的发生与血中TC和LDL明显增高及低白蛋白血症密切相关。结论MHD患者存在明显脂质代高谢紊乱,并随维持性透析时间的延长而加重,MHD不能纠正其代谢紊乱,也不能降低心、脑血管疾病的发病率。脂质代谢紊乱和蛋白营养不良可能是心、脑血管事件发生的危险因素。     

假性醛固酮减少症Ⅱ型1例

假性醛固酮减少症Ⅱ型（Pseudohypoaldo steromism Type2，PHAⅡ），又称Gordon综合征，家族性高血钾高血压（Familial hyperkalem and hypertension，FHH），是一种极为罕见的常染色体显性遗传病，呈家族性发病，亦有散发的病例报道。