非小细胞肺癌Bcl-2、PCNA表达的临床研究

目的：探讨Bcl-2(B细胞淋巴瘤／白血病－2）和PCNA（增殖细胞抗核抗原）在非小细胞肺癌中发生、发展中的作用以及Bcl-2表达＋PCNA过表达与淋巴结转移的关系。方法：应用免疫组化方法检测40例非小细胞肺癌Bcl-2和PCNA的表达，并研究该表达和肿瘤组织学类型、分化程度、TNM分期、既往慢性支气管、肺病病史等病理学特征之间的关系，以及Bcl-2表达＋PCNA过表达复合出现与淋巴结转移的相关性。结果：①Bcl-2和PCNA在非小细胞肺癌中的阳性表达率分别为35％（14／40）和755（30／40），其阳性率因TNM分期和组织分化程度的不同而不同；②Bcl-2和PCNA表达与鳞癌TNM分期显著相关（P＜0.05)；③PCNA表达与组织学类型，既往病史（慢性支气管、肺病病史）相关（P＜0.05)。④中分化－高分化肿瘤与低分化肿瘤的Bcl-2与PCNA的阳性表达率差异无显著性。⑤Bcl-2表达＋PCNA过表达复合出现，与淋巴结转移无关。结论：评估非小细胞肺癌Bcl-2、PCNA的表达情况有助于判断病人的预后，为进一步研究该类肿瘤的发生和发展，提供必要的理论依据。     

健康管理对高危哮喘儿童家庭单元治疗依从性作用及肺功能指标的影响

目的 分析健康管理对提高以家庭为单位的高危哮喘儿童病情控制及肺功能指标的改善作用,为儿童哮喘防治提供新的思路。方法 选取2014年1月－2016年5月在山东省立医院就诊的93例高危哮喘儿童并随机分为实验组和对照组。实验组给予常规临床治疗加全程健康管理和定期随访;对照组只给予常规临床治疗,未贯穿健康管理,嘱定期随访。结果 实验组患儿的病情控制及各项肺功能指标较之于对照组有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 加强高危哮喘儿童的家庭单元的防控意识,进行系统、持续的健康管理,定期随访和监测,能明显减少患儿病情发作,提高治疗依从性。     

交链格孢变应原提取液致敏组分及生物活性分析

目的分析交链格孢变应原提取液致敏组分及其生物活性。方法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、免疫印迹分析(Immunoblot)及放射性变应原吸附(RAST)抑制试验对交链格孢变应原提取液进行了分析。结果SDS-PAGE结果发现,交链格孢变应原提取液含有的蛋白条带较多,其中以相对分子质量(M_r)为92×10~3、90×10~3、67×10~3、55×10~3、53×10~3、47×10~3、45×10~3、37×10~3、33×10~3、29×10~3、18×10~3等含量最为丰富。Immunoblot发现有7种蛋白能与交链格孢特异性IgE结合,它们分别是92×10~3、87×10~3、67×10~3、53×10~3、45×10~3、29×10~3、22×10~3;RAST抑制试验结果显示,5种不同稀释度的稀释液均具有不同程度的抑制作用;达到50%抑制率时,相对应稀释度的交链格孢变应原提取液的蛋白含量为3.7μg。结论该种变应原提取液具有较强的变应原活性。     

STAT3、 Bcl-xL、 Bax和CyclinD1在非小细胞肺癌中的表达

目的：分析STAT3、 Bcl-xL、 Bax和CyclinD1在非小细胞肺癌和正常肺组织中的表达及关系, 以进一步探讨其与非小细胞肺癌发生发展的关系.方法：利用SABC免疫组织化学技术检测84例非小细胞肺癌组织及30例正常肺组织中STAT3、 Bcl-xL、 Bax和CyclinD1的表达.结果：（1）STAT3、 Bcl-xL和CyclinD1在非小细胞肺癌组织中的表达水平明显高于正常肺组织（P＜0.05）, Bax在非小细胞肺癌组织有一定表达, 但与其在正常肺组织的表达比较无统计学意义（P＞0.05）;（2）STAT3、 Bcl-xL表达水平与非小细胞肺癌组织学类型有关, 在腺癌组织中的表达明显高于鳞癌, 与肿瘤大小、组织分化程度、 TNM分期及淋巴结转移无关;（3）Bax、 CyclinD1的表达水平与与组织学类型、肿瘤大小、组织分化程度、 TNM分期及淋巴结转移无关（P＞0.05）.结论：STAT3、 Bcl-xL和CyclinD1可能在肺癌的发生发展中发挥重要作用, 由此可望寻找到新的非小细胞肺癌的诊断方法和治疗靶点.     

MDR1、CyclinD1和Bax与肺癌的预后

影响肺癌预后的因素较多,包括临床因素、癌基 因与抑癌基因,生长因子和细胞因子、基质蛋白酶 端粒酶、细胞增生和凋亡凋控因子、黏连分子等。本 文就MDR1、CyclinD1和Bax三个方面与肺癌的预 后关系进行讨论。 1　MDR1 多药耐药基因(MDR),在人类存在两种亚型 MDR1和MDR2,多药耐药主要与MDR1有关,而与 MDR2无关;MDR1编码的P 糖蛋白(P gp)是多药 耐药的基本功能单位。 1.1　MDR1基因和P gp的结构功能关系　人类的 MDR1基因位于第7号染色体,含有28个外显子 全长4.5kb,仅有一个开放阅读框,5′和3′非编码区 有调节基因,5′非编…     

MDR1、CyclinD1和Bax与肺癌的预后

肺癌的发病率近2 0年急剧上升。在欧美发达国家不论男女均已占常见肿瘤的首位,并以每年0 .5 %的速度递增。来自我国肿瘤防治研究办公室恶性肿瘤死亡抽样调查结果表明,近2 0年来,不论城市或乡村恶性肿瘤发病及死亡率上升幅度最大的均是肺癌。肺癌已成为最重要的常见病之一。肺癌     

CyClinD1及MDR1在NSCLC中的表达研究

目的 :探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)中细胞周期蛋白D1 (CyclinD1 )及多药耐药基因 (MDR1 )的表达及临床意义。方法 :用鼠抗人CyclinD1 及鼠抗人MDR1 单克隆抗体对 4 0例石蜡包埋的原发性NSCLC组织进行免疫组化染色 ,并与 10例肺良性病变比较。结果 :CyclinD1 及MDR1 在NSCLC中均有较高的表达 ,其阳性率分别为 6 7.5 %和4 7.5 % ;而在肺良性病变中 ,CyclinD1 无 1例表达 ,而MDR1 有 1例表达 ,阳性率为 10 % ;在NSCLC中 ,CyclinD1 表达与肿块大小 ,有无淋巴结转移 ,分化程度及临床分期无关 (P >0 .0 5 ) ;而MDR1 表达则在肿块≥ 3cm高于肿块 <3cm(P<0 .0 5 ) ;有淋巴结转移高于无淋巴结转移 (P <0 .0 5 ) ,低～中度分化高于中～高度分化 (P <0 .0 5 ) ;Ⅲ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期 (P <0 .0 5 )。结论 :CyclinD1 的过表达与肺癌的发生有关 ,是NSCLC的早期分子蛋白之一 ,而与NSCLC的发展和预后无关 ,可作为NSCLC早期诊断的指标之一。MDR1 的过表达与NSCLC的发展与预后有关 ,可作为NSCLC预后的指标之一 ,同时 ,有利于进行NSCLC耐药的监测与评价。     

非小细胞肺癌中Bax和CyclinD1的表达及意义

目的:探讨促凋亡基因Bax和促增殖基因CyclinD1在非小细胞肺癌中的表达及意义.方法:用鼠抗人Bax及鼠抗人CyclinD1单克隆抗体对40例石蜡包埋的原发性NSCLC组织进行免疫组化染色,并与10例肺良性病变作对照,对它们的表达情况进行检测分析.结果:Bax蛋白在良性病变和恶性病变中表达无明显差异性,但当恶性肿块≥3cm时其表达高于肿块<3cm,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者,Ⅲ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期,中～高分化高于低～中分化(P<0.05).而CyclinD1表达为恶性病变高于良性病变(P<0.05),与P-TNM分期及分化程度无关.结论:Bax在非小细胞肺癌发生的早期低表达,而在中晚期高表达,说明Bax在早期的抑制有诱癌形成的可能,晚期则加速癌细胞凋亡,参与机体的抗癌机制.CyclinD1的过表达与肺癌的发生有关,是NSCLC的早期分子事件之一,而与NSCLC的发展和预后可能无关.     

非小细胞肺癌中Bax和Cyclin D1的表达及意义

目的探讨促凋亡基因Bax和促增殖基因Cyclin D1在非小细胞肺癌中的表达及意义.方法用鼠抗人Bax及鼠抗人Cyclin D1单克隆抗体对40例石蜡包埋的原发性非小细胞肺癌(NSCLC)组织进行免疫组化染色,并与10例肺良性病变作对照,对它们的表达情况进行检测分析.结果 Bax蛋白在良性病变和恶性病变中表达无明显差异性,而在恶性肿块≥3cm者高于肿块＜3cm者,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者,Ⅲ～Ⅳ期者高于Ⅰ～Ⅱ期者,中～高分化高于低～中分化(P＜0.05).而Cyclin D1表达则是恶性病变高于良性病变(P＜0.05),与P-TNM分期及分化程度无关.结论 Bax在非小细胞肺癌发生的早期低表达,而在后期高表达,说明Bax在早期的抑制诱癌形成,晚期则加速癌细胞凋亡,参与机体的抗癌机制.Cyclin D1的过表达与肺癌的发生有关,是NSCLC的早期分子事件之一,而与NSCLC的发展和预后可能无关.     

双向电泳分析链格孢霉过敏原提取液的致敏蛋白组分

I为7.5～8.5;34×103,PI为6.5～7.0;45×103,PI为7.0～8.0;57×103,PI为6.5～7.5.结论 双向电泳可用于链格孢霉过敏原提取液致敏蛋白组分的分析.