首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   11篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
医药卫生   12篇
  2021年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   3篇
  2017年   3篇
  1996年   1篇
  1992年   1篇
  1989年   1篇
  1987年   1篇
排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 296 毫秒
1.
冰冻切片染色技术的改良刘正国,吴凯彦,党伟一,徐继尧快速冰冻切片诊断越来越受到临床和病理工作者的重视,由于其诊断过程时间短,为各科医师在手术中确定患者肿瘤良恶性、手术范围及治疗方案提供了有力的帮助,然而,要想使病理医师在短时间内准确无误地做出诊断,真...  相似文献   
2.
目的 探讨姜黄素对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌梗死面积及心肌线粒体呼吸链的影响。方法 采用健康雄性Wister大鼠(n=24)建立Langendorff离体心脏灌注模型,分为3组,正常对照组、缺血再灌注组和姜黄素预处理组。正常对照组持续灌注90 min;缺血再灌注组全心缺血30 min,再灌注60 min;姜黄素预处理组加入姜黄素(0.2 mmol/L)后,全心缺血30 min,再灌注60 min。再灌注结束时,TTC染色观察心肌梗死面积,应用紫外分光光度法测定缺血再灌注后心肌线粒体呼吸链复合体Ⅰ、Ⅳ的活性。结果[结果部分应列举主要数据,并修改英文摘要] ①缺血再灌注组心肌坏死面积约为26.9±2.5%。经姜黄素预处理后,心肌梗死面积为21.8±2.2%,较缺血再灌注组明显降低,差异有统计学意义;②缺血再灌注组心肌线粒体呼吸链复合体Ⅰ、Ⅳ活性分别为0.453±0.069、0.050±0.005,姜黄素预处理组心肌线粒体呼吸链复合体Ⅰ、Ⅳ活性分别为0.565±0.071、0.059±0.004,较缺血再灌注组均显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 姜黄素预处理能够缩小心肌梗死面积,同时增加线粒体呼吸链复合体Ⅰ、Ⅳ的活性,从而对缺血再灌注损伤心肌起保护作用。  相似文献   
3.
目的研究GRP78与Nur77在糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤中的作用。方法选取健康雄性SD大鼠,造成糖尿病模型后,部分大鼠结扎冠状动脉前降支建立心脏缺血/再灌注模型。将大鼠分为I/R50组(18只,再灌注50 min)、I/R120组(19只,再灌注120 min)、糖尿病组(13只)、正常组(14只)。术前、术后2 h行超声心动图。术后5 h处死大鼠采集心脏标本,用差速离心法进行亚细胞器分离,通过Western blot检测细胞核及细胞质中GRP-78、Nur-77蛋白表达。结果糖尿病组大鼠血糖明显升高。超声结果显示:I/R50组及I/R120组术后LVEF、LVFS明显降低,LVEDd明显增加(P0.05);与I/R50组比较,I/R120组LVEF、LVFS稍降低,但差异无显著性。与糖尿病组比较, I/R50组和I/R120组线粒体中GRP78、Nur77含量均明显增高(P0.05),细胞核中Nur77低表达(P0.05),内质网中GRP78低表达(P0.05)。结论在糖尿病大鼠缺血/再灌注时,GRP78、Nur77表现出的线粒体靶向转位,可能参与了心肌细胞凋亡并导致心肌缺血/再灌注损伤。  相似文献   
4.
目的 探讨利拉鲁肽对急性心肌梗死(AMI)早期心脏功能是否具有保护作用,并阐明其可能机制.方法 45只Wistar大鼠,其中37只通过结扎冠状动脉左前降支制作AMI模型,术后存活16只,随机分为AMI组8只、利拉鲁肽组(Lira组,8只),剩余8只作为假手术组(Sham组,8只),术后24 h给予Lira组利拉鲁肽10...  相似文献   
5.
目的 探讨亚硝酰氢对离体大鼠心脏是否有保护作用。方法 取32只Wistar大鼠,麻醉后开胸取出心脏,固定于Langendoff离体心脏灌流装置下端,在恒压条件下灌流离体心脏,选取血流动力学稳定的大鼠心脏18只,随机分为对照组(n=6)、Angeli’s salt(AS)低浓度组(n=6)、AS高浓度组(n=6),分别用KH液、含AS 10umol/L、100umol/L的KH液灌流,待系统稳定后记录心率(HR)、左心室内压力最大上升速率(+dp/dt)、左心室内压力最大下降速率(-dp/dt)及每分钟从心脏右心耳流出液体量(冠状动脉血流量),最后收集心脏左心室组织,检测肌浆网钙泵(SERCA2a)活性。结果 AS高浓度组+dp/dt、-dp/dt较AS低浓度组明显增加,且都高于对照组(2298.1±216.8vs1892.6±201.2vs1545.3±188.6、2216.8±254.3vs1821.7±207.3vs1482.3±142.9,P<0.05);AS低浓度组冠脉血流量高于AS高浓度组,且都大于对照组(8.5±0.86vs7.6±0.73vs6.8±0.62,P<0.05);AS高浓度组SERCA2a活性较AS低浓度组明显增加,且都高于对照组(8.9±0.90vs8.2±0.76vs7.4±0.62,P<0.05);三组间心率无明显差异(282.1±14.6vs279.6±12.6vs285.2±15.3,P>0.05)。结论 亚硝酰氢可增加离体心脏冠状动脉血流量,增强SERCA2a蛋白活性,改善离体心脏收缩及舒张功能,对离体大鼠心脏起保护作用。  相似文献   
6.
由中国药学会医院药学专业委员会召开的全国青年药师科研成果经验交流学术会议于1991年ll月24日至26日在北京举行。出席这次会议的医院青年药师代表共115名,这次会议收到应征论文近七百篇,经评选收入论文集122篇,内容包括临床药学、药物监测、相互作用、不良反应、医院制剂、生物利用度、药品质  相似文献   
7.
目的探讨妥布特罗联合丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童中度哮喘急性发作的临床效果及安全性,为临床治疗提供参考依据。方法选取该院2013年12月-2014年12月收治的儿童中度哮喘急性发作患儿共130例,以随机区组法分为对照组(65例)和观察组(65例),在丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入基础上分别加用沙丁胺醇和妥布特罗贴剂联合治疗,比较两组患儿临床疗效、症状体征消失时间、住院时间、治疗前后症状严重程度评分及药物不良反应发生率等。结果观察组患儿临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组患儿症状体征消失时间和住院时间均显著少于对照组(均P0.05);观察组患儿治疗后症状严重程度评分均显著优于对照组与治疗前(均P0.05);两组患儿药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论妥布特罗辅助丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童中度哮喘急性发作可有效缓解呼吸道症状体征,促进病情康复,提高肺部通气功能,且未增加药物不良反应发生风险。  相似文献   
8.
目的研究黄葵胶囊对Ⅲ~Ⅳ期糖尿病肾脏疾病患者(DKD)肾组织氧化应激及纤维化的抑制作用,探究黄葵胶囊治疗DKD的机制。方法将2014年6月至2015年10月在华中科技大学同济医学院附属梨园医院就诊的Ⅲ~Ⅳ期DKD患者100例采用随机数字表法分为两组,每组50例。对照组给予降血糖、降血脂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加予黄葵胶囊(口服,5粒/次,tid),持续治疗3个月检测并比较两组患者治疗前后肾功能指标、尿液指标、血清氧化应激及纤维化指标变化。结果治疗后两组血肌酐、尿素氮、β2微球蛋白水平均显著降低,内生肌酐清除率显著升高,且两组间比较差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后尿白蛋白排泄率、24h尿蛋白定量低于治疗前,且治疗组均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后丙二醛、骨髓过氧化物酶浓度低于治疗前,而氧化物歧化酶活性高于治疗前,且治疗后两组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前、后8-羟化脱氧鸟苷比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组血清Ⅳ型胶原、Ⅲ型前胶原、层黏过蛋白、透明质酸水平均显著低于治疗前,且治疗组显著低于对照组,差异比较有统计学意义(P0.05)。结论黄葵胶囊具有拮抗肾组织氧化应激损伤的作用,其机制可能是通过影响致纤维化因子的释放而改善肾纤维化。  相似文献   
9.
透皮控释制剂的研究概况   总被引:2,自引:0,他引:2  
透皮控释制剂(Transdermal Therapeu-tic System TTS)是一由皮肤表面给药经吸收转运而产生全身作用的新型给药制剂。国外已有其透皮控释制剂的报道。如美国近年批准上市的东莨菪碱防晕膜(Transderm—V)和硝酸甘油护心贴片(Transderm—Nitro)等,国内也有硝酸甘油等制剂的报道。本文就透皮制剂的近年研究作一介绍。  相似文献   
10.
目的 探讨亚硝酰氢对心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌线粒体Na ,K -ATP酶和Ca2 -ATP酶及线粒体呼吸链复合体I、IV活性的的影响。方法 结扎大鼠前降支制作心肌梗死后心力衰竭模型,35只Wistar大鼠随机分为假手术组、心力衰竭模型组、亚硝酰氢组。分别给予各组大鼠皮下注射0.9%生理盐水2ml或亚硝酰氢供体0.1mg/100g,4周后差速离心法提取线粒体,测量其Na ,K -ATP酶与Ca2 -ATP酶活性;应用紫外分光光度法测定缺血再灌注后心肌线粒体呼吸链复合体I、IV的活性。结果 与模型组相比,亚硝酰氢组大鼠线粒体Na ,K -ATP酶和Ca2 -ATP酶活性及线粒体呼吸链复合体I、IV活性明显增加。 结论 亚硝酰氢改善心力衰竭大鼠心功能的作用通过增加线粒体Na ,K -ATP酶和Ca2 -ATP酶活性及线粒体呼吸链复合体I、IV活性而实现。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号