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中风瘫痪者因为患肢循环不好,多伴有患肢的肿胀,肿胀的存在亦影响肢体功能的恢复。药物疗法对患肢局部的肿胀显得力不从心,长时间应用还有电解质紊乱之虞。针刺五输穴之输穴和经穴治疗既可消肿,又能促进肢体功能的恢复,可谓一 相似文献
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建立测定血浆和置换液中达托霉素的高通量UPLC-MS/MS方法,采用Kinetex C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),柱温45 ℃,流动相为含0.1%甲酸水溶液-乙腈,流速0.4 mL/min,电喷雾离子化正离子扫描模式下,达托霉素m/z 810.9→159.1;内标来曲唑m/z 286.2→217.2,分析时长2.5 min。达托霉素在血浆(1~200 μg/mL)和置换液(0.005~20 μg/mL)中均呈现良好的线性关系,日内及日间精密度、准确度、稳定性等均符合生物样品测定要求。静脉滴注6 mg/kg达托霉素在接受持续肾脏替代治疗(CRRT)治疗的感染性休克患者体内的cmax和AUC0-24明显低于健康受试者,下降比例分别为50%和60%,未达到预期的杀菌效果。这可能与感染性休克患者毛细血管通透性增加联合间隙水肿,从而使药物的分布容积增加有关,此外,肾脏替代治疗模式可体外滤过约16%的达托霉素,导致剂量不足和感染治疗不彻底。研究结果推荐在接受CRRT治疗的感染性休克患者中使用达托霉素应适当增加剂量,且须对该类患者进行达托霉素治疗药物浓度监测。 相似文献
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目的 通过检测结核性胸膜炎及恶性胸膜炎患者血清和胸水中血管内皮生长因子(VEGF)含量,分析VEGF在两组患者血清、胸水中的差异,探讨VEGF在二者中的意义和诊断价值.方法 对确诊结核性胸膜炎和恶性胸膜炎各30例的患者在同一日留取胸水标本10 ml及静脉血5 ml,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测患者胸水及血清中VEGF水平,分析其差异及相关性.结果 结核组血清和胸水VEGF检测值分别为(45.33±18.33) ng/L、(62.73±24.65) ng/L;恶性组血清和胸水VEGF检测值分别为(66.00±29.83) ng/L、(95.54±42.11) ng/L;恶性组血清及胸水中VEGF含量均高于结核组(t值分别为3.9、5.2,P值均<0.05).VEGF在两组的血清和胸水中均呈正相关性(r值分别为0.53、0.38,P值均<0.05).结论 在结核性胸膜炎及恶性胸膜炎患者血清、胸水中VEGF水平有差异,恶性高于结核性;两组患者胸水中VEGF含量均高于血清,胸水VEGF含量随着血清VEGF含量增高而增高.检测胸腔积液患者血清和胸水中VEGF含量对结核性胸膜炎和恶性胸膜炎的诊断和鉴别诊断有一定的价值. 相似文献
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目的 观察复合羟丁基壳聚糖纳米载体携载CD133+抗体温敏膜对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖、迁移及血液相容性的影响.方法 将HUVEC接种于裸钴铬合金片膜(裸金属支架组)、雷帕霉素药物涂层钴铬合金片膜(雷帕霉素支架组)、复合羟丁基壳聚糖纳米载体携载CD133+抗体温敏膜钴铬合金片膜(抗温敏膜组).培养24h后,在倒置相差显微镜下观察细胞形态;以MTT比色法检测细胞增殖活性,划痕试验检测细胞的迁移能力,ELISA检测各组细胞上清液中内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、前列环素代谢物6-酮-前列腺素F1α(PGF1α)水平.结果 HUVEC在抗温敏膜上生长良好,形态正常.与裸金属支架组、雷帕霉素支架组相比,在抗温敏膜组存活的HUVEC数目增高(P均<0.05).HUVEC在抗温敏膜组上迁移率高于裸金属支架组、雷帕霉素支架组(P均<0.05).与裸金属支架组、雷帕霉素支架组相比,抗温敏膜组细胞分泌的ET-1水平降低;CGRP、PGF1α水平升高(P均<0.05).结论 复合羟丁基壳聚糖纳米载体携载CD133+抗体温敏膜有助于HUVEC的增殖和迁移,对HUVEC的血液相容性良好. 相似文献
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灵龟八法按时取穴治疗黄褐斑29例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
黄褐斑,中医称“黧黑斑”、“面庋干”、“面黑庋干”、“面庋干黯”、“肝斑”,俗称妊娠斑、蝴蝶斑,是皮肤科的常见病之一,也是影响中青年妇女美容的主要病症之一。针刺疗法在黄褐斑治疗中发挥了重要作用。灵龟八法按时选穴针刺可以在最佳疗效时间内通过针刺所开穴位使奇经八脉的作用得以充分发挥,从而调整整个经络系统,以达到较好的治疗效果。现将灵龟八法按时取穴与辨证取穴治疗黄褐斑的临床观察结果报道如下。 相似文献
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《难经》五输穴主治作用临床发挥 总被引:3,自引:0,他引:3
五输穴是十二经脉分布在肘膝以下的井、荥、输、经、合五个特定穴的统称。由于五输穴取穴简便,操作安全,适应证广,疗效显著,故在全身腧穴中占有非常重要的地位,深受古今医家之推崇。古代文献对五输穴最重要的论述当属《难经·六十八难》,该篇明确指出:“井主心下满,荥主身热,输 相似文献
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手性药物的制备对于其研发有着重要的作用。本文综述了现有的大规模合成光学纯药物或关键中间体的方法,举实例说明各方法需要解决的关键问题,并重点讨论了化学催化的不对称合成。 相似文献
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