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为了高特异、高灵敏地检测自身免疫性甲状腺机能亢进(简称甲亢)患者血清中兴奋性受体抗体——甲状腺刺激免疫球蛋白(thyroid stimulating immunoglobulin,TSI)的含量,我们制备了抗人TSI单克隆抗体(MeAb),并用ELISA测定了甲亢患者血清中TSI含量。一、TSI纯化:采用临床诊断为甲亢的患者血清,经硫酸铵盐析、Protein A Sepharose CL-4B免疫亲和层析柱纯化的IgG,再用FRTL-5细胞培养法,以~3H- 相似文献
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设计性实验在人体寄生虫学实验教学中的应用 总被引：2，自引：2，他引：2
在2届卫生系(预防医学专业)和2届七年制(临床医学专业)人体寄生虫学实验课教学中开展了三种形式的设计性实验。实践证明,设计性实验能够使理论联系实际;教学与科研密切结合;对学生巩固所学专业知识,提高独立思考能力,提高查阅文献、书写开题报告,分析问题、解决问题及撰写论文的能力;培养和锻炼动脑、动手实际操作的能力,激发学生的创造潜力,培养创造性人才大有好处。 相似文献
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目的 比较旋毛虫成虫虫体抗原、排泄分泌抗原和表面抗原对小鼠产生的免疫保护作用。 方法 检查免疫鼠和对照鼠肠道成虫、肌幼虫和血液中的嗜酸性粒细胞数;用ELISA测血清中抗旋毛虫肌幼虫IgG抗体滴度。 结果旋毛虫成虫虫体抗原、排泄分泌抗原和表面抗原免疫组的成虫减虫率分别为84.48％、89.98％和85.16％;肌幼虫减虫率分别为69.82％、78.80％和73.94％。3种抗原免疫组小鼠血中的嗜酸性粒细胞(EOS)数明显增多,血清中IgG抗体滴度明显升高,IgG抗体的几何平均倒数滴度(GMRT)分别是未免疫组的6.96、7.99和6.06倍。 结论 旋毛虫成虫虫体抗原、排泄分泌抗原和表面抗原均能诱导宿主产生较强的抗攻击感染保护力,且可激发特异性体液免疫和细胞免疫。成虫的排泄分泌抗原显示出更强的免疫原性。 相似文献
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目的研究日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)免疫小鼠CD11c+CD8α-树突状细胞(DC)亚群对卵清白蛋白(OVA)诱发的过敏性哮喘的抑制作用。方法 BALB/c小鼠经腹腔及足垫注射SEA 50μg/只,每周1次,共4次。用抗体包被的免疫磁珠分离小鼠脾CD11c+CD8α+DC与CD11c+CD8α-DC亚群。另取18只BALB/c小鼠,随机分为4组,A组为健康对照组,B组为OVA致敏单纯哮喘组,C组为过继转移SEA免疫CD11c+CD8α+DC组,D组为过继转移SEA免疫CD11c+CD8α-DC组。C、D组小鼠分别经尾静脉过继转移5×105个CD11c+CD8α+DC和5×105个CD11c+CD8α-DC,1h后B、C、D组小鼠同时用OVA诱发哮喘,4周后剖杀,取肺组织,做病理切片,经苏木素-伊红(HE)染色后,光镜下观察肺部炎症变化。结果 A组小鼠肺组织无炎症反应;B组小鼠肺组织炎症反应广泛且严重,在支气管及肺泡周围有大量炎性细胞浸润;C组小鼠肺组织炎症反应仍较明显;D组小鼠肺组织炎症反应较B、C组显著减轻,仅有少量炎细胞浸润。4组小鼠按照Underwood标准进行病理评分,总分分别为0、14.00±1.00、12.33±0.58和7.20±1.30,差异有统计学意义(P<0.05)。结论日本血吸虫SEA免疫小鼠CD11c+CD8α-DC亚群对过敏性哮喘有抑制作用。 相似文献
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目的研究血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)对哮喘发生的抑制作用及免疫调节机制。方法BALB/C小鼠腹腔及足垫注射SEA 50μg/只,每周1次,共4次。对照组注射生理盐水。然后用卵清白蛋白(OVA)诱导小鼠产生过敏性哮喘,剖杀小鼠,取肺组织进行病理学检查;收集支气管肺泡灌洗液(BALF),涂片、染色后进行细胞分类计数;分离脾细胞,用流式细胞仪检测CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)占CD4+T细胞的比例。结果 SEA免疫并OVA致哮喘组小鼠肺组织炎症明显轻于OVA单纯哮喘对照组,只有少量炎性细胞浸润。BALF涂片染色后发现SEA免疫组BALF中的细胞密度低于对照组,其中嗜酸性粒细胞占总细胞数的比例(2.2±1.5)%明显低于对照组(19.9±4.1)%,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞仪检测结果发现SEA免疫组小鼠脾细胞中CD4+CD25+Treg占CD4+T细胞总数的(32.2±2.2)%,明显高于对照组(27.4±2.9)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SEA对哮喘的发生有一定的抑制作用,其机制可能是通过CD4+CD25+调节性T细胞影响机体的免疫调节机制。 相似文献
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用射线致弱的子孢子实验性免疫动物和人可诱导抗疟疾感染免疫力，表明了研制有效疟疾疫苗的可行性。由于缺乏体外培养系统，大量应用射线致弱的子孢子做疫苗是不可行的。含有不同抗原表位的合成肽亚单位疫苗可作为替代品。目前，表达子孢子和/或肝期T、B细胞表位的亚单位疫苗已用于实验动物，它们具有很强的免疫原性且能诱导抗体和CD4^ T、CD8^ T细胞介导的保护性免疫。 相似文献
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安桂珍 《国际医学寄生虫病杂志》1999,(3)
本文作者从猪蛔虫中分离出编码过氧化氢酶(AsCAT)的cDNA全序列并对其基本结构进行了分析。 作者从屠宰场收集猪蛔虫成虫,分离生殖组织,用玻璃匀浆器将其制成匀浆,然后按常规方法分离DNA和RNA。设计CAT1S和CAT2AS两个简并引物,用猪蛔虫λgtllcDNA文库或猪蛔虫基因组DNA做PCR扩增。AsCAT cDNA和基因组DNA片段用琼脂糖凝胶电泳分析扩增产物,纯化后植入PCRⅡ质粒载体,以标准法测定核苷酸序列。 相似文献
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