泛耐药鲍曼不动杆菌对消毒剂抗药性分析

目的探讨泛耐药鲍曼不动杆菌（PDR—AB）对普通消毒剂的抗药性。方法应用K-B法进行抗菌药物敏感性试验,筛选出鲍曼不动杆菌泛耐药菌株5株,采用纸片法和肉汤培养进行消毒剂敏感试验。结果泛耐药鲍曼不动杆菌对0．5％聚维酮碘（PVP．I）、0．1％醋酸氯己定溶液（洗必泰）、即配0．2％三氯异氰尿酸、2％强化戊二醛（浸泡）敏感性好,而对75％乙醇、0．1％-氧化氯、0．1％PVP-I和配制30min后0．2％三氯异氰尿酸等不敏感。结论0．5％PVP-I、0．1％醋酸氯己定溶液、即配0．2％三氯异氰尿酸、2％强化戊二醛（浸泡）对PDR-AB具有良好的杀灭效果,推荐采用;而低浓度含碘、含氯消毒剂以及75％乙醇效果差,不宜采用。     

中药超声雾化治疗慢性咽炎临床观察

选择88例慢性咽炎患者,随机分为分为治疗组及对照组,各44例。对照组予复方硼砂溶液漱口、华素片含化、甘桔冰梅片口服,治疗组在此基础上予中药煎剂超声雾化吸入。通过观察两组临床疗效后发现,中药超声雾化治疗慢性咽炎疗效较好。     

人参健脾丸中重金属及有害元素的测定、风险评估及最大限量理论值研究

目的 测定人参健脾丸（Renshen Jianpi Pills,RJP）中重金属及有害元素含量,对其进行风险评估并制定限度,为其安全使用提供指导。方法 采用电感耦合等离子体质谱法对收集到的30个厂家共135批RJP中的Pb、Cd、As、Hg和Cu5种重金属及有害元素进行测定;采用风险评估的方法对重金属和有害元素的安全性进行评估,计算危害指数（hazard index,HI）,并根据评估结果制定最大限量理论值。结果 有21批样品Pb元素和55批样品Hg元素的HI值>1,Cd、As和Cu元素HI值均<1。Pb和Hg元素的HI均值分别为0.85和5.32,远高于Cd、As和Cu元素的0.12、0.17和0.04,应予以关注。根据评估结果,结合RJP用法用量,制定Pb、Cd、As、Hg、Cu的最大限量理论值,大蜜丸和小蜜丸为0.5、0.5、1.0、0.1、135 mg/kg;水蜜丸为1.0、0.5、1.5、0.2、200 mg/kg。按制订的限度评价,分别有15批样品的Pb元素和70批样品的Hg元素超标,超标率分别为11.1%和51.9%。结论 所建立的风险评估法可有效评估RJP中...     

电视监视鼻内镜下低温等离子射频消融治疗儿童腺样体肥大59例

目的探讨电视监视鼻内镜下低温等离子射频(RFA)消融术治疗儿童腺样体肥大的临床疗效。方法对59例腺样体肥大患儿采用0°鼻内镜及等离子射频消融治疗系统进行治疗,观察其疗效及并发症。结果58例术后1~2个月复查临床症状均消失,1例合并鼻窦炎保守治疗2个月后痊愈,随访6个月均无复发及并发症。结论该手术方法视野清晰,操作方便,术中损伤小,无并发症,具有很好的临床应用价值。     

糖皮质激素与噻托溴铵治疗哮喘 - 慢性阻塞性 肺疾病重叠综合征的临床观察

〔摘 要〕 目的：探究哮喘 – 慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者接受糖皮质激素联合噻托溴铵治疗的临床效果。 方法：选择林州市人民医院近 1 年时间内（2019 年 5 月至 2021 年 5 月）治疗的 50 例哮喘 – 慢性阻塞性肺疾病重 叠综合征患者，随机分为对照组（25 例，采用糖皮质激素吸入治疗）和观察组（25 例，采用糖皮质激素联合噻 托溴铵吸入治疗）。比较两组患者的临床疗效〔治疗有效率、治疗前后的第 1 秒用力呼气容积占用力肺活量比值 （FEV1/FVC）、深吸气量（IC）/ 肺总量（TLC）以及残气量（RV）/TLC、慢性阻塞性肺疾病评分、哮喘控制测试 （ACT）评分〕以及不良反应总发生率。结果：观察组患者的治疗总有效率为 96.0 %，高于对照组的 76.0 %；治疗 后观察组患者的 FEV1/FVC、IC/TLC 均高于对照组，且 RV/TLC 低于对照组；治疗后观察组患者的慢性阻塞性肺疾 病评分低于对照组，且 ACT 评分高于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者的不良反应情况比较， 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：给予哮喘 – 慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者糖皮质激素联合噻托溴铵治疗， 能提升患者治疗效果，改善患者肺部功能作用，有效缓解病症，用药安全度高。     

药物治疗结合吸气肌群康复对重症 慢性阻塞性肺疾病患者的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨对重症慢性阻塞性肺疾病患者实施药物治疗结合吸气肌群功能康复疗法的效果。方法：选 取林州市人民医院 2019 年 3 月至 2021 年 4 月期间收治的 116 例重症慢性阻塞性肺疾病患者，所有患者随机均分为观 察组（58 例，常规药物治疗结合吸气肌群功能康复治疗）与对照组（58 例，常规药物治疗）。比较两组患者肺功能 〔用力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC〕、炎症因子〔白细胞介素 –6（IL–6）、嗜 酸性粒细胞（EOS）、C 反应蛋白（CRP）〕及临床疗效情况。结果：观察组患者总有效率为 98.3 %，高于对照 组的 89.7 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患者的肺功能、炎症因子比较，差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）；治疗后观察组患者的 FVC、FEV1、FEV1/FVC、EOS 高于对照组，IL–6、CRP 低于对照组，差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对重症慢性阻塞性肺疾病患者实施药物治疗结合吸气肌群功能康复疗法，可提升 患者的临床疗效，改善患者肺功能指标及炎症因子水平。     

木香中去氢木香内酯和木香烃内酯提取工艺优选

目的:优选木香中去氢木香内酯和木香烃内酯的提取工艺。方法:以木香烃内酯和去氢木香内酯提取率为指标,采用单因素试验考察提取方法;以木香烃内酯和去氢木香内酯提取率为指标,选取乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数为考察因素,通过正交试验优选2种内酯的提取工艺。结果:最佳提取工艺为采用乙醇温浸法,加6倍量90%乙醇于40℃温浸提取2次,每次2 h。木香烃内酯提取率92.3%,去氢木香内酯提取率94.1%,得膏率12.7%。结论:优选的提取工艺稳定可行,木香中2种内酯的提取率高,适用于工业大生产。     

复发性鼻窦炎鼻息肉病因分析及修正手术体会

目的：探讨复发性鼻窦炎的病因及治疗，提高鼻内镜鼻窦手术对该病的诊治水平，方法：对38例复发性鼻窦炎、鼻息肉的临床资料进行回顾性分析。结果：复发性鼻窦炎、鼻息肉的病因主要由于术中中鼻甲处理不当；额窦、筛窦、蝶窦有残余病变；自然窦口堵塞等。38例患者经过二次手术及术后随访均已治愈。结论：对本病的治疗需要认真阅读CT，分析其病因，了解其解剖结构，有针对性的实施修正手术。     

构建数字化导向的中药质量标准体系

目的 构建数字化导向的中药质量标准体系,为解决目前中药质量标准体系面临的问题提供可能的解决策略。方法 结合日常中药检验工作,通过查阅文献和市场调研,并与相关的专家学者及中药生产企业人员进行研讨,对我国中药质量标准体系现状及问题进行分析,并提出相应的对策。结果 目前,中药质量标准存在标准滞后、缺乏整体质量评价方法、偏离中医药理论和临床实践的支撑、工艺可控性差、质量控制指标专属性不够等问题。并且,我国中药质量标准管理和执行中亦存在分类繁多、查询困难、一品种多标准、传统性状鉴别易受主客观因素影响、实物标准物质可及性差等问题。基于此,建议建立健全统一、权威的中药质量标准信息查询平台和中药数字标本馆,并应致力于进行基于数字化的中药质量标准研究。结论 构建数字化导向的中药质量标准体系,将有助于中药质量提升和标准科学制订,解决中药质量标准管理和执行中存在的各种问题。     

基于HPLC指纹图谱、多指标成分含量测定及化学计量学的槐芩软膏质量评价

目的:建立指纹图谱和多指标定量与化学计量学相结合的槐芩软膏质量评价方法。方法:采用Agilent Extend C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),柱温25℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL·min^-1,检测波长230 nm。利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012A版)对10批槐芩软膏建立指纹图谱,确定共有峰并进行相似度评价,并对芍药苷、芦丁、染料木苷、槐角苷、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷和丹皮酚的含量测定方法进行方法学验证。基于指纹图谱共有峰峰面积测定结果,采用聚类分析和主成分分析等化学计量学方法对不同批次的槐芩软膏进行质量评价。结果:在指纹图谱研究中,标定了21个共有峰,通过与对照品比较指认其中9个色谱峰,并对指认共有峰进行了含量测定。10批槐芩软膏与对照图谱的相似度均在0.90以上。9个成分在各自的质量浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.4%～99.2%,RSD为0.86%～1.4%;10批次样品中芍药苷、芦丁、染料木苷、槐角苷、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩...