冠状动脉搭桥术患者不同组织中几种血管活性肽的含量

为探讨血液中重要多肽因子内皮素、血管紧张素Ⅱ及降钙素基因相关肽与心房钠尿肽在冠状动脉搭桥术患者不同组织中的含量及其意义。选择施行冠状动脉搭桥术患者32例，术中取得病理心包、心耳组织及心包液以及静脉血。组织匀浆后取离心上清液；静脉血经抗凝、离心、取血浆，用放射免疫分析法测定冠状动脉搭桥术患者血浆及心包、心包液、心耳中的内皮素、血管紧张素Ⅱ、降钙素基因相关肽及心房钠尿肽含量。结果发现，血浆与心包液中的内皮素1、血管紧张素Ⅱ及降钙素基因相关肽含量存在明显的差异，心包与心耳中的内皮素1、血管紧张素Ⅱ及降钙素基因相关肽含量也存在明显差异。血浆与心包液中的心房钠尿肽无明显差别，而心包与心耳中的心房钠尿肽则存在明显的差异。结果提示，冠状动脉搭桥术患者血浆内皮素、降钙素基因相关肽、血管紧张素Ⅱ及心房钠尿肽均会出现明显的变化。     

藏药1号与7号水提液对大鼠离体胸主动脉条收缩的抑制作用

目的　通过对比观察藏药 1号与藏药 7号水提液对大鼠离体胸动脉条收缩作用的影响 ,研究藏药 1号与藏药 7号的降压机制。方法　以生理盐水作为对照组 ,观察藏药 1号与藏药 7号水提液 (6mg/ml)和维拉帕米 (Ver 0 0 1 3mg/ml)对高K+ 液引起的主动脉条收缩的时效影响 ,观察对KCl,NE及CaCl2 引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线的影响 ,以及对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩的影响。结果　藏药 1号与藏药 7号水提液抑制高K+液引起的主动脉收缩 (P <0 0 0 1 ) ;而且可以使KCl,NE及CaCl2 引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线非平行右移 ,最大效应降低 ,呈非竞争性拮抗作用 (P <0 0 5) ,与维拉帕米相似 ,并且对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩均有抑制作用 (P <0 0 5)。从 pD’2值分析 ,藏药 1号的药效作用要强于藏药 7号 ,但比Ver的弱。 结论　提示藏药 1号与藏药 7号的降压机制与钙离子通道拮抗剂一致 ,而且其作用效果比Ver延迟、平缓 ,其最大作用与Ver相近。而且藏药 1号药效更加显著。     

藏药1号与7号水提液对大鼠离体胸主动脉条收缩的抑制作用

目的通过对比观察藏药1号与藏药7号水提液对大鼠离体胸动脉条收缩作用的影响,研究藏药1号与藏药7号的降压机制.方法以生理盐水作为对照组,观察藏药1号与藏药7号水提液(6 mg/ml)和维拉帕米(Ver 0.013 mg/ml)对高K+液引起的主动脉条收缩的时效影响,观察对KCl, NE及CaCl2引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线的影响,以及对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩的影响.结果藏药1号与藏药7号水提液抑制高K+液引起的主动脉收缩(P<0.001);而且可以使KCl, NE及CaCl2引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线非平行右移,最大效应降低,呈非竞争性拮抗作用(P<0.05),与维拉帕米相似,并且对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩均有抑制作用(P<0.05).从pD'2值分析,藏药1号的药效作用要强于藏药7号,但比Ver的弱.结论提示藏药1号与藏药7号的降压机制与钙离子通道拮抗剂一致,而且其作用效果比Ver延迟、平缓,其最大作用与Ver相近.而且藏药1号药效更加显著.     

通宣理肺口服液对茶碱血药浓度的影响

本文用动物实验和临床试验观察了能宣理肺口服液（ＬＳＬ）对茶碱血药浓度的影响。动物实验：小鼠的氨茶碱剂量１２５ｍｇ／ｋｇ，口服液剂量２５０ｍｌ／ｋｇ，大刀灌服氨茶碱剂量７５ｍｇ／ｋｇ，灌服ＬＳＬ２０ｍｌ／ｋｇ。结果：小鼠实验组和对照组血茶碱血浓度分别为４６．２&#177;１８．０μｇ／ｍｌ（ｎ＝１３）和６５．５&#177;３９．８μｇ／ｍｌ（ｎ＝１３）。做两组均数ｔ检验，ｔ＝１．６０（ｔ０．０５＝２．０６４），统计学无     

缺血性心脏病患者血浆基质金属蛋白酶2和基质金属蛋白酶9与心脏重塑关系

目的探测缺血性心脏病（IHD）患者血浆基质金属蛋白酶2（MMP-2）、MMP-9活性水平与心脏重塑指标左心室质量指数（LVMI）之间的关系。方法选取2007年5月至2010年9月北京安贞医院住院的IHD患者254例,根据LVMI不同分为心脏重塑组（128例）和非心脏重塑组（126例）。对照组为214例门诊健康体检心脏功能正常的健康人。利用明胶酶谱方法测定各组受试者血浆MMP．2、MMP-9的活性水平,分析两者与心脏重塑指标的关系。结果心脏重塑组患者血浆MMP-2、MMP-9的活性高于对照组和非心脏重塑组[MMP-2：（13．0±2．9）m2／（g·L^-1）比（8．9±2．3）、（10．9±2．9）m2／（g·L^-1）;MMP-9：（2．6±1．0）m2／（g·L^-1）比（1．4±0．4）、（2．1±0．7）m2／（g·L^-1）,均P〈0．05],非心脏重塑组患者的MMP-2、MMP-9活性水平高于对照组（P〈0．05）。血浆MMP-2、MMP-9活性水平与LVMI明显相关（r=0．464、0．516,均P〈0．05）。结论MMP-2、MMP-9在IHD患者心脏重塑的发生和发展过程中起着一定作用,有可能用来预测IHD患者发生心脏重塑的进展及预后。     

藏药7号水提液对大鼠离体胸主动脉条收缩作用的影响

目的通过观察藏药7号水提液对大鼠离体胸动脉条收缩作用的影响,研究藏药7号的降压机制.方法以生理盐水作为对照组,观察藏药7号水提液(6 g/L)和维拉帕米(Ver 0.013 g/L)对高K 液引起的主动脉条收缩的时效影响,观察对KCl、NE及CaCl2引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线的影响,以及对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙收缩的影响.结果藏药7号水提液抑制高K 液引起的主动脉收缩(P<0.001);而且可以使KCl、NE及CaCl2引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线非平行右移,最大效应降低,呈非竞争性拮抗作用(P<0.05);与维拉帕米相似,并且对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩均有抑制作用(P<0.05).结论提示藏药7号的降压机制与钙离子通道拮抗剂一致,而且其作用效果比Ver平稳,其最大作用与Ver相近.     

全血中环孢霉素A的市郊和液相色谱测定法

本文介绍的高效液相色谱法（ＨＰＬＣ），样品预处理采用硅胶填血制小柱；分离用反相柱。线性范围１４４ｎｇ／ｍｌ－１１５０ｎｇ／ｍｌ，标准曲线Ｙ＝１．１６&#215;１０－３Ｘ－７．５４&#215;１０－２（ｒ＝０．９９８），当环孢霉素Ａ浓度为５７５ｎｇ／ｍｌ时，回收率为７３．２％。血样在０℃放置２４ｈ测定结果稳定。本法用于肺移植病人的血药浓度测定，较好地控制了用药剂量。     

男性高血压患者性功能障碍发生机制的研究近况

随着人民生活水平的提高，高血压对性功能的影响也日益受到重视，揭示高血压患性障碍的机制以进行有针对性的治疗和预防具有重要的现实意义。就高血压的性功能障碍的几种常见原因如遗传、神经、激素和心理因素等进行介绍，并对其可能的机制进行较为详细的分析和总结。     

高效液相色谱法测定血中奎尼丁浓度及其临床应用

本文介绍反相高效液相色谱法测定血中奎尼丁浓度及其临床应用。以咖啡因为内标物。线性回归方程为 Y=0.9871X-0.1547,r=0.9974。奎尼丁绝对回收率不低于88%。在奎尼丁血浓度为0.645mg/ml 时,天内测定值的变异系数是4.1%。测定低限约为50ng/ml 血浆。     

男性高血压患者性功能障碍发生机制的研究近况

随着人民生活水平的提高,高血压对性功能的影响也日益受到重视,揭示高血压患者性障碍的机制以进行有针对性的治疗和预防具有重要的现实意义。就高血压的性功能障碍的几种常见原因如遗传、神经、激素和心理因素等进行介绍,并对其可能的机制进行较为详细的分析和总结。