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以带岭林业局1999年营造的5个造林密度的蒙古栎人工林为研究对象,分析节疤的数量、着生位置和外部结构特征与造林密度的相关性,结果表明:造林密度对蒙古栎人工林外生节和包藏节的数量有显著影响,造林密度较小的林分(800株/hm2和2 500株/hm2)标准木节疤的总数量较大。包藏节的着生高度低于外生节,包藏节最低的是造林密度2 500株/hm2的标准木(0.50 m)。外生节与包藏节外部形态指标节疤长度、节疤宽度、密封口长度和密封口宽度均随着生直径增大而增大。 相似文献
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思茅松优树半同胞子代测定林优良家系选择 总被引:4,自引:0,他引:4
为评选出思茅松优树半同胞子代测定林中的优良家系,对思茅松子代测定林植株的各家系性状进行相关性分析和因子分析,从而确定材积和通直度作为评价思茅松生长优劣的关键因子;然后以材积和通直度为分析对象,对各家系的材积和通直度的平均值做t检验,结果表明:第1组93.2%的家系材积优于对照,72.7%的家系通直度优于对照,并选择出10个家系作为第1组的优良家系,其中材积最高超出对照148.7%,通直度优于对照51.4%;第2组97.9%的家系材积优于对照,95.7%的家系通直度优于对照,并选择出12个家系作为第2组的优良家系,其中材积最高超出对照80.3%,通直度优于对照51.6%。 相似文献
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兴安落叶松DNA提取-试剂盒改良法 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]寻找一种快速简便的兴安落叶松基因组DNA的提取方法。[方法]对DNA提取试剂盒进行改良,与原试剂盒法(离心柱)进行比较,并用琼脂糖凝胶电泳、蛋白核酸测定和ISSR-PCR对所提取的总DNA进行检测。[结果]试剂盒改良法提取的总DNA纯度和浓度较高,电泳显示其主条带较清晰,无降解现象,A260/A280值为1.75~1.84。[结论]改良后的DNA提取方法更适合兴安落叶松基因组DNA的提取。 相似文献
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采用均匀设计方法,对影响兴安落叶松ISSR-PCR体系的MgCl2、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶和模板5个组分的浓度进行了U16(45)和U12 (35)两轮优化,建立了适合于兴安落叶松的ISSR-PCR反应体系.该优化的20μL反应体系包含MgCl2 3.0 mmol/L、dNTPs 0.15 mmol/L、引物0.5μmol/L、TaqDNA聚合酶1.0U、模板20ng/20μL.并进一步进行梯度退火试验,找到了最适的兴安落叶松ISSR退火温度为56.5℃.利用所确立的体系对部分兴安落叶松种质进行扩增的结果清晰可靠,多态性好. 相似文献
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为探索影响野生笃斯越橘种子资源保存的生境因子,开展对11个试验地点的3种生境条件下的野生笃斯越橘的种质资源收集与保存试验.研究结果表明,不同生境中的笃斯越橘对环境的适应能力不同,随着郁闭度的上升,适应能力增强,保存率上升;随着郁闭度下降,适应能力减弱,保存率降低.移栽、嫁接、扦插和组织培养4种方法都可以保存种质资源.其中,嫁接技术可有效保存笃斯越橘优良单株;对于特定来源的笃斯越橘,移栽可以达到100%保存率.组织培养技术可以够达到保存极罕见特异种质的目的.扦插技术虽然也获得了成功,但是受限于各种技术与材料原因,不适于大规模应用. 相似文献
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[目的]探讨笃斯越橘新品种"紫水晶"离体培养的关键技术。[方法]通过对外植体灭菌方法,取材时期,增殖、壮苗、生根培养的筛选与优化,建立适合笃斯越橘新品种"紫水晶"的无性配套繁殖体系。[结果]外植体灭菌采用0.1% HgCl2消毒3 min;WPM(改良)+6-BA 1.0 mg/L + ZT 1.0 mg/L为笃斯越橘新品种"紫水晶"分化增殖培养基;9月份将无根试管苗移栽到混配有机基质锯末∶树皮∶草炭=1∶1∶1基质中,空气相对湿度80%~90%,培养温度为20~25℃,50 d后生根率达72.4%。[结论]建立了笃斯越橘新品种"紫水晶"离体培养关键技术,为大规模工厂化育苗提供技术支持。 相似文献