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IntroductionMisophonia is characterized by the aversion to very selective sounds, which evoke a strong emotional reaction. It has been inferred that misophonia, as well as tinnitus, is associated with hyperconnectivity between auditory and limbic systems. Individuals with bothersome tinnitus may have selective attention impairment, but it has not been demonstrated in case of misophonia yet.ObjectiveTo characterize a sample of misophonic subjects and compare it with two control groups, one with tinnitus individuals (without misophonia) and the other with asymptomatic individuals (without misophonia and without tinnitus), regarding the selective attention.MethodsWe evaluated 40 normal-hearing participants: 10 with misophonia, 10 with tinnitus (without misophonia) and 20 without tinnitus and without misophonia. In order to evaluate the selective attention, the dichotic sentence identification test was applied in three situations: firstly, the Brazilian Portuguese test was applied. Then, the same test was applied, combined with two competitive sounds: chewing sound (representing a sound that commonly triggers misophonia), and white noise (representing a common type of tinnitus which causes discomfort to patients).ResultsThe dichotic sentence identification test with chewing sound, showed that the average of correct responses differed between misophonia and without tinnitus and without misophonia (p = 0.027) and between misophonia and tinnitus (without misophonia) (p = 0.002), in both cases lower in misophonia. Both, the dichotic sentence identification test alone, and with white noise, failed to show differences in the average of correct responses among the three groups (p ≥ 0.452).ConclusionThe misophonia participants presented a lower percentage of correct responses in the dichotic sentence identification test with chewing sound; suggesting that individuals with misophonia may have selective attention impairment when they are exposed to sounds that trigger this condition.  相似文献   
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We present a 6‐year‐old girl with skin hyperpigmentation, leukoplakia, and onychodystrophy, the classic mucocutaneous triad usually associated with dyskeratosis congenita. The patient also had premature graying of the hair, bone marrow failure, hepatitis, exudative retinopathy, osteopenia with multiple long bone fractures, and intracranial calcifications and brain cysts. Coats plus syndrome is a rare disease with a clinical and genetic overlap with dyskeratosis congenita. This disease is reviewed, with a focus on the pathogenesis of the genetic anomalies and its background as a telomere biology disorder.  相似文献   
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