钡餐造影十二指肠曲扩大与压扁的X线鉴别诊断(附12例分析)

本文报告引起十二指肠曲扩大的疾病有先天性胆总管囊性扩张症十二指肠曲内型、类似肿瘤的肠系膜和腹膜后结核性淋巴结炎、胃后腹膜后畸胎瘤、胰腺假性囊肿、胰头癌、十二指肠平滑肌肉瘤;引起十二指肠曲压扁的疾病有先天性胆总管囊性扩张症曲外型、右肾巨大结石引起右肾增大、先天性胆总管下段闭锁引起肝肿大硬化、先天性肠旋转失常、巨大右前腹壁腹膜下脓肿。本文还提出了钡(?)造影十二指肠曲改变的X线鉴别诊断步骤。     

几种疾病引起手骨病变的X线表现

目的：旨在提高几种疾病引起手骨病变X线表现的诊断与鉴别诊断水平。材料与方法：21种疾病的22例的手骨均拍X线片，对其X线表现进行分析。这22例均经手术、病理证实和结合临床资料综合诊断明确疾病。结果：22例均有不同程度的X线表现，有的有特征性，可以单靠X线表现作出诊断，如石骨症、骨斑点症，软骨瘤；有的有一定的特殊性X线表现，一般可根据X线表现基本上可作出诊断，如指骨结核(骨气臌)、痛风；有的有各种基本X线表现，但无特殊性，需结合临床其它资料综合诊断，如尼曼匹克病、成骨不全、局部考的松多次注射、类风湿性关节炎、Wilson病，松毛虫病、化脓性指骨炎、肺性骨关节病、腱鞘囊肿、皮质旁脂肪瘤、大骨节病、垂体嗜酸细胞瘤，黏多糖病，L-M-B综合征。结论：大部分疾病不能单靠手骨X线检查作出诊断，必须结合临床其它资料综合诊断。但手骨X线检查是重要的检查手段，对综合诊断及疾病的病变部位、范围、程度的确定有重要价值。     

胆道积气的影像学诊断（附36例分析）

本文报告３６例胆道积气，有胆道手术史者１７例，无阻道手术史者１９例。Ｘ线平片对胆道内充盈大量气体时可显示，但机率少，且不明显，易漏诊、胃肠造影在严重病例可见钡剂过入充气胆道内，但钡剂稠厚不易通过小通口，也易漏诊。ＣＴ平扫对肝内三级分支以下很细胆管内极少量气体均能充分显示，有时还可显示口服碘水逆流入胆道内。增强扫描和胆道造影ＣＴ检查对鉴别胆道积气和门静脉内积气可提供更有力依据，也更明确显示同时存在的肝癌和肝脏肿。最后对鉴别诊断进行了讨论。     

Wilson病的影像学诊断(附8例报告)

Wilson病(以下简称WD)又称肝豆状核变性(HLD)。1912年首先由Wilson提出是常染色体隐性遗传疾病。随着影像诊断手段的飞跃发展,大大丰富了WD的影像学知识。将我们收集8例报告如下: 临床资料本组男5例,女3例。年龄8～36岁。 X线所见(例数/检查例数)两侧膝关节组成骨骨质稀疏(3/3),两手骨质稀疏(4/4),头颅骨稀疏(4/4),两足组成骨骨质稀疏(3/3),骨盆骨稀疏(2/4),肘关节组成骨稀疏(1/2),腰椎骨质稀疏(1/2),胫腓骨骨质稀疏(1/1),膝关节面不规则凹陷,密度不均(1/3),股骨下端干骺端边缘虫蚀样毛糙(1/3)大粗隆边缘不光整,密度不规则减低(1/4),腕骨有骨刺(2/2),掌骨头有骨刺,     

指骨血友病性假肿瘤

血友病是一种遗传性出血性疾病,可引起骨关节和软组织的改变,血友病性假肿瘤为血友病少见的并发症,是血友病骨内出血的结果。国外报道不多,国内报道更为少见。文献上论述较多者为膝关     

Radiologic manifestations of osteopetrosis.

The clinical radiologic manifestations of 8 patients with osteopetrosis (4 males and 4 females) are analyzed. Six of the cases are benign. The pathologic basis for the radiologic manifestations is discussed, and a classification is suggested. "Broom-like" metaphyses, metaphyses containing three or four dense layers of bone, and ossification of soft tissues around joints were found and differential diagnosis was made.     

男性乳腺发育症的X线表现

目的探讨男性乳腺发育症的钼靶X线表现。方法通过对60例男性乳腺发育症患者进行钼靶X线摄影,观察乳房内腺体的形态、大小、密度以及分布情况。所有患者均行门诊穿刺活检或住院手术病理证实。结果60例中乳腺发育X线表现分为：①腺体型,②大结节型,③片絮状,④小结节型。结论钼靶X线摄片对男性乳腺发育症有确诊意义,诊断时须与其他男性乳腺疾病相鉴别。     

成骨不全X线诊断(附23例分析)

成骨不全是一种先天性遗传性疾病,以常染色体显性和隐性方式遗传,在临床中不大罕见。本文收集了经过临床、X线和化验检查诊断为成骨不全的23例,进行分析,着重观察X线表现。并就X线分型和鉴别诊断结合文献提出探讨。临床一般资料男16例,女7例。发病年龄,2例在出生后即呈“O”形腿,10例在出生后1个半月～11个月之内发病,其余10例在2～4岁发病,1例在8岁后发病。临床表现见表1。21例病