再生障碍性贫血的骨髓培养及其T细胞或血清对GM—CFU的影响

对13例急性再障和13例慢性再障作骨髓GM—CFU体外培养,结果显示急性再障集落产率明显低于正常对照组及慢性再障组(P<0.01),再障的骨髓集落形成率与非造血细胞比例呈高度显著的负相关。3例急性再障和2例慢性再障的T细胞对正常骨髓具有明显抑制作用;1例急性再障和2例慢性再障的血清亦能够抑制正常骨髓的集落形成,抑制率均>30％。     

宫颈非典型增生误诊为节育器不良反应1例

患者，女，28岁，已婚。因取节育器半年余，少量阴道出血不止(淋漓不断)，于2003年5月6日到山西省医科大学第三医学院就诊，患者G1P1。1999年自然分娩一女婴，2000年7月在本乡计划生育服务所行上环术，术后持续阴道出血，量少，淋漓状。曾在当地就诊用止血、消炎药治疗(具体用药不详)，效果不佳。2001年7月到县人民医院妇科门诊就诊，     

派能达胶囊对慢乙肝肝硬化患者外周血象及症状的影响

目的通过观察派能达胶囊对慢乙肝肝硬化患者外周血象及症状的影响,探讨其是否可增强抗病毒治疗疗效,为临床慢乙肝肝硬化的治疗提供帮助。方法 60例患者随机分为2组,每组30例,对照组用抗病毒药(拉米夫定100mg/d+阿德福韦酯10mg/d),治疗组加用派能达胶囊(2粒/次,2次/d);派能达胶囊治疗6个月,治疗结束后所有患者继续服用抗病毒药物并随访。比较两组治疗前后的中医证候积分。对病例中伴白细胞减少(<4*109/L)和(或)血小板减少(<100*109/L)的比较治疗前后血细胞水平。结果 1.治疗后,治疗组患者的WBC计数较治疗前升高(P<0.05),对照组患者的WBC计数较治疗前也升高(P>0.05),治疗后治疗组的WBC计数高于对照组(P<0.05);2.治疗后2组血小板计数较前均有升高,但同组治疗前后比较无统计学差异,两组间比较治疗前后PLT计数也无统计学差异;3.2组治疗后证候积分均下降(P<0.05),且治疗后治疗组积分低于对照组(P<0.05)。结论派能达胶囊联合抗病毒治疗可提高抗病毒疗效,改善慢乙肝肝硬化患者血细胞减少症,改善患者临床症状,提高生活质量。     

人参皂甙诱导HL-60细胞凋亡的研究

目的：观察人参皂甙（GS）是否具有诱导髓性白血病HL－60细胞株的凋亡作用。方法：取不同浓度的GS处理HL－60细胞，观察GS所致的细胞形态学的变化；流式细胞术分析细胞DNH含量的改变，并进行DNA片段分析（DNA Ladder);用Annexin V-FITC试验法分析细胞凋亡百分率。结果：人参皂甙能够抑制HL－60细胞生长，在一定剂量和时间范围内可引起细胞凋亡。结论：提示人参皂甙能特异性地诱导HL－60细胞凋亡，可为临床应用人参皂甙作为化疗药物的辅助剂治疗白血病提供实验依据。     

Aβ_(1-40)诱导皮层神经元凋亡和人参二醇的保护作用

目的:研究β-淀粉样肽(Aβ1-40)对原代培养的小鼠大脑皮层神经细胞凋亡的诱导和人参二醇(panoxadiol)的保护作用. 方法:通过形态学观察,MTT法检测,DNA琼脂糖凝胶电泳,Western-blot等方法研 究Aβ1-40对皮层神经元的损伤及人参二醇(由浙江省中医院提供)的保护作用.结果:原代培养的小鼠大脑神经细胞经12 μmol/L Aβ1-40作用48 h后 ,Aβ1-40损伤组神经细胞出现明显的凋亡特征,OD值降低,DNA电泳出现DNA片段, 凋亡细胞数目增多.Western-blot显示Aβ1-40损伤组bcl-2表达下降(P<0. 05),而40 mg/L人参二醇预处理24 h后可明显改变上述凋亡特征.结论:4 0 mg/L人参二醇可减缓12 μmol/L Aβ1-40诱导培养皮层神经元凋亡,对凋亡细胞 有一定的保护作用.     

血液透析临床治疗技术

目的探讨血液透析临床治疗技术。方法①准备好透析机；②术者先准备好穿刺用具，16号针头2只及稀释肝素，戴手套；③确定穿刺点，取患者平卧位，常规消毒穿刺部位，左手固定穿刺点，右手持16号针头平行刺入静脉中，注入肝素抗凝，首次肝素剂量0．5mg／kg计算，（有明显出血倾向者可用体外肝素法或无肝素透析）于透析开始前10分钟从静脉端注入体内，再将另针头刺入动脉血管中，连接好管路进行透析，一周二次，两至三周为一疗程。结果200例患者经血液透析后，症状均得到治愈和缓解。一个疗程治愈160例，占80％。40例为好转。总有效率为100％。结论血液透析术给患者带来了方便，特别是对家庭经济困难者，节约了治疗费用，缩短了病程，降低了并发症的发生，提高了治疗质量，为医院拓宽了技术领域，对造福人民有重要意义。血液透析术治疗效果显著，患者痛苦小，易于接受疗程短，治愈率高，经济费用小，一两个疗程可治愈，局部不留疤痕，肾脏无损伤，功能无影响，本法是治疗各种急、慢性肾衰及药物中毒的最佳方案，值得推广应用。     

急性髓细胞白血病集落生长的研究：附24例报告

应用PHA-LCM与HM-CM作液相—半固体相二步法培养24例AML的祖细胞集落,PHA-LCM组的集落产率为142.5±21.2/2×10~5细胞,明显高于HM-CM组的37.3±5.1/2×10~5细胞(P<0.01),两者呈显著正相关,且集落均由典型的原始细胞组成,提示均能生长CFU-AML,而用琼脂一步法培养的集落数均明显低于二步法(P均<0.01),此外两种条件培养基均适合正常的CFU-GM生长,但正常骨髓无论用一步法还是二步法培养,集落产率无显着差异(P>0.05)。     

白细胞介素10处理后树突细胞诱导免疫耐受的研究

新近发现 ,未成熟树突细胞 (iDC)与成熟DC (mDC)不同 ,iDC刺激T细胞的能力低下 ,可能导致T细胞增殖抑制 ,甚至无反应性 (anergy) [1] ;许多肿瘤依靠自身分泌的IL 10、TGF β等细胞因子 ,不仅抑制T细胞功能 ,亦抑制DC的成熟[2 ] ,损害DC的抗原呈递功能 ,从而逃逸T细胞的识别和杀伤 ,提示DC的成熟程度可以影响免疫应答的性质和程度。我们观察正常人单核细胞来源的iDC经过IL 10处理后其生物免疫特点的改变及其对同种异体T细胞无反应性的诱导作用 ,探讨其可能机制和意义。材料和方法1　主要试剂和来源　GM CSF为日本麒麟公司产品 …     

三七皂甙对造血细胞GATA-1和GATA-2转录调控蛋白的诱导作用

目的　观察三七总皂甙 (PNS)对锌指结构GATA族转录调控蛋白的诱导作用 ,探讨PNS在造血细胞内的信号传递途径。方法　选择恰当浓度的PNS作用于正常人骨髓单个核细胞、HL 6 0、K5 6 2、CHRF 2 88和Meg 0 1细胞 ,2周后提取核蛋白 ,用GATA 1和GATA 2抗体行Western印迹杂交 ,检测GATA 1和GATA 2的表达情况。用3 2 P标记的GATA双链寡核苷酸探针行电泳带移动阻滞试验 (EMSA)和抗体胶移动实验 ,检测GATA DNA复合物及亚型。结果　PNS能够促进人骨髓红系、粒系祖细胞增殖。Western印迹杂交显示PNS诱导K5 6 2、CHRF 2 88和Meg 0 1细胞的GA TA 1和GATA 2蛋白表达量增高 ,分别是未经处理细胞的 1 .5～ 2 .8倍和 2 .0～ 3.1倍 ;EMSA结果表明PNS诱导三株细胞的GATA DNA结合复合物条带密度明显增高 ;HL 6 0细胞在PNS处理前后均未显示GATA活性。抗体胶移动实验证明PNS诱导的GATA DNA复合物的主要成分为GATA 1和GATA 2。免疫沉淀显示PNS诱导的GATA 1和GATA 2蛋白均处于磷酸化的功能激活状态。结论　PNS可通过诱导GATA 1和GATA 2蛋白合成增加 ,与相关基因上游调控区的启动子和 (或 )增强子结合的活性增高 ,而调控与造血细胞增殖、分化相关基因的表达     

Effects of Panax notoginseng saponins on proliferation and differentiation in NIH3T3 cells

Objective:To investigate the effects of Panax notoginseng saponins(PNS)on the proliferation and differentiation in NIH3T3 cells.Methods:NIH3T3 cells were treated by various concentrations of PNS 0,0.05, 0.10,0.20,and 0.40 g/L.The vitality and proliferation potential of cells were detected by 3-(4,5-dimethylthiazol- 2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT)assay,the alkaline phosphatase(ALP)activity was measured by p-nitrophenyl phosphate(pNPP)assay,and the mineralization formation ability was tested for the cellular differentiation toward osteoblast,as well as the expression level of phosphorylated extracellular signal-regulated kinasel/2(P-ERK1/2),extracellular signal-regulated kinasel/2(ERK1/2)protein kinase was analyzed by Western blot with total cell lysate of NIH3T3 cells treated by PNS.Results:Both MTT andρNPP assay showed that optical density(OD)values were increased in response to PNS treatment at a dose-dependent pattern. The mineralization formation ability was enhanced in PNS-treated NIH3T3 cells compared with untreated cells. Meanwhile,the expression level of P-ERK1/2 protein kinase was up-regulated in PNS-treated NIH3T3 cells, while,the expression level of ERK1/2 protein kinase revealed no obvious difference with or without PNS treated cells.Conclusion:PNS could pay a role to promote the proliferation and differentiation in NIH3T3 cells by means of up-regulation of P-ERK1/2 protein kinase.