氨茶硷中毒二例

氨茶硷中毒在儿科时有发生,其症状严重。为引起注意,现报告如下: 例1 男,8个月,因粘液便4天,在门诊输液,将0.5克的氨茶硷误认氨苄毒霉素加入500ml 10％葡萄糖中静点,输入约400ml时,即50mg/kg,出现烦躁气促、呕吐、吐物为咖啡样物。查体:T38.8℃,呼吸急促、惊厥不止、呕吐频繁,心率240次/分,两肺密布湿罗,Hb100g/l.WBC16.1×10~9/L,NO.63,L0.36,M0.01,粪粘液(+++),白细胞5～8,红细胞2～5,吞噬细胞0-2。入院诊断:(1)氨茶硷中毒;     

体质性黄疸三例

李某，女性，24岁。主诉间歇性黄疸两年，无肝炎及接触史，仅胆红素较高，肝功能及病毒标志物无异常。平素体健，妊娠、感冒黄疸加重。查体：一般状况佳，巩膜轻度黄染，无肝掌、蜘蛛痣，心肺（－），肝脾未扪及，余（－）。STB84．3umol／L，SDB52．4umol／l，尿：BIL（＋）、URO（＋）。病毒指标（－），BSP试验，455血中储留率18％。肝活检呈巧克力色，显微镜下肝细胞浆内有大小不等棕褐色及黑色色素颗粒。张某，女性，17岁。黄道时隐时现五年伴乏力，阑尾术后黄应加重。自觉乏力，肝区不适，尿黄。查体：巩膜轻度黄染，心肺（－…     

抢救小儿感染性休克114例效果分析

感染性休克是由重症感染引起的急性微循环血流障碍,是儿科常见的急、重症,死亡率甚高。近年由于抢救措施不断完善,微循环理论及莨菪类药物广泛应用于临床,病死率已下降为14.1％。现将1980.1～1988.1我科及天水市一院儿科收治的114例抢救体会报告如下。     

CTLA-4 与 1 型糖尿病

细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)是T细胞增殖、活化的负调控因子,在诱导自身耐受过程中起主要作用.1型糖尿病(DM)是T细胞介导的自身免疫性疾病,部分1型DM的发生可能与CTLA-4的表达及功能缺陷有关.多种族研究证实CTLA-4基因第1外显子49位点等位基因G与1型DM易感性关联.     

昏迷患儿诊断思路：附121例分析

昏迷即意识丧失,是脑功能严重障碍,大脑皮层和皮层下网状结构发生高度抑制的一种表现,是疾病垂危的一种标志。对昏迷患者处理恰当与否,直接关系到预后,而正确地处理又取决于对病因的正确判断,为此笔者就近年(1980年1月～1987年12月)在我科及天水市、县医院所见121例昏迷患儿做一简要分析,供临床参考。一、临床资料     

重症肝炎、肝硬化并发肝肾综合征22例

1978在意大利召开的国际肝肾综合征讨论会上建议把重症肝炎和肝硬化等严重肝脏实质性病变发生的进行性肾功能障碍称作肝肾综合征。其特点主要为肝脏硬化或缩小、大量腹水、少尿、氮质血症、酸中毒、电解质紊乱及尿钠排泄率降低等。现就22例肝肾综合征分析如下。     

3岁以内脑性瘫痪患儿的康复治疗

目的：探讨3岁以内脑瘫患儿的康复治疗效果。方法：运用综合康复疗法对3岁以内患儿进行了治疗观察。结果：经精神发育检测所得发育商(DQ)对治疗效果进行评定，总有效率达77．91％。结论：说明只要早期诊断，早期康复治疗，大多数患儿的运动功能和智力都能得到改善。     

慢性乙型肝炎血清血小板衍生生长因子与肝纤维化的相关性

多种因素参与肝纤维化的形成,其中细胞因子之间因相互调节网络失衡,最终导致肝纤维化的作用逐渐受到重视.笔者通过研究慢性乙型肝炎(CHB)患者血清血小板衍生生长因子(PDGF)水平与肝纤维化指标之间的相关性,为肝纤维化的诊断和治疗提供思路.     

甲型肝炎伴发多发性肌炎二例

多发性肌炎伴发于乙肝者早有报道,伴发于甲肝者少见,我科近曾收治2例,报告如下。例1,女,20岁。一周前以恶心,不思饮食起病,渐见尿呈茶色,眼及皮肤发黄,近三天来肩及四肢近端肌肉疼痛难忍于1989年8月21日收住。既往及家族中无类似病史,平素体健,有甲肝密切接触史。入院体检:T、P、R、Bp 正常。神倦,表情