5S管理在实验室认可中的作用

通过ISO 15189认可,可提高医学实验室的管理水平,保证实验结果 的精确性、准确性、可溯源性.将"5S"管理引入实验室认可过程中,对ISO 15189认可具有重要意义.     

BS-300全自动生化分析仪测试结果异常原因及处理方法

迈瑞BS-300全自动生化分析仪具有操作简单、稳定性好、准确度高、故障少等优点。使用该仪器两年来，笔者通过工作中仔细观察并结合仪器维修说明书．总结出检测结果异常时仪器的故障原因及处理方法，供同行参考。     

急性白血病患者PICC置管相关性感染因素及对策分析

目的:分析急性白血病患者经外周静脉置入中心静脉导管(peripherally inserted central catheter,P I C C)相关性感染因素,为有效防治提供理论依据。方法:选取保定市第一医院2 0 0 9年8月至2015年6月100例急性白血病患者及100例实体肿瘤患者行PICC置管,分析急性白血病PICC置管相关性感染发生率及原因。结果:100例急性白血病发生PICC置管相关性感染患者21例,置管相关性感染发生率为21.00%,其中局部感染12例,占12.00%,全身性感染9例,占9.00%;明显高于实体肿瘤患者10.00%(10/100),P<0.05,与患者年龄、性别、急性白血病类型、选择静脉、置管长度无显著相关。而中性粒细胞计数<0.5×109/L、粒细胞缺乏时间≥7 d,CD4/CD8<1.00、置管留置时间≥60 d患者置管相关性感染发生率明显升高。结论:白血病患者PICC置管相关性感染明显高于实体肿瘤患者,其中与中性粒细胞计数、粒细胞缺乏时间,CD4/CD8比值、置管留置时间密切相关,因此对急性白血病患者要严格执行PICC操作流程及无菌操作以减少患者置管相关性感染发生率。     

尿干化学与流式细胞术联合用于尿液有形成分镜检筛选的研究与应用

目的 制定针对UF-1000i尿液分析流水线(由UF-1000i尿流式分析仪和AX-4030尿干化学分析仪组成)自动化检测结果的尿液镜检复检规则.方法 收集2009年9月至2010年2月解放军总医院尿液常规标本共2 839份.首先利用UF-1000i尿液分析流水线对2 839份尿液标本进行有形成分分析(包括RBC、WB...     

BS-300全自动生化分析仪测试结果异常原因及处理方法

迈瑞BS-300全自动生化分析仪具有操作简单、稳定性好、准确度高、故障少等优点。使用该仪器两年来，笔者通过工作中仔细观察并结合仪器维修说明书．总结出检测结果异常时仪器的故障原因及处理方法，供同行参考。     

粪便常规检查临床价值的探讨

目的探讨粪便常规检查的临床应用及粪便常规检查对不同疾病的临床诊断价值。方法随机收集38722例患者粪便进行常规检查。结果在粪便常规检查中，粪便白细胞、红细胞和寄生虫及虫卵检查在非消化系疾病患者中阳性检出率分别为2.64％，1.72％和0．01％，在消化系疾病患者中阳性检出率为4．65％，3．55％和0．10％；红细胞、白细胞和寄生虫及虫卵联合阳性率在非消化道疾病患者中为3．21％，在消化道疾藕患者中为5．87％，而总阳性检出率为3．71％。结论由于寄生虫病的减少，粪便常规检查在消化道系统疾病中的诊断价值已经非常小了。从循证医学角度出发，对于无消化道疾病症状的患者临床医生可根据病症酌情考虑，没有必要每个患者都做粪便常规检查，以保证患者获得最大利益。     

朗迈UriSed型全自动尿沉渣分析仪的应用评价

目的 对朗迈UriSed型全自动尿沉渣分析仪的临床应用进行初步评价.方法 随机收集北京地区1073例住院患者和1200例健康成人的中段尿液标本.使用朗迈UriSed型全自动尿沉渣分析仪对尿液的有形成分进行分析.评价分析仪的批内、批间精密度,线性和互染率.将手工镜检的检测结果作为金标准,评价分析仪的特异度、敏感度、阳性预测值、阴性预测值和符合率.随机选取阳性标本50份,在每份标本中随机选取2个图像,将分析仪与人工识别的结果进行对比,计算符合率.采用分析仪检测健康成人的尿沉渣有形成分,制定不同性别正常人尿沉渣中红、白细胞的正常值范围.结果 分析仪检测低、中、高浓度尿液中红细胞的批内变异系数(CV)值和批间 CV值分别为13.73%、8.30%、6.20%和10.37%、8.23%、4.24%,检测白细胞的批内CV值和批间CV值分别为14.39%、8.11%、6.34%和9.44%、7.58%、4.51%.分析仪检测值与理论值具有良好的线性关系(y=0.49x-3.07,r=0.999).分析仪检测尿红细胞的特异度、敏感度、阳性预测值和阴性预测值分别为97.28%、86.42%、92.55%、94.81%,检测白细胞的特异度、敏感度、阳性预测值和阴性预测值分别为97.20%、89.50%、93.88%、95.08%;分析仪法与显微镜检法对红细胞和白细胞的检出符合率分别为94.23%和93.48%.分析仪法检测小同浓度标本间的红、白细胞的互染率分别为0.5%和0.2%.统计学分析显示,北京地区健康成人的尿红细胞、白细胞在不同性别间的差异有统计学意义(P<0.01),但在不同年龄段间的差异无统计学意义(P>0.05);健康成人尿液有形成分的参考范围为:红细胞,男性0～4.0/μl、女性0～6.0/μl;白细胞,男性0～5.0/μl、女性0～12.0/μl.结论 朗迈UriSed型全自动尿沉渣分析仪性能优良,主要指标的检测结果符合临床应用要求,并且具有快速准确、操作简便的优点.     

ABX MICROS CRP血细胞分析仪的性能评价与白细胞分群探讨

目的：评价ABX MICROS CRP血细胞分析仪的全血细胞计数（CBC）和白细胞分群（DC）的性能。方法：按照有关文件规定对该仪器CBC的性能指标进行评价，并与人工分类进行比较。结果：该仪器CBC的精密度、携带污染率和总重复性均符合要求；在正常及常见的病理范围线性良好；与XE-2100的结果比较，相关性好（r〉0．99）。DC：中性粒细胞（GRAN）、淋巴细胞（LYM）和中间细胞（MID）的重复性好；WBC比例及形态正常的样本，仪器与人工DC的结果比较．GRAN和LYM相关性较好（r〉0.98）；较高比例的幼稚细胞可在WBC直方图显示。结论：该仪器检测的结果准确、可靠．主要性能指标符合实验要求；对怀疑分类异常的标本．仪器DC结果必须经显微镜复核后才能报告。     

UF-100分析仪检测结果偏低原因与故障排除

UF-100是日本SYSMEX公司生产的全自动流式尿液有形成分分析仪,运用流式细胞技术,通过对前向散射光和荧光检测,可以自动定量计数尿液的红细胞、白细胞、上皮细     

急性白血病患者PICC置管相关性感染因素及对策分析

目的：分析急性白血病患者经外周静脉置入中心静脉导管(peripherally inserted central catheter， PICC)相关性感染因素，为有效防治提供理论依据。方法：选取保定市第一医院2009年8月至2015年6月100例急性白血病患者及100例实体肿瘤患者行PICC置管，分析急性白血病PICC置管相关性感染发生率及原因。结果：100例急性白血病发生PICC置管相关性感染患者21例，置管相关性感染发生率为21.00%，其中局部感染12例，占12.00%，全身性感染9例，占9.00%；明显高于实体肿瘤患者10.00%(10/100)，P<0.05，与患者年龄、性别、急性白血病类型、选择静脉、置管长度无显著相关。而中性粒细胞计数<0.5×109/L、粒细胞缺乏时间≥7 d，CD4/CD8<1.00、置管留置时间≥60 d患者置管相关性感染发生率明显升高。结论：白血病患者PICC置管相关性感染明显高于实体肿瘤患者，其中与中性粒细胞计数、粒细胞缺乏时间，CD4/CD8比值、置管留置时间密切相关，因此对急性白血病患者要严格执行PICC操作流程及无菌操作以减少患者置管相关性感染发生率。