参附注射液对中、晚期非小细胞肺癌化疗患者骨髓毒性及免疫功能的影响

目的观察参附注射液在中、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中对减轻骨髓毒性和提高免疫功能的作用。方法将70例中、晚期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组，均按TP方案（艾素＋顺铂）进行化疗，治疗组给予参附注射液静滴，连用1周；观察两组化疗后外周血白细胞、淋巴细胞总数、T细胞亚群及变化的毒副反应。结果治疗组化疗骨髓毒性明显低于对照组，患者免疫功能亦强于对照组。结论参附注射液能明显减轻中、晚期NSCLC患者化疗的骨髓毒性及提高患者的免疫功能。     

黄芪注射液对晚期乳腺癌化疗近期疗效的影响

目的探讨黄芪注射液对吡柔比星联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及骨髓抑制的影响。方法选择2008年6月至2010年10月60例晚期乳腺癌化疗患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用吡柔比星50 mg/m2,第1天,紫杉醇175 mg/m22,1 d为1个疗程,观察组在对照组的基础上应用黄芪注射液40 ml入5%葡萄糖溶液静脉滴注。观察4个疗程后的近期疗效和骨髓抑制情况。结果 60例患者均完成4个疗程化疗。对照组治疗有效率为50.00%,明显低于观察组的76.67%(P<0.05)。观察组中性粒细胞、白细胞、血小板等计数和血红蛋白浓度高于对照组(P<0.05)。结论黄芪注射液显著改善吡柔比星联合紫杉醇治疗术后乳腺癌的疗效,减轻骨髓抑制。     

正元胶囊联合程序性死亡受体1抗体治疗晚期肺癌的临床观察

目的:探讨正元胶囊联合程序性死亡受体1抗体治疗晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性以及对血清中淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2018年8月至2019年11月江阴市人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者48例作为研究对象，按照治疗方法不同分为对照组和观察组，每组24例。对照组采取纳武利尤单抗静脉滴注，观察组在对照组基础上同时口服正元胶囊。比较2组近期疗效、治疗过程中不良反应，检测2组患者血清中淋巴细胞亚群。结果:对照组客观缓解率高于观察组（20.83%，25.00%），疾病控制率低于观察组（54.17%，62.5%），差异均无统计学意义（P>0.05）。观察组患者的乏力、食欲下降发生少于对照组（P<0.05），2组的中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、恶心呕吐、便秘、皮疹发生率差异无统计学意义（P>0.05）。2组患者治疗前后的总T淋巴细胞、CD4、CD8阳性细胞%和阳性细胞%差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：正元胶囊联合程序性死亡受体1治疗非小细胞肺癌的疗效确切，安全性好，并可减少乏力、食欲下降发生率。     

TP方案同步放化疗治疗晚期鼻咽癌临床观察

鼻咽癌由于发病部位特殊,手术根治困难,病理类型多为低分化鳞癌,放疗效果好,故放疗为其首选治疗方法。2005年6月-2007年6月,我院对经病理确诊的鼻咽癌应用TP方案同步放化疗治疗,效果满意。现报告如下。     

微创置管引流并灌注高聚金葡素联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床观察

作者2001年9月-2004年3月应用经皮胸腔置管引流并注入高聚生联合顺铂治疗恶性胸腔积液,取得厂较为满意的疗效,现报告如下。     

恩度对晚期非小细胞肺癌患者血清VEGF和bFGF的影响

血管生成在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的发生和发展中起非常重要的作用。参与血管发生过程的细胞因子多种多样,血管内皮生长因子(vascular epithelial growth factor,VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblastgrowth factor,bFGF)是其中最重要的。肿瘤血管的形成具有一定的组织侵袭性,肿瘤细胞可沿新形成血管开启的组织间的裂隙向外侵袭,从而进一步侵蚀周围组织。肿瘤细胞分泌的VEGF会增加血管的通透性,促进大分子物质的渗出,从而有利于转移灶肿瘤基质的形成。     

中心静脉置管感染与堵塞的原因及护理措施

中心静脉置管在临床应用较为广泛，具有穿刺部位易固定、易消毒、不易被污染，四肢活动不受影响及相对安全等优点。由于静脉置管为侵袭性操作，置管期间易合并多种并发症，其中最常见的并发症是感染与导管堵塞，这不仅影响疾病的治疗效果，而且会增加病人的痛苦，影响其生命质量。分析置管期间并发症的发生原因及相关因素，提出具体的预防护理措施。     

淋巴管内皮细胞透明质酸受体-1标记的乳腺癌微淋巴管密度测定及其临床意义

目的 探讨淋巴管内皮细胞透明质酸受体1 (LYVE-1)标记的乳腺癌微淋巴管密度测定(MLD)在乳腺癌表达的临床意义.方法 采用免疫组化方法检测54例乳腺癌组织和40例正常乳腺组织的LYVE-1的表达,光镜下观察计数MLD,评价淋巴管增殖情况.结果 LYVE-1阳性表达于肿瘤边缘组织淋巴管内皮细胞,表现为淋巴管扩张明显...     

恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤35例临床分析

目的 观察恩度(重组人血管内皮抑素注射液)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性.方法 选取临床病理确诊为晚期恶性肿瘤患者35例,均接受恩度联合化疗治疗.治疗2个周期后评价临床疗效,生活质量及药物不良反应.结果 全组患者均可评价疗效,其中CR 3例,PR 7例,SD 19例,PD 6例.客观有效率为28.6％,疾病控制率为82.9％.生活质量改善12例,17例稳定,6例下降.药物不良反应包括消化道反应、骨髓抑制、乏力等,主要与化疗药物应用相关.结论 恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤能得到较好的临床疗效,患者生活质量改善明显,且恩度治疗安全性较高.     

尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的效果

目的观察尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应。方法选取26例初治病理确诊局部晚期鼻咽癌患者,均采用调强适形放射治疗,同时给予尼妥珠单抗联合顺铂同步化疗。放疗之日起给予尼妥珠单抗200 mg,静脉滴注,每周1次,共6次;同时给予顺铂40 mg/m2,静脉滴注,每周1次,共6次。参照实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价近期疗效,参照CTC 3.0标准评价不良反应。结果 26例患者均可评价疗效,治疗后完全缓解(CR)23例(88.5%),部分缓解(PR)2例(7.7%),肿瘤稳定1例(3.8%),总有效率(CR+PR)96.2%。急性不良反应主要为白细胞减低,其次为皮肤、黏膜反应及消化道反应,患者均可耐受,未影响后继治疗。结论尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者,近期疗效确切,不良反应轻微,患者可耐受。