HEMALASER2—AF激光血液分析仪使用应注意的几点问题

随着检验设备的不断现代化，各种血液分析仪不断在国内普及，这些仪器各有其性能特点，能否正确维护和使用该仪器，直接影响到检验质量和仪器的寿命。我院1992年2月引进法国Sebia公司生产的激光血细胞计数仪（HEMALASER2－AF）是目前功能较全，精密度和准确度均较好的一种。使用三年多来，笔者认为需注意以下一些问题，现总结如下供使用该仪器者能有更多的参考。1关于仪器的雏护问题1．1仪器必须有良好的稳压装置和电源接地线该仪器是用氯氟光源，利用光的散射进行细胞计数和分类，电压稳定与否影响散射的强弱，直接影响计数结果。1．2…     

血清胆固醇检验异常的临床病因

目的探讨生化检验科中血清胆固醇检查异常患者的临床病因。方法选取2011年3月—2012年3月该院收治的血清胆固醇检查的人群600例作为研究对象,分析其在空腹情况下血清中胆固醇情况,并对胆固醇异常原因进行分析。结果600例血清胆固醇检验的人群中,有103例血脂出现异常,比例为17.17%;患者血脂上升及下降例数相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论目前,血清胆固醇偏高的人群越来越多,且有逐年上升的趋势,其对身体健康造成很大危害,因此,应在日常生活中加强预防,并定期检查。     

一种改良血红蛋白微量电泳筛选方法—附5426例脐带血Hb电泳结果分析

为了开展血红蛋白（Hb）微量电脉及血红蛋白病普查工作，我们改良了一种Hb微量电泳方法，现介绍于下．1材料和方法1．1仪器及器材1．1．1电泳仪：输出电压范围达210V的各种型号电泳仪均适用。1．1．2电泳槽：取有机玻门按图1粘合制成电泳槽，电极最好使用铂金丝。1．1．3加样器：取塑料薄板（厚0．4～0．5mm）按图2剪成10份样品加样器。1．1．4加样板：取一小块白色有机玻璃板（厚0．2cm），按图3每排划10小格与加样器相对称。1．2试剂五．2．互缓冲液：①浸醋酸纤维薄膜（＊AM）用缓冲液：称取Tris102克，EDTAO．6克，硼酸3．2克，加…     

梅州地区临床分离耐碳氢霉烯类鲍曼不动杆菌的耐药机制及分子流行病学研究

目的 了解梅州地区临床分离的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的耐药性,探讨其耐药机制及分子流行病学特征。方法 收集梅州地区5所医院2012年1～12月临床分离的非重复耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌210株,采用K-B法检测药敏性,改良Hodge试验筛选耐碳青霉烯表型,PCR扩增IMP、VIM、OXA-23、OXA-24、OXA-51和OXA-58型碳氢霉烯酶基因,并测序。应用ERIC-PCR分型及同源性分析。结果 药敏结果显示,17种药物除多粘菌素B耐药率为0.48%外,其他药敏耐药率都高于60%;改良Hodge试验阳性菌株163株(77.62%)。扩增结果显示Bla-OXA-51的检出率为最高为94.29%(198/210),Bla-OXA-23的检出率次之为78.57%(165/210),Bla-VIM的检出率为4.29%(9/210),Bla-IMP、Bla-OXA-24、Bla-OXA-58均未被检出。210株菌株分为7个ERIC基因型,其中A型97株,B型44株,H型25株,为主要的流行克隆株。结论 梅州地区临床分离的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌耐药十分严重;产OXA-51、OXA-23和VIM型碳氢霉烯酶是本地区鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类药物耐药的重要机制,且耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌存在克隆的流行。     

梅州市院内感染大肠埃希菌的耐药性分析

目的 了解梅州市大肠埃希菌的耐药现状.为临床合理应用抗生素治疗大肠埃希菌引发的感染和其流行情况提供实验依据.方法 经病历查询与医院感染监测系统资料分析.收集2009年7月～2010年6月期间,梅州市多家县市级医院住院患者各类标本中分离出的102株大肠埃希菌,分别进行药敏试验和超广谱β内酰胺酶(ESBLs)检测.结果 102株大肠埃希菌对20种抗菌药物的耐药率以哌拉西林最高,达86.2%,头胞克洛、头胞曲松、头胞噻肟以及环丙沙星耐药率都超过了50%.并且从102株大肠埃希菌中检出46株产ESBLs菌,其对常用药的耐药情况比非产ESBLs菌更严重.但尚未发现碳青霉烯类耐药株.结论 针对大肠埃希菌引起的感染,应结合实际情况,合理选择用药物或联合用药,碳青霉烯类药为产ESBLs菌的首选药.     

不同采血方法在血常规检验中的效果分析

目的比较末梢血、静脉血采血方法对血常规检验结果的影响,为临床寻求准确有效采血方法提供依据。方法对我院2011～2012年收治的382例住院采血患者的临床资料进行回顾性分析,均于同一时间采集末梢血、静脉血,比较两种采血方法标本的血常规结果。结果末梢血与静脉血WBC、RBC、Hb、MVHC、Hct、MCV、PLT等7项指标比较均有显著差异(P<0.01),MVH比较无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论现代临床应用静脉血采血方法进行血常规检验结果准确、误差小、受外界环境影响小,是首选的血常规检验采血方法。     

PCR技术用于胎儿性别鉴定的方法学探索

目的 建立一种实用可靠的方法应用于胎儿早期性别鉴定,为伴性遗传病及早采取终止妊娠提供科学依据.方法 对40个孕妇在不同的妊娠时期4,8,16 w抽取外周血,分离血浆和有核红细胞,提取DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增性别决定性基因(SRY和DYZ).并对相应孕妇出生的婴儿进行性别采访,比较不同条件PCR检测胎儿性别的准确度.结果 妊娠4 w外周血浆准确度为0.825,有核红细胞准确度为0.850;8 w血浆准确度为0.875,有核红细胞为0.850;16 w时血浆的准确度为0.975,有核红细胞也为0.975.结论 母亲外周血浆可用于胎儿性别鉴定,但妊娠期不能少于16 w.