离子交换高效液相层析法与酶化学法测定糖化血红蛋白的比对分析

目的对离子交换高效液相层析（IE-HPLC）法与酶化学法测定糖化血红蛋白（HbA1c）进行方法学比较。方法依据美国国家临床实验室标准化委员会（NCCLS）有关文件对IE-HPLC法与酶化学法测定HbA1c进行相关性比较、精密度评价。结果 IE-HPLC法与酶化学法测定HbA1c相关性良好（Y=0.962 2X＋0.045,r=0.994 0,P〉0.05）,预期相对偏差在低值（4.0%）时为2.66%;在中值（6.5%）时为3.09%;在高值（16.0%）时为3.50%。IE-HPLC法批内变异系数（CV）为1.23%~2.17%,批间CV为1.87%~2.99%;酶化学法批内CV为0.93%~1.72%,批间CV为1.65%~2.71%。结论 IE-HPLC法与酶化学法测定HbA1c的相关性、精密度均很好,具有可比性。酶化学法测定HbA1c可用于自动生化分析仪,适合检验科使用。     

酶化学法测定糖化血红蛋白性能的验证

目的对酶化学法测定糖化血红蛋白进行方法学性能的验证。方法参考美国国家临床实验室标准化委员会系列文件和相关文献,结合工作实际对酶化学法测定糖化血红蛋白进行精密度、准确度的分析测量范围和生物参考区间等进行评价,并将实验结果与厂家提供的分析性能或公认的质量指标进行比较。结果批内变异系数(CV)0.87%~1.29%,批间CV1.74%~2.12%;在3.0%~16.0%范围内线性良好Y=1.010X-0.004,r=0.999 7,平均回收率101.37%;该方法与TOSOH G7离子交换高效液相层析法二组比较差异无统计学意义(Y=0.962 2X+0.045,r=0.994 0,P>0.05);分析测量范围(AMR)验证和生物参考区间验证结果均符合质量要求。结论酶化学法测定糖化血红蛋白主要分析性能符合质量目标要求,适合临床检验科应用。     

中药益心汤对治疗慢性充血性心力衰竭患者的实验室监测与疗效观察

目的:观察中药益心汤对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者血液N末端B型钠尿肽原(NT-proB-NP)水平的影响及与临床疗效间的关系。方法:实验对象为CHF病人60例,将其随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用中药益心汤,详细记录每位患者心功能程度,同时用干式免疫荧光定量检测NT-proBNP水平。结果:两组NT-proBNP水平均明显下降(P<0.01),其中治疗组较对照组更加明显(P<0.05)。结论:中药益心汤与常规西药共同使用治疗慢性充血性心力衰竭,疗效明显优于西药常规治疗。