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目的 探讨阿替洛尔单药治疗老年快速心律失常疗效。方法 23例老年快速心律失常患者.5例发病后即进行阿替洛尔单药治疗,18例经其他抗心律失常药物(普罗帕酮、胺碘酮,12例合并或单独服用美托洛尔)治疗效果不佳,改用阿替洛尔治疗。阿替洛尔起始剂量3.125—75mg/d,平均23.8±18mg/d,根据心律失常控制情况和心率调整增加剂量。治疗期间持续心电遥测记录。结果 7例阵发性心房颤动合并室性心动过速和(或)心房扑动、2例持续性房颤、3例室上性心动过速患者恢复并保持窦性心律,静息心率控制在60±/min;1例慢性房颤患者有效控制快速心室率;9例频发室性早搏、1例频发房性早搏患者早搏数减少〉50%。结论 阿替洛尔单药治疗老年快速性心律失常可获良好疗效.小剂量起始安全性良好。 相似文献
2.
载脂蛋白E基因多态性与代谢综合征的关联 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因多态性与代谢综合征(metabolic syndrome.MS)之间的关联。方法:将203例原发性高血压、糖尿病或原发性高血压合并糖尿病的患者分为MS组(n=96)和对照组(n=107),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)确定特定ApoE片段基因型,应用莹光标记自动测序法测定PCR产物,确认单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点。结果:①MS组ApoEε4等位基因频率高于对照组(15.6%,8.9%,P=0.038)。②将PCR扩增产物直接测序,共检出2个SNP,均为T—C碱基转换,分别位于E4/4PCR扩增产物序列的137和210碱基处。与RFLP法检测ApoE基因型相符。③MS携带ε4的三酰甘油水平升高,高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotien-cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotien-cholesterol,LDL-C)水平均降低,其中HDL-C的84【(0.97&;#177;0.20)mmol/L】与83【(1.14&;#177;0.26)mmol/L】比较差异有显著性意义(P=0.0009)。通过Logitic多因素回归分析发现,三酰甘油是MS独立危险因素。结论:ApoE基因的ε4等位基因是MS危险因子,ApoE可能是MS候选基因之一。 相似文献
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1例91岁男性冠心病患者,近1年服用文拉法辛150 mg/d治疗抑郁/焦虑症。因精神症状加重拟停用文拉法辛换用他药,遂将文拉法辛减为75 mg/d,1 d后停用。次日晨患者意识突然丧失,10 min后恢复,血压50/30 mm Hg(1 mm Hg=0.133kPa)。给予多巴胺治疗。第2天患者心电图示急性心肌梗死;诊断为文拉法辛撤药综合征。给予阿司匹林、氯吡格雷、硝酸甘油及喹硫平等治疗,之后,患者明显好转,住院20 d出院。 相似文献
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5.
目的探讨老年心房颤动和血栓疾病华法林抗凝治疗。方法总结分析21例(75.7±5.9)岁(64-85岁)的心房颤动(15例)、深静脉血栓(5例)和肺动脉栓塞(1例)患者华法林抗凝治疗的临床资料。华法林起始剂量2.5mg/d,增减0.3125mg-0.625mg/d。INR≥1.8为达标,维持在1.8-2.5,≤3.0。结果(1)19例在服药(10.0±6.0)d、中位数7dlNR达标,2例服药1月、5mg/d≥1wINR不达标而停药。(2)华法林达标时日剂量(2.928±0.591)mg/a高于初始和维持日剂量(2.557±0.681)mg/d,统计学差异显著(P〈0.01,P=0.01)。(3)INR达标时平均2.247±0.488,维持用药期间平均2.454±0.634。(4)治疗期间无INR延长相关的出血事件。结论2.5mg/d的华法林初始剂量及0.3125mg-0.625mg/d的增量调整可使老年房颤和血栓性疾病患者INR在1-3周内平稳扶标,及时调整剂量控制INR存1.8-3.0安全有效。 相似文献
6.
目的观察老年高血压(HT)合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)对左心室重构的影响。方法选择56例老年患者,根据睡眠和动态血压监测,分为HT合并OSAS组21例,单纯HT组17例,无HT,也无OSAS为对照组18例,全部对象接受多普勒超声心动图检查。各组间比较舒张末期左心室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPW)、左心室内径(LVDd),左心室质量(LVM)、左心室质量指数(LVMI)、相对室壁厚度(RWT)、左室射血分数(EF)、左心室结构。结果 HT合并OSAS组的IVST、LVPW、LVM>单纯HT组(P<0.05,P<0.01),>对照组(P<0.05,P<0.01);HT合并OSAS组的LVDd、LVMI、RWT>对照组(P<0.05,P<0.01);HT合并OSAS组的EF<对照组(P<0.05);单纯HT组的IVST、LVPW、LVMI、RWT>对照组(P<0.05,P<0.01);HT合并OSAS组的左室肥厚>单纯HT组(P<0.05)、>对照组(P<0.01);左心室正常构型在HT合并OSAS组为0例、单纯HT组4例、对照组9例;HT合并OSAS组的向心性肥厚例数>单纯HT组(P<0.05)、>对照组(P<0.01)。结论老年高血压合并OSAS患者更容易发生左心室肥厚,主要为向心性肥厚。 相似文献
7.
目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)对老年患者血糖、血脂代谢水平及肾功能的影响。方法选择OSAS患者60例为观察组,并根据呼吸暂停低通气指数(AHI)分为3个亚组,其中15次/h>AHI≥5次/h 30例为轻度组,30次/h>AHI≥15次/h 17例为中度组,AHI≥30次/h 13例为重度组,选择同期非OSAS患者21例为对照组。比较和分析各组的空腹血糖(FPG)、糖化血清蛋白(GSP)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr),估算肾小球滤过率(eGFR)、体质量指数(BMI)。结果 BMI、GSP、TC、LDL-C水平在OSAS组高于对照组,中重度组高于轻度组(P<0.05或P<0.01);并与AHI、呼吸暂停指数(AI)呈正相关,FPG、BMI与夜间最低血氧饱和度(LO2)、夜间平均血氧饱和度(AO2)呈负相关;eGFR水平在OSAS重度组低于轻度组,并显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);eGFR与AHI呈负相关,与LO2、AO2呈正相关;UA则与LO2、AO2呈负相关。结论 OSAS可致老年患者血糖、血脂代谢异常,加重肾功能损害,也是肥胖的危险因素之一。 相似文献
8.
1 临床资料 患者,男性,76岁,体重67 kg,诊断2型糖尿病17年,予饮食控制及口服降糖药治疗,病情相对稳定. 相似文献
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目的探讨高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者降压治疗后血压的变化。方法选择降压治疗期间血压正常的70例高血压患者,其中单纯高血压组21例,合并OSAS组49例,选择健康对照13例。按睡眠呼吸暂紊乱指数将高血压合并OSAS患者分为轻度OSAS组22例,中度OSAS组15例,重度OSAS组12例。采用RS-611床垫式睡眠呼吸监测系统监测睡眠,并进行24 h动态血压监测。比较各组血压水平、昼夜血压节律、晨峰现象。结果在降压治疗期间,单纯高血压或者合并OSAS患者24 h动态血压控制在正常水平(<130/80 mmHg)。夜间血压下降率在单纯高血压组或者合并OSAS组均低于对照组(P<0.05或者P<0.01),合并OSAS组中、重度组下降率最低(P<0.05),合并OSAS组反杓型较单纯高血压组多(P<0.05),以重度OSAS组最多(P<0.05),晨峰现象不明显。结论老年高血压合并OSAS患者降压治疗后,白昼、夜间血压水平达标,但血压昼夜节律紊乱未能改善。 相似文献
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