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1.
患儿外观性别不清,染色体检杏为男性,出生后发现双下肢畸形1 d入院.体检:足月新生儿貌,头颅五官外观无畸形,双上肢正常.胸廓双侧对称无畸形,胸骨左缘2~3肋间可闻及Ⅱ~Ⅲ(或Ⅳ)级喷射性杂音.  相似文献   
2.
【目的】了解空气灌肠治疗前婴儿肠套叠腹部平片的X线表现,探讨不同X线表现与空气灌肠整复疗效的关系。【方法】回顾性分析526例经空气灌肠及手术确诊的婴儿肠套叠腹部平片X线表现和X线空气灌肠整复结果。【结果】526例婴儿肠套叠的腹部平片X线表现主要为腹部局限性积气、肠胀气或不完全性小肠梗阻、完全性肠梗阻,其空气灌肠复住成功率分别为82.5%、78.3%、35.2%。前两者与完全性肠梗阻患儿的空气灌肠整复成功率分别进行比较均存在显著性差异(P〈0.01);而前二者之间进行比较无显著性差异(P〉0.05)。【结论】婴儿肠套叠的腹部平片的X线表现有一定特征,对空气灌肠整复治疗有重要的指导意义。  相似文献   
3.
目的:探讨儿童白血病并发脑出血的特征及磁敏感加权成像(SWI)对其诊断价值。方法 :回顾性分析2010年10月—2014年3月在我科行MRI和(或)CT颅脑检查的239例白血病患儿的临床及影像资料。结果:239例患儿中6例合并脑出血(其中1例相隔两年再次出血),其中急性T淋巴细胞白血病3例,急性早幼粒细胞白血病(M3)3例。6例7次检查SWI均表现为脑实质多发小、微出血,其中2例合并血肿。对小、微出血灶,常规MRI较CT检出多,SWI明显较常规MRI检出多。结论:白血病并发脑出血以急性T淋巴细胞白血病及急性早幼粒细胞白血病较多见;脑出血常为多发小、微出血;SWI明显较常规MRI及CT对病变检出率高,应作为首选序列。  相似文献   
4.
目的 探讨脂肪母细胞瘤的临床表现、影像学特征及预后.方法 对27例脂肪母细胞瘤患儿的临床资料、CT及MRI表现和随访结果进行分析.16例进行CT检查,11例进行MRI检查.男13例,女14例;年龄范围为1月~4岁3个月,平均1岁6个月.结果 在CT及MRI上,全部肿块含有不均匀脂肪样密度或信号,瘤体中有间隔,部分病例含结节状或团块状软组织密度影.增强扫描瘤体有不均匀强化.与局限型相比,弥漫型肿块较大、边界不清、复发率高.结论 脂肪母细胞瘤患儿的临床及影像学表现有一定特征性,CT、MRI检查有助于脂肪母细胞瘤诊断、术前评估及预后的判断.  相似文献   
5.
目的:观察自拟方中药熏洗辅助治疗麻疹并发肺炎的临床疗效。方法:将50例麻疹并发肺炎患者按随机数字表随机分为治疗组和对照组各25例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用中药熏洗。结果:治疗组在退热时间、肺炎消散时间、严重并发症等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟方中药熏洗可以促进透疹,减轻症状,缩短病程,减少严重并发症,提高麻疹并肺炎的临床疗效。  相似文献   
6.
目的:了解先天性肌性斜颈(Congenital Muscular Torticollis,CMT)住院儿童的流行病学临床特征,为预防儿童CMT提供一定的理论依据。方法:回顾性分析湖南省儿童医院2002年1月~2008年6月收治的525例0~16岁CMT住院儿童资料。结果:525例中男童324例,女童201例;右侧CMT病变306例,左侧219例;保守治疗组和手术治疗组的确诊年龄及从发现到就诊的时间间隔不同;以胎位异常及异常分娩方式发生率高,分别为19.8%、28.2%;13.5%的CMT患儿合并畸形;先天性髋关节发育不良部位多与CMT同侧;面部畸形程度与年龄相关。结论:遗传因素、胎位异常、异常分娩方式可能是儿童CMT的危险因素。加强孕产期保健有助于降低CMT的发病率。  相似文献   
7.
目的探讨MRI影像学检查对儿童脊柱脊髓发育畸形的诊断价值。方法选取自2013年6月20日至2014年4月20日来本院接受治疗的脊柱脊髓畸形患儿30例,均进行MRI检查,分析MRI的诊断准确率。结果 MRI能够准确诊断29例(96.67%),其中脊柱发育畸形者15例,脊柱脊髓均发育畸形者7例,骶管囊肿者5例,脊髓发育畸形者2例。1例脊柱脊髓均发育畸形者由于病变较轻而误诊为单纯的脊柱发育畸形,后经多位医师重复诊断后确诊。结论对脊柱脊髓发育畸形的患儿实施MRI检查是可行的,一般能够准确、迅速地诊断病因,适合推广于临床。  相似文献   
8.
患儿女,5岁10个月。3年前无明显诱因出现腹胀,无呕吐、腹痛。近6个月来患儿感症状加重,进少许饮食便觉腹胀,大小便正常。曾在外院超声检查考虑低位肠梗阻、肠胀气。体检:腹部中度饱胀,叩诊呈鼓音,偶见肠型及蠕动波,肠鸣音正常。实验室检查无特殊。  相似文献   
9.
【摘要】目的:探讨儿童先天性门体静脉分流CT表现,提高对其认识。方法:回顾性分析2013年4月-2019年10月在湖南省儿童医院确诊28例先天性门体静脉分流患儿临床及CT资料。结果:先天性门体静脉分流共28例,包括肝内门静脉瘘18例,静脉导管未闭5例,门-脐静脉分流1例及Abernethy畸形4例。肝内门静脉瘘中肝动脉-门静脉-肝静脉瘘14例,门静脉-肝静脉瘘4例,14例合并房间隔缺损。Abernethy畸形中Ⅰb型1例,Ⅱ型3例,3例合并先天性心脏病,1例合并肝性脑病。静脉导管未闭中4例合并先天性心脏病,4例合并肺动脉扩张,2例合并肝性脑病。门静脉-脐静脉分流1例,合并肝性脑病。结论:儿童先天性门体静脉分流种类多样,临床症状主要取决于分流量及发病年龄,常合并先心病,CT诊断关键在于对门静脉结构充分认识。  相似文献   
10.
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