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1.
目的探讨重组腺病毒介导的β-半乳糖苷酶(LacZ)基因在大鼠肺脏的转基因表达。方法Wistar大鼠70只,随机分为Ad-Null组和Ad-LacZ组(n=35),分别应用1.67×10~9pfu/ml复制缺陷型重组腺病毒AdCMV和AdCMVLacZ各600μl,经气管导管滴入;各组于滴人病毒后2、5、7、14、21、28和35 d行肺组织X-gal染色。另取大鼠20只,随机分为C组、L组、M组和H组(n=5),分别应用病毒保存液和低滴度(1.67×10~8pfu/ml)、中滴度(1.67×10~9pfu/ml)、高滴度(5×10~9pfu/ml)的AdCMVLacZ各600μl,滴入病毒后7 d行肺组织X-gal染色和HE染色。结果滴入病毒后2 d,Ad-LacZ组肺组织内即有转基因表达,滴人后7 d达高峰,并维持至35 d;转基因表达位于气管、支气管上皮细胞和肺泡细胞。H组、M组转基因阳性细胞率明显高于L组和C组(P<0.01)。HE染色显示,H组中3只大鼠肺组织有轻度炎性浸润。所有动物均未见远隔器官转基因表达。结论气管内滴人重组腺病毒可呈剂量依赖性介导LacZ基因在大鼠肺内表达,但过高剂量可诱发机体炎性反应。  相似文献   
2.
目的观察异丙酚对离体大鼠全心缺血再灌注损伤心肌c-fos基因表达的影响,探讨其对缺血再灌注损伤心肌保护作用机制。方法Wistar大鼠36只,随机分为对照组和异丙酚组,每组又分为缺血前、缺血30min和复灌30min3个亚组。通过离体心肌灌注模型,采用免疫组化及RT-PCR观察心肌c-fos蛋白及c-fo smRNA表达水平的变化。结果与缺血前相比,缺血30min及再灌注30min亚组的c-fos蛋白的光密度值及c-fos mRNA表达水平均增加(P〈0.01);与对照组相比,异丙酚各亚组的c-fos蛋白光密度值及c-fos mRNA表达水平均降低(P〈0.01)。结论c-fos基因参与了心肌缺血再灌注损伤的基因调节。异丙酚可减轻心肌c-fos基因的表达,并可避免或减轻心肌缺血再灌注损伤。  相似文献   
3.
心肌缺血.再灌注损伤机制的研究表明:兔、鼠和人类的心肌细胞在经过一定时间的缺血一再灌注后可出现明显的细胞凋亡,缺血时间越长c-fos表达越多,c-fos参与了心肌缺血.再灌注损伤。艾司洛尔是选择性8受体阻断剂,可降低心肌氧和能量的消耗,临床研究证明冠状动脉含艾司洛尔温血液灌注可避免心肌缺血,减少心肌水肿,产生心肌保  相似文献   
4.
5.
报告6例常温阻断全肝血流切肝术的麻醉与监测。滴注1.5%普鲁卡因,吸入安氟醚并辅以小剂量芬太尼维持麻醉。全肝血流阻断时间18~25分钟,阻断后MAP即刻上升2~4kPa,2~10分钟达高峰,凡MAP≥16kPa均予降压。开放循环后MAP骤降,4例降至5.33kPa均予升压药。术中体温下降1~2℃,并有低血钾趋势。麻醉期间无心律失常,同时监测了中心静脉压和肝功能。  相似文献   
6.
以邻甲酚酞络合剂作指示剂,速率法测定血清胆碱酯酶。最适底物浓度为20mmol/L的氯化酰胆碱,最适PH8.1,最适邻甲酚酞络合剂浓度2.5mmol/L。线性范围0-10U/ml(γ=0.9987)。批内CV2.6%,批间CV3.9%。  相似文献   
7.
用Normalized OPSpecs图设计室内质控计划及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 设计保证临床质量要求的室内质量控制计划。方法 以参加卫生部检验中心质评结果的差异计算 biasmeas% ,连续 4个月室内质控测定的精密度 CV为方法的不精密度 Smeas% ,CLIA’88能力对比检验评价限为总允许误差 (TEa% ) ,用 Normalized operating point calculator计算测定方法的操作点 ,并手工绘制于 Normalized OPSPecs charts上 ,选择不同方法的适用质控规则。结果 用该法设计的质控计划其控制限宽于用实测 x± 3 s控制限 ,在常规应用中失控率明显减少 ,误差检出率均大于 90 % ,质量控制符合临床质量要求。结论 用 Normalized OPSPecs charts设计质控计划 ,简便 ,快捷 ;设计的质控计划效率高、实用。Normalized OPSPecs charts提供的质控规则和质量保证能满足自动分析测定的质量控制要求。  相似文献   
8.
9.
胸腹部的闭合或刀刺伤均可以发生膈肌损伤,造成胸腹联合伤。膈肌损伤易漏诊,有可能产生创伤性膈疝,临床上创伤性膈疝可以分为急性创伤性隔疝和慢性间歇期创伤性隔疝。  相似文献   
10.
斑秃俗称“鬼剃头”,临床较多,治疗也比较棘手,近年来,笔者运用民间验方—鸡血外涂法,治疗数例,疗效甚好,现介绍如下:  相似文献   
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