临床生化实习带教的实践与经验

临床生物化学是一门实践性与技能性很强的学科,学生由于缺乏相关学科知识的网络式结构体系,所以普遍反映该学科比较抽象、难以理解[1]。加强临床实习带教可以使学生更好地巩固所学知识,提高科学的研究、分析、思维、实践、创造等多方面的能力。因此,临床实习教学质量的高低,实习效果的好坏,将直接影响医学检验学生学习生化知识的效果。10多年来我院检验科是医学院检验系学生最重要的实习基地之一,对于毕业实习这一重要的实践教学环节,着重于学生的实践能力、科研能力、创新能力和综合能力的培养,为社会培养高学历、高素质的临床检验专业人才…     

同型半胱氨酸与血浆N-末端脑利钠肽前体水平指导原发性高血压危险分层价值

目的:探讨血浆同型半胱氨酸(HCY)水平、血浆N-末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)水平指导原发性高血压患者心血管危险分层价值研究.方法:回顾性分析2019年5月至2020年3月期间,百色市右江区人民医院接诊的90例原发性高血压患者进行危险分层,分为中危组、高危组以及极高危组,另选取50例体检健康志愿者作为健康组,对比分析健康组与高血压组患者的HCY水平、NT-proBNP水平,并分析HCY水平、NT-proBNP水平与患者危险分层之间关系.结果:高血压组患者的血压情况、高密度脂蛋白以及BMI等水平显著高于健康组(P<0.05);依照高血压危险程度分级标准将患者分为三组,其中极高危组患者的HCY水平值、NT-proBNP水平值高于高危组,高危组患者的HCY水平、NT-proBNP水平高于中危组(P<0.05);HCY水平值随着高血压伴随颈动脉内膜中层厚度(IMT)增加而上升(P<0.05).结论:原发性高血压患者的HCY、NT-proBNP水平与危险程度相关性,HCY、NT-proBNP水平变化对与原发性高血压患者病情判断具有指导意义.     

血清长链非编码RNA CRNDE在鼻咽癌中的表达及临床应用价值

目的探讨血清长链非编码RNA(long non coding RNA,LncRNA)结直肠肿瘤差异表达基因(colon rectal neoplasia differentially expressed,CRNDE)在鼻咽癌患者血清及组织中的表达水平及其临床应用价值。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测鼻咽癌患者(n=78)和健康人群(n=78)血清和组织中CRNDE的表达水平,并分析CRNDE与鼻咽癌患者临床病理参数的相关性;采用CCK8增殖试验检测鼻咽癌细胞系CNE-2Z(WT)和CNE-2Z(Cas9-CRNDE)的细胞增殖能力的差异。ROC曲线分析CRNDE在早期鼻咽癌患者筛查中的临床应用价值。结果鼻咽癌患者血清CRNDE的表达水平明显高于健康人群(5.27±0.89 vs 1.01±0.12,P0.001);且CRNDE表达与T分期、N分期、TNM分期、淋巴结转移、侵犯颈动脉鞘、侵犯颅底相关(P均0.05);鼻咽癌患者癌组织中CRNDE的表达水平亦明显高于癌旁组织(4.56±0.38 vs 1.82±0.21,P0.05);经CRNDE敲除后,与阴性对照组细胞相比,鼻咽癌系细胞的增殖速率明显降低(2.42±0.13 vs 5.81±0.48,P0.05);血清CRNDE筛查鼻咽癌的ROC曲线下面积(AUC~(ROC))为0.835(95%CI:0.598～0.984),当cut-off值为11.25时,敏感性和特异性分别为93.1%、81.7%。结论鼻咽癌患者血清和组织中CRNDE的表达明显升高,有助于鼻咽癌早期筛查及病情评估。     

白细胞介素-6基因启动子-572C/G、-634C/G的多态性与脑梗死的研究

目的探讨脑梗死患者白细胞介素-6（IL-6）基因启动子-572C/G-、634C/G的多态性及其血清水平与脑梗死的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）的分析方法,检测了106例脑梗死患者和92例健康对照者IL-6基因多态性,同时采用酶联免疫吸附试验检测IL-6的血清水平。结果脑梗死组IL-6水平显著高于对照组（P〈0.05）,IL-6-572C/G基因型和等位基因频率在脑梗死组和对照组比较,差异有显著性（P〈0.05）,与健康对照组相比,发现G等位基因携带者患脑梗死的相对风险度增加1.634倍（OR=1.634,95%CI=1.135~2.468）。携带G等位基因的脑梗死患者血清IL-6水平显著高于不携带者（P〈0.05）。IL-6基因-634C/G多态性在脑梗死组和对照组之间比较差异无显著性（P〉0.05）。结论 IL-6基因-572C/G多态性与脑梗死之间存在相关关系,其中G等位基因可能是脑梗死发病的遗传易感基因;携带G等位基因的个体可能通过促进IL-6的高度表达进而增加了脑梗死的发病风险。     

中国广西人群Nogo—A基因3’-非翻译区遗传多态性的研究

目的研究Nogo—A基因3’-非翻译区单核苷酸多态性（SNP）各等位基因及基因型在中国广西地区人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法采用单碱基延伸的PCR技术和DNA测序法检测199例中国广西人的Nogo—A基因3’-非翻译区rs2588510C／T、rs887G／A多态性,并结合人类基因组计划（Hapmap）公布的四个人群（欧洲人、非洲人、Et本人和中国北京人）的SNP分型数据,比较分析这五个人群的基因型及等位基因的分布频率。结果在中国广西人群中存在Nogo—A基因3’-非翻译区rs2588510C／T、rs887G／A多态性。与欧洲及非洲人群相比,Nogo—A基因多态性的分布频率均存在显著性差异（P〈0．05）;而与日本人及北京人相比,差异无显著性（P〉0．05）。结论在中国广西人群中存在Nogo—A基因多态性,但与其他种族人群比较存在显著性差异,这种差异可能是导致一些疾病在不同种族间的发病率和临床表现存在显著不同的因素之一。     

广西人群Nogo-A基因内含子区rs1012603 C/T多态性的研究

目的了解Nogo-A基因内含子区单核苷酸多态性(SNP)各等位基因及基因型在中国广西地区人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法采用单碱基延伸的PCR技术和DNA测序法检测199例中国广西人的Nogo-A基因内含子区rs1012603 C/T多态性,并结合人类基因组计划(Hapmap)公布的4个人群(欧洲人、非洲人、日本人和中国北京人)的SNP分型数据,比较分析这5个人群的基因型及等位基因的分布频率。结果 Nogo-A基因型CC、CT和TT频率分别为71.4%、23.1%和5.5%;等位基因C、T频率分别为82.9%和17.1%。其基因型频率在男女组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。与欧洲、非洲和日本人群比较,Nogo-A基因多态性的分布频率均差异有统计学意义(P<0.05);而与北京人比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在中国广西人群中存在Nogo-A基因多态性,与其他种族人群比较有差异。     

L-选择素基因型及血清水平与缺血性脑卒中的相关性

IS是一种多基因、多因素综合作用导致的常见病,研究证实遗传基因在IS发病过程中起重要作用,但其病因和发病机制尚未完全阐明.随着人类基因组计划的迅速发展,IS相关基因的定位和识别已成为研究的热点.