慢性粒细胞白血病急变21例临床及核型分析

本文报告21例的慢粒急变的临床经过和核型改变,其中17例为急粒变,4例为急淋变,确诊后3年以上发生急变约1/3,16例曾进行核型分析,除4例外,均有其它附加改变,其中以+8、iso(17)、+ph′为最常见。     

多发性骨髓瘤15例临床分析——附1例浆细胞白血病报告

多发性骨髓瘤是淋巴—浆细胞系统的恶性疾病,发病率近年有增多的趋势,据统计约占1～2/10万人/年。有时由于其表现不典型易被误诊。现将我院10年来收治的15例及浆细胞白血病1例,分析报告如下:     

慢性粒细胞白血病中Ph~1染色体的研究进展

1960年,Nowell 和 Hungerford 在慢性粒细胞白血病(CML)病人的骨髓细胞中,首先发现 Ph~1染色体。随着细胞遗传学和分子遗传学技术的发展,对 CML 的认识愈来愈深入;不但确定了传统的 Ph~1是 t(9;22)(q~(34.1);q~(11.2))的结果,而且 DNA 分子杂交技术还证明了,位于9q~(34)的原癌基因 c-abl,在 Ph~1易位中恒定受累,并在 CML 的发生学上越着重要作用。这样,更激起了人们对是否所有 CML病侧都存在 Ph~1染色体的问题产生了浓厚的兴趣。本文就近几年来有关 CML 中 Ph~1 的一些进展作一简要综述。     

急性非淋巴细胞白血病祖细胞集落形成作三尖杉酯碱药物敏感试验与疗效观察

应用PHA—LCM刺激的甲基纤维素体系进行了25例ANLL骨髓细胞去T细胞后的CFU-L培养及Har和Adr药物敏感试验。发现CFU-L体外对Har敏感性与用Har治疗的病人疗效相关,表明Har体外药敏试验能提示临床疗效、CFU-L对Adr的敏感性与Har具有高度一致性。     

慢性粒细胞白血病的细胞遗传学研究

1960年,Nowell 和 Hungerford 在慢性粒细胞白血病(CML)病人中,发现了一个很小的异常性 G 组染色体,表现为中央着丝点,其 DNA 含量比其他 G 组染色体少40%,确定为长臂的缺失。他们以所在城市命名该染色体为 Philadelphia 染色体,简写为 Ph~1。约80～90%的 CML 病人骨髓分裂细胞中可见到Ph~1,称为 Ph~1(+)CML,其余10～15%的病人缺乏 Ph~1,称为 Ph~1(-)CML。多数 Ph~1(+)CML 病人骨髓分裂细胞中 Ph~1的出     

原发性骨髓纤维化症五例报告

骨髓纤维化症(骨纤)是一种少见的血液疾病,国内报道不多,由于它的临床表现不一,以及医务人员对本病认识不足,容易导致误诊。现将我院近年收治的5例报道如下。 临床资料 男3例,女2例;年龄26～55岁。入院前病程5月～10年,主要症状有贫血、乏力、低热、腹     

白细胞介素2与造血系统疾病

本文综述了近几年IL-2系统在造血系统疾病中的研究概况,较全面地阐述了IL-2对造血的调节作用;IL-2系统在某些血液病中的改交及其作用和意义;IL-2在血液病治疗中的应用等。     

急非淋白血病的HA方案治疗探讨

急非淋白血病(ANLL)的治疗,国外多用DA或DAT方案,完全缓解率(CR)可达60％～80％国内多用HOAP方案,CR约为40％～60％。近我们曾取ANLL患者骨髓按Minden等描述的祛T细胞法作原代白血病细胞集落体外培养(CFU-L),并进行了三尖杉酯碱(H)与柔红霉素(D)的药敏试验,发现两药在一定范围浓度内,对CFU-L的抑制作用相近,且H的体外药敏结果与临床疗效相吻合.因此,我们采用HA方案(三尖杉酯碱加阿糖胞苷)治疗ANLL,报道如下。     

慢性粒细胞白血病急淋变及其染色体改变

慢性粒细胞白血病(慢粒)为多能干细胞水平上恶性变,具有获得性染色体异常的细胞株病,急变后有多种细胞形态。近年来我们见到慢粒急淋变3例,其中2例进行了染色体检查,报告如下。 例1 男,30岁。因腹胀、乏力2个月,白细胞118×10~9/L,于1981年5月29日入院。经骨髓检查诊断为慢粒,用马利兰治疗。20日后症状缓解,回当地继续治疗。1982年6月14日因发热、出血再次就诊。体查:重度贫血貌,全身多处淋巴结肿大,皮肤