136例动弯杆菌检测报告

细菌性阴道病过去称加特纳细菌性阴道炎、阴道嗜血杆菌性阴道炎和厌氧性阴道炎等 ,1983年斯德哥尔摩国际阴道炎/阴道病会议上正式统一命名为细菌性阴道病.引起该病的 病原体主要为加特纳菌和其他厌氧菌如类杆菌、胨链球菌、动弯杆菌以及人型支原体共同作 用而致病.而动弯杆菌引起的阴道炎,在临床上症状不明显,容易被忽视.但本文经对4516 例就诊妇女的检测结果来看,由单一的动弯杆菌引起的阴道病为136例,感染率为3%,因此应引起重视. 临床涂片染色所见:该菌为G-,有异染性的弧菌,象海鸥翅膀状,无芽胞,有的散在, 有的堆集.具有渐尖的末端,单个或成对排列,属细胞厌氧.     

1338例尿道分泌物中解脲支原体的检出与分析

我们于1999年1月至2001年12月对1338例从省武警医院门诊部收集诊断为尿道炎的患者进行了解脲支原体检测,结果如下。1材料与方法1.1 标本:消毒龟头,以无菌方式取尿道分泌物,马上送实     

临床细菌实验室在控制医院内感染中的作用

医院感染管理是现代化医院管理中的一项重要内容，加强医院感染的管理是全面控制医院感染，提高医护质量，保证医疗安全的重要环节。目前，我国医院的感染控制已得到重视，但受条件的限制，大多数医院虽有职能部门，却没有专职实验室，因此，检验科就担负起兼职工作，在院内感染控制上发挥着作用：     

自体LAK细胞回输对慢性乙型肝炎患者T细胞亚群的影响

为了探讨自体LAK细胞回输治疗对慢性乙型肝类患者细胞免疫功能的影响，我们观察了42例慢性乙型肝炎患者自体LAK细胞回输治疗前后T细胞亚群的变化，现报告如下：1材料和方法1．1病例选择：42例慢性乙型肝类患者均为我院1994年4月门诊及住院患者。慢迁肝20冽，慢活肝22例，男33例，女9例。年龄：10－58岁。临床诊断及分型符合1990年上海全国病毒性肝炎学术会议修订的标准。乙肝五项结果均为HB5Ag（＋）、HB，Ag（＋）、抗一H凡（＋）。检测哈尔滨市50例健康人CD；、CD4、CDS为正常对照。1．2方法：1．21治疗方法：自体LAK细胞回输：…     

微波消融心房肌的实验研究

用球形微波无线导管消融7只犬心房内膜。损伤面积与输出功率呈正相关（r＝0．98），术中无明显心律失常。消融后，程序性期前刺激不能诱发心律失常，对血液动力学无明显影响，有镜下心内膜血栓形成。结论：微波消融心房肌损伤面积随输出功率增加面明显扩大，比射频易形成透壁性损伤。     

再生障碍性贫血与人类白细胞抗原相关性研究

应用国际标准的微量淋巴细胞毒方法，研究了我国东北地区汉族人群人类白细胞抗原（ＨＬＡ）Ⅰ、Ⅱ类基因遗传多态性与再生障碍性贫血（ＡＡ）易感性的关系。对３１例ＡＡ患者和１０１例健康无血缘关系者对照血样本进行分析。结果表明：ＡＡ患者具有显著高的ＨＬＡ－Ｂ１３、ＤＱ２（ＲＲ＝２．２，９．３；Ｐ＜０．０１），可能是易感等位基因或其连锁的一部分；而ＤＱ３在病例与对照中呈相反结果（ＲＲ＝０．５３，Ｐ＜０．０１），可能为一拮抗等位基因，提示ＨＬＡ基因系统差异对ＡＡ发病起着重要的免疫调控作用。     

溃疡性结肠炎的红细胞免疫与HLA相关性研究

从免疫，遗传学角度对３２例溃疡性结肠炎（ＵＣ）患者及１０１名无血缘关系的健康人进行ＨＬＡ－Ⅰ类（Ａ、Ｂ，Ｃ）、Ⅲ类（Ｃ４Ａ、Ｃ４Ｂ、ＢＦ）基因频率及红细胞免疫功能进行了测定，结果显示ＵＣ患者的ＨＬＡ－Ｂ５、Ｂ２７的基因频率显著增高，（Ｐ＜０．０５，０．０１：ＲＲ＝２．２９１，２６．３２）；而Ｃ４ＡＱо的基因频率则显著降低（Ｐ＜０．ＯＳ，ＲＲ＝０．１００８），其它基因（ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｃ４Ａ、Ｃ４Ｂ、ＢＦ）和ＵＣ无明显相关，提示ＨＬＡ－Ｂ５、Ｂ２７是我国ＵＣ的易感基因，Ｃ４ＡＱо是抗性基因。实验显示ＵＣ红细胞免疫功能低下，表明ＵＣ是一种遗传性免疫病。     

多发性骨髓瘤与MHC-DRB1~*基因的相关研究

目的探讨北方地区汉族人多发性骨髓瘤(MM)与人类主要组织相容性复合体MHC-DRB1*基因多态性的关系。方法应用顺序特异性引物和聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,对21例多发性骨髓瘤患者及32例无血缘关系的健康人的MHC-DRB1*各等位基因及亚基因进行了检测分析,并将该方法与其它检测MHC等位基因的方法进行对比。结果结果表明,MHC-DRB1*11(RR=2.36,P<0.05;MHC-DRB1*11基因与MM呈正相关,显著高于对照组,两组之间比较差异有显著性意义,而其它MHC-DRB1*各等位基因未见异常,均无统计学差异。结论本项研究结果提示,MHC-DRB1*11基因可能是我国北方汉族人MM致病的易感基因,为揭示MM的发病机制中免疫遗传学作用提供了重要信息和依据。     

首发精神分裂症与离子型谷氨酸受体6基因多态性的关联研究

目的探讨中国北方汉族人群离子型谷氨酸受体-6（GluR6）基因多态性与首发精神分裂症是否关联。方法随机抽取95例首发精神分裂症患者作研究,以84例正常人作对照。分别采用fullCold-PCR联合限制性片段长度多态性（RFLP）技术和PCR．RFLP技术检测研究对象GIuR6基因外显子15rs2227283（G／A碱基改变）及内含子13rs995640（A／G碱基改变）的单核苷酸多态性（SNP）。结果GIuR6基因rs995640多态性（x2=0．562,v=1,P=0．565）在病例组和对照组的基因型和等位基因分布频率无显著性差异;而rs2227283多态性（x2=14．816,v=1,P〈0．001）则与精神分裂症显著相关。经多因素分析控制年龄、性别因素后各组基因型分布无显著性差异。结论在中国北方汉族人群中,GluR6基因内含子13rs995640多态性可能不是首发精神分裂症的一个危险因素而外显子15rs2227283多态性则可能与首发精神分裂症的易患性有关。     

原发性肝癌与人类白细胞抗原的相关性研究

目的：探讨原发性肝癌与人类白细胞抗原（HLA）Ⅰ类基因系统多态性之间的关系。方法：采用微量淋巴细胞毒（MIC）方法，对31例诊断明确的原发性肝癌（PLC）患者和101例无血缘关系的健康汉族人进行研究。结果：PDC组HLA-B8抗原频率较对照组显著增加（RR＝30．15，P＜0．001）。结论：HLA-B8为PLC的易感基因，其可能与PLC致病基因连锁不平衡或直接作为免疫应答基因而导致PLC的发生。