维拉帕米耐药性人白血病细胞亚系的建立及其耐药机制的研究

为探讨人白血病细胞对耐药逆转维拉帕米的耐药机制,我们通过不断提高培养液中维拉帕米浓度建立维拉帕米耐药性Ｋ５６２亚系（Ｋ５６２／ＶＥＲ）,采用ＭＴＴ法测定维拉帕米、潘生丁和环孢素Ａ对Ｋ５６２、Ｋ５６２／ＶＥＲ细胞的毒性或耐药性;采用高效液相色谱仪、荧光检测器检测细胞内维拉帕米聚集量;采用Ｓ—Ｐ免疫细胞化学技术检测Ｐ—糖蛋白（ＰｇＰ）、ＧＳＴ、癌基因蛋白和抑癌基因蛋白的表达。结果显示：Ｋ５６２／ＶＥＲ细胞对ＶＥＲ的耐药程度是Ｋ５６２细胞的１０４倍,并对潘生丁和环孢素Ａ存在交叉耐药性;Ｋ５６２／ＶＥＲ细胞内ＶＥＲ聚集量比Ｋ５６２细胞下降３５～４３倍,二者均中度或高度表达Ｐ５３、Ｐ１６、ｃ—ｆｏｓ蛋白,低度表达Ｐ２１蛋白;Ｋ５６２／ＶＥＲ细胞高度表达ＰｇＰ,Ｂｃｌ－２只在Ｋ５６２细胞中表达。说明Ｋ５６２细胞系能产生对ＶＥＲ的获得性耐药性,其耐药机制可能与ＰｇＰ表达过量,并由此导致细胞内ＶＥＲ聚集下降等因素有关。     

RNA干扰畸胎瘤源性生长因子基因对食管鳞癌细胞生物学行为的影响

目的 探讨RNA干扰畸胎瘤源性生长因子（PCDGF）基因对食管鳞癌细胞Eca-109的影响.方法 脂质体介导PCDGF-shRNA的表达载体转染Eca-109细胞,应用RT-PCR、Westernblot检测转染后细胞PCDGF mRNA及蛋白的表达情况,分别采用Counting Kit-8（CCK-8）试剂盒和Boyden小室法检测转染后Eca-109细胞的增殖能力和侵袭能力.结果 转染组PCDGF mRNA和蛋白表达水平均较其他组下调.转染24、48和72 h转染组细胞增殖均受到抑制,抑制率分别为20.4％、21.1％和20.9％,其细胞增殖活性较未转染组、阴性质粒组和脂质体组均明显降低（均 P＜0.05）.未转染组、阴性质粒组、脂质体组和转染组的细胞迁移数分别为118.8±12.0、100.8±9.0、114.3±4.7和 53.5±16.3,转染组与其余3组比较,差异均有统计学意义（P=0.001,P=0.002,P=0.002）.结论 RNA干扰PCDGF基因可抑制食管鳞癌细胞的体外增殖及侵袭能力,PCDGF基因可能成为基因治疗的新靶点.     

LncRNA MALAT1在EGFR突变相关肺癌中的表达与临床意义

目的:探讨长链非编码RNA MALAT1在EGFR突变肺癌中的表达及其临床意义。方法:收集福建省肿瘤医院2015年6月到2018年6月进行外科手术的47例非小细胞肺癌病例(癌组织和癌旁组织),通过实时荧光定量PCR分析lncRNA MALAT1表达情况,通过多因素分析,研究lncRNA MALAT1表达对肺癌发生发展影响。分析EGFR基因突变情况,探讨lnc MALAT1与EGFR基因突变的相关性及其在肺癌中的意义。结果:肺癌病例中癌组织的lncRNA MALAT1表达量高于癌旁组织(P=0.0263),lncRNAMAL AT1表达量与淋巴结转移有显著相关(P=0.0275);lncRNAMAL AT1表达量与EGFR突变无相关。结论:LncRNA MALAT1可能作为原癌基因,参与肺癌的发生发展,lncRNA MALAT1与肿瘤转移有密切关系,可能作为肺癌预后判断指标。     

肝细胞癌组织中PTEN和p27Kip1及cyclinD1蛋白表达及临床意义

目的:研究肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中PTEN、p27Kip1和cyclinD1蛋白的表达及相互关系,初步探讨它们在肝细胞癌的发生发展中的生物学意义。方法:应用Elivision免疫纽化方法检测53例肝细胞癌组织及癌旁肝组织中PTEN、p27Kip1和cyclinD1蛋白表达。结果: 53例肝细胞癌组织中p27Kip1和cyclinD1蛋白表达的阳性率分别为65％和53％,均高于癌旁肝组织(x2=34．11,x2=29．05,P值均为0．000),肝细胞癌组织中PTEN蛋白表达的阳性率(57％)明显低于癌旁肝组织中的阳性率(96．2％)(x2=20．94, P=0．000),PTEN和cyclinD1蛋白表达与肿瘤大小、TNM分期和是否伴肝硬化无关;与组织分化程度、有无侵袭性呈显著相关(P值分别为0．014、0．003、0．026和0．042)。p27Kip1蛋白表达与肿瘤大小和是否伴肝硬化无关,与肝细胞癌组织分化程度、TNM分期和有无侵袭性呈显著相关(P值分别为0．000、0．008和0．001)。PTEN蛋白表达与p27Kip1和cyclinD1蛋白表达无相关性。结论: PTEN、p27Kip1和cyclinD蛋白在肝细胞癌的发生发展中发挥重要作用。PTEN、p27Kip1和cyclinD蛋白的联合检测对评估肝细胞癌的恶性程度有参考价值。     

肺癌患者血清VEGF及其它肿瘤标志物检测及其临床意义

目的 :探讨血清 VEGF检测在肺癌临床上的应用价值。方法 :采用抗人 VEGF单克隆抗体、夹心 EL ISA法检测 6 3例肺部恶性肿瘤患者血清 VEGF。结果 :不论是原发性肺癌还是转移性肺癌 ,其血清 VEGF、TPA水平与健康对照组比较 ,差异具有显著性 (P<0 .0 1)。原发性肺癌有转移组血清 VEGF和 TPA水平显著高于无转移组 (P<0 .0 1)进展期肺癌血清 VEGF水平显著高于 CR组、PR组和死亡组 (P<0 .0 5 )。血清 VEGF水平在患者不同年龄、不同性别、不同临床分期之间无显著差异。结果还显示 ,肺癌血清 VEGF水平与 CEA水平之间存在显著的正相关 (P<0 .0 5 ) ,但 TPA、NSE、CA2 4 2之间无显著相关性 (P>0 .0 5 )。结论 :血清 VEGF可作为肺癌转移、治疗反应性的一个良好指标 ,如与 TPA合用 ,效果更好。     

肺部恶性肿瘤患者血清总MMP-9检测及其临床意义

目的　探讨检测血清总MMP 9在肺部恶性肿瘤中的临床应用价值。方法　采用抗人总MMP 9的单克隆抗体和夹心ELISA法检测 6 3例肺癌患者血清总MMP 9。结果　肺部恶性肿瘤患者血清总MMP 9为 ( 92 .2± 74.39) μg/L ,显著高于健康对照组 ( 9.5± 6 .74) μg/L(P <0 .0 5 )。伴淋巴结转移组患者血清总MMP 9水平显著高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 5 )。进展组 (PD)和死亡组血清总MMP 9水平显著高于完全缓解组 (CR)和部分缓解组 (PR) (P <0 .0 5 )。肺部恶性肿瘤患者血清总MMP 9水平与血清CA2 42水平存在显著的负相关 (P =0 .0 2 1)。结论　血清MMP 9可作为一个预测肺癌转移和治疗反应的良好指标     

THE HIGH-LEVEL EXPRESSION OF nm23(NDP)GENE IN NPC

WE have studied the expression of nm23(NDP)in 50cases nasopharyngeal biopsies with anti-nm23(NDP)antibodies. As a result, the NDP positive rate innasopharyngeal carcinoma(NPC)(95.54%) markedlyincreased (P<0.05), as compared with that in the normalnasopharyngeal epithelia (50.00-60.00%) and lympho-cytes (52.00%). There were cytoplasmic type, nucleustype and mixed cytoplasmonucleus type according to NDP,location in a cell Their positive rates were 64.44%,15.56%, and 20.00%, respectively in nasopharyngealcarcinoma. The expression of NDP had no relation withcervical lymphometastases in NPC, and the NDP positiverates had no significance between bilateral cervicallymphometastases and unilateral(P<0.05). But the NDPexpression had most relation with the NPC staging. Theexpression rate and the intensity in Ⅲ or Ⅳ stagepatients were markedly higher than that in Ⅱ stage. Itpoints out that the high-level expression of NDP hadrelation with the rapid cellular proliferation in NPC, andit may indicate the bad prognos     

c-myc基因重排对弥漫大B细胞淋巴瘤预后影响的Meta分析

目的探讨c-myc基因重排对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）远期疗效的影响,为DLBCL预后判断提供循证医学依据。方法计算机检索中英文数据库,收集国内外公开发表的关于c-myc基因重排DLBCL的相关文献,采用RevMan5．2软件进行Meta分析。结果筛选文献,共有8篇纳入研究。Meta分析显示,c-myc重排阳性的DLBCL患者5年无进展生存和总生存较c-myc重排阴性患者差（HR=2．28,95％CI 1．64～3．18;lib=2．35,95％CI1．93～2．85）。结论c-myc基因重排是潜在的DLBCL预后不良的生物标志物。