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1.
2.
胶质瘤患者细胞免疫功能的检测及其与临床指标的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
我们对36例胶质瘤患者的T细胞亚群、淋巴细胞增殖率及NK 细胞活性等细胞免疫功能进行检测;结合患者肿瘤病理分级、卡氏记分及肿瘤部位进行综合分析,发现患者细胞免疫功能明显降低,其降低程度与某些临床指标相关,可反映患者病情严重程度、对预后判断也有一定参考价值。 相似文献
3.
三七总甙片治疗药物流产后出血的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察三七总甙治疗药物流产(药流)后阴道出血的效果。方法将164例自愿要求药流的健康妇女分为2组,治疗组83例,药流后用催产素加三七总甙;对照组81例药流后仅用催产素。结果治疗组中阴道出血量≤月经量59例(71%),对照组中33例(41%);治疗组中阴道出血时间≤7d60例(73%),对照组中34例(42%);阴道出血量、阴道出血时间2组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论三七总甙能缩短阴道出血时间,同时能减少阴道出血量,对药流引起阴道出血疗效满意。 相似文献
4.
宫颈癌与性传播疾病的关系 总被引:17,自引:0,他引:17
目的 探讨常见性传播疾病 (STD)与宫颈癌发病的相关性。方法 1998年 1月至 2 0 0 3年 1月对 116例宫颈癌患者及 84例非宫颈癌患者进行人乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、沙眼衣原体、解脲支原体、淋菌、白色念珠菌、阴道毛滴虫的检测 ,结合临床确定是否合并STD。结果 宫颈癌组 116例中合并STD 5 4例(46 6 % ) ,非宫颈癌组 84例中合并STD 16例 (19 0 % ) ,宫颈癌组合并STD的发生率明显高于非宫颈癌组 (P<0 0 1)。结论 宫颈癌的发病与STD密切相关。 相似文献
5.
目的研究苗族育龄女性软产道产伤性损伤的民族间差异。方法选取年龄在19~40岁、经产道分娩、产程正常、新生儿体重在2500~4000g范围内的苗族、土家族、汉族与其他民族产妇1008例为研究对象,统计比较软产道产伤性损伤率。结果苗族组产伤性损伤率低于土家族、汉族、及其他民族组,差异性显著(P<0.005)。苗族新生儿体重分别与土家族、汉族与其他民族比较均无显著差异(F=1.71,P>0.10)。结论提示在预防软产道产伤性损伤时除考虑常见原因外,要关注不同民族产妇间的差异。 相似文献
6.
8.
目的:比较固定义齿与活动义齿修复牙列缺损的临床疗效。方法选取西安市第九医院口腔科2014年2月至2015年12月112例牙列缺损患者为对象以数字表法随机分为观察组和对照组,每组56例,观察组给予固定义齿修复,对照组给予活动义齿修复,比较两组患者佩戴义齿4个月后的语言功能、固定功能和咀嚼功能的恢复情况,舒适、美观、方便等佩戴感觉以及治疗周期、治疗过程、治疗费用方面的满意度。结果佩戴义齿4个月后,观察组与对照组患者的语言功能评分分别为(4.5±0.5)分、(4.4±0.4)分,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的固定功能与咀嚼功能评分分别为(3.8±0.6)分、(4.1±0.7)分,均明显优于对照组的(2.9±0.7)分、(3.5±0.6)分,美观程度、舒适程度、方便程度评分分别为(3.9±0.6)分、(4.2±0.7)分、(3.9±0.7)分,均明显优于对照组的(2.8±0.5)分、(3.4±0.6)分、(3.0±0.6)分,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组患者的治疗周期、治疗过程、治疗费用、总体满意度评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论固定义齿修复牙列缺损疗效较好,患者佩戴舒适,外形美观,使用方便,修复效果佳,易于接受。 相似文献
9.
目的 对童康片的质量标准进行提高,完善其质量评价方法。方法 采用显微鉴别法对童康片中山药和陈皮进行鉴别,采用薄层色谱法对童康片中黄芪、白术、防风和陈皮进行定性鉴别,采用HPLC-ELSD法,Thermo Hypersil Gold C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-水(35︰65)为流动相,流速1.0 mL.min-1,对童康片中黄芪甲苷进行了含量测定。结果 山药和陈皮粉末显微特征明显;黄芪、白术、防风和陈皮薄层鉴别斑点清晰,专属性强,阴性无干扰。黄芪甲苷在0.026618~1.703526μg范围内线性关系良好(r=0.9993,n=7);平均加样回收率为:96.5%,RSD为1.9%。测定样品11批,黄芪甲苷的含量在58~106μg·片-1之间。结论 建立的质量分析方法简便可靠,重现性良好,提高后的质量标准可更全面有效地用于童康片的质量控制。 相似文献
10.
目的:确定一遗传性对称性色素异常症家系ADAR1基因的突变位点。方法:提取家系中2例患者、2名表型正常者及50名与本家系无关的正常对照外周血DNA,采用PCR技术扩增ADAR1基因所有编码区并进行测序。结果:该家系中2例患者均存在ADAR1基因错义突变(c.662CT),导致p.P211R改变,家系中2名未患病的个体和50名健康对照均未发现上述突变。结论:ADAR1基因c.662CT错义突变是导致该家系发生DSH的致病性突变,在国内外属首次报道。 相似文献