沙门菌属诊断血清有效期探讨

通常市售诊断血清标明的有效期为2年,但我们在实践中发现有的产品实际有效期远超过2年。为进一步探索诊断血清的实际有效期,笔者用沙门菌属诊断血清与沙门菌作玻片凝集试验,进一步证实了上述发现,现将结果报告如下。     

保妇康栓联合α-2a干扰素对宫颈高危型乳头瘤病毒持续性感染的临床研究

目的 探讨保妇康栓联合重组人干扰素(α-2a)对持续性高危型乳头瘤病毒(hr-HPV)感染的治疗效果.方法 回顾我院收入的60例hr-HPV持续性感染患者,随机分为两组.其中30例临床采取保妇康栓联合α-2a干扰素交替治疗,作为研究组,另外30例单独采取重组人干扰素(α-2a)进行治疗,作为对照组.比较两组患者治疗3个月、6个月后的显效率与不良反应发生情况,并比较不同亚型hr-HPV的治疗临床效果.结果 ①研究组在3个月、6个月的显效率均高于对照组,对比具有差异性(P＜0.05);②研究组患者的治疗并发率低于对照组,但是两组对比无明显差异,无统计学意义(P＞0.05).③研究组的HPV16、HPV18治疗效果均好于对照组,对比具有差异性(P＜0.05),其他亚型对比无差异.结论 临床上对于hr-HPV患者的持续性感染,采用保妇康栓联合重组人干扰素(α-2a)的疗效更稳定持久,而且能满足各种亚型HPV的治疗;因此,对于持续性hr-HPV感染患者,临床上应根据患者实际情况推广保妇康栓与重组人干扰素(α-2a)的交替治疗方案.     

蕉岭地区女性生殖道支原体感染规范化用药重要性分析

目的:探讨蕉岭地区女性支原体生殖道感染的药物敏感性变化。方法:将蕉岭县237例生殖道支原体感染患者分为A组和B组两个组别。A组118例为未做药敏试验,经用药临床症状未见好转而就诊的患者,B组为119例初诊患者。两组患者均做支原体培养鉴定并做药敏试验,根据药敏试验结果用药治疗1个疗程(14天),随访观察治疗效果。结果:两组对四环素耐药率比较差异无统计学意义;两组对环丙沙星高度耐药;A组对大环内酯类药物耐药率显著高于B组。A组显效率为72.9%,B组显效率为94.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.005)。结论:不规范用药可导致支原体耐药率上升,支原体培养和药敏试验对指导临床选择药物合理治疗,降低耐药菌株产生,缩短疗程有重要意义。     

几种非发酵菌的鉴定总结

非发酵菌是临床标本中常见菌之一,但其鉴定较难.据省临检中心有关资料统计,曾有82%的实验室对一株洋葱假单胞菌作出错误鉴定.我们于近年参加省微生物室间质评活动.现将对其中非发酵菌的鉴定作一小结,与同道共同探讨.     

C-反应蛋白测定在儿童肺炎快速诊断中的应用价值研究

目的探讨患儿全血中C-反应蛋白(CRP)检测在儿童肺炎早期诊断中的价值。方法分别检测细菌性、支原体和病毒性肺炎患儿急性期和恢复期血样中CRP水平。结果细菌组和支原体组CRP阳性率明显高于病毒组(P<0.01),病毒组CRP阳性率与对照组无显著差异(P>0.05)。经有效治疗细菌组和支原体组患儿CRP阳性率明显下降,治疗后差异有统计学意义(P<0.01),病毒组治疗前后CRP阳性率差异无显著性(P>0.05)。结论 CRP的测定有助于儿童肺炎早期的鉴别诊断,指导临床合理用药。