罕见的垂体区肿瘤(附七例报告)

近年我科收治７例十分罕见的垂体区肿作者单位：２１０００２南京军区南京总医院神经外科（邬祖良、谭启富），病理科（李南云）瘤，其中垂体腺癌２例、肺癌垂体内转移１例，毛细胞性星形细胞瘤３例（其中１例合并垂体瘤）、垂体瘤术后放疗继发神经节细胞胶质瘤１例，均由...     

脑多形性黄色瘤型星形细胞瘤的临床与病理研究进展

多形性黄色瘤型星形细胞瘤(pleomorphic xanthoastrocy-toma,PXA)是好发于儿童及年轻人大脑半球浅表部位的罕见的中枢神经系统肿瘤(WHOⅡ级),因貌似恶性的组织学特征,常被误诊为巨细胞胶质母细胞瘤或胶质母细胞瘤(WHOⅣ级)。1979年Kepese等[1]首先将其描述和命名为PXA,1990年WH     

鞍区垂体细胞瘤10例临床病理分析

目的：探讨垂体细胞瘤的临床病理学特征。方法回顾性分析10例垂体细胞瘤的临床病理资料,并复习相关文献。结果10例患者中男性4例,女性6例,年龄4~68岁。肿瘤由伸长的双极梭形细胞构成,肿瘤细胞表达S-100（10/10）、vimentin （10/10）、GFAP（10/10）、EMA（4/10）,不表达CKpan,Ki-67增殖指数1%~5%。随访9例患者,均存活,其中1例女性患者术后2年复发。结论垂体细胞瘤是一种低级别、好发于鞍区的梭形细胞肿瘤,成人多见,肿瘤易与毛细胞星形细胞瘤、神经垂体颗粒细胞瘤等混淆,免疫组化标记有助于鉴别诊断。手术完整切除预后良好,不完全切除者有复发可能。     

精子蛋白17在上皮性卵巢癌中的异常表达

目的:探讨精子蛋白17(sperm pro-tein17,Sp17)在各类卵巢恶性肿瘤中的表达谱,并分析其意义。方法:用免疫组化技术检测65例卵巢恶性肿瘤组织标本Sp17的表达。结果:41例原发上皮性卵巢癌组织切片,18例不同程度地显示Sp17的异常表达,阳性率为43·9%;免疫细胞化学染色还在卵巢癌患者腹水中发现Sp17阳性癌细胞。7例卵巢原发的非上皮性恶性肿瘤和17例卵巢转移癌组织切片(原发癌来源于胃、结肠、输卵管、胆囊和肺等器官),免疫组化染色均未检出Sp17。结论:Sp17在原发上皮性卵巢癌中常见蛋白质水平的异常表达,在其他卵巢恶性肿瘤中未见表达,有可能作为上皮性卵巢癌新的诊断标志和免疫治疗靶标。     

腹部肿块·肝脾肿大·发热

病历摘要患儿某某,男,3岁半,因左中腹肿块2个月,高热2周,而于1989年10月5日入院。入院前2个月,因腹痛查体时发现左中腹有一     

伴淀粉样小体的侵袭性垂体催乳素细胞腺瘤一例

患者女，２９岁。因头痛伴双眼视力下降１年加重２个月于１９９８年２月４日入院。患者１年前出现无明显诱因的头痛，间断发生，伴双眼视力下降，视物不清，无恶心呕吐、抽搐等。有溢乳，月经不规则，性欲低下。无腋毛及阴毛脱落，无多饮多尿，无嗅觉减退。体检：粗测双眼...     

近端型上皮样肉瘤临床病理研究

目的 探讨近端型上皮样肉瘤(PES)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断依据.方法 收集5例PES患者资料,免疫组织化学EnVision法染色.第一抗体选用细胞角蛋白(CK)、波形蛋白、上皮细胞膜抗原(EMA)、CD34、β-catenin、S-100蛋白、平滑肌肌动蛋白(SMA)、肌调节蛋白(MyoD1)、结蛋白、HMB45、CK7及CK20,观察和分析其临床病理学形态及免疫表型特征.结果 5例PES中女1例,男4例;发病年龄19-46岁,发生部位分别为:会阴部2例,下腹部、髂前上棘和臀部各1例,均表现为进行性增大的无痛性单发肿块.光镜下肿瘤细胞呈结节状排列,浸润性生长,瘤细胞大部分由相对独特的上皮样细胞组成,胞质丰富,嗜酸性;核卵圆形,肿瘤中心常见坏死.免疫组织化学染色示5例瘤细胞均表达波形蛋白,4例表达CK、EMA,3例表达β-catenin、CD34,1例表达S-100蛋白;而SMA、MyoD1、结蛋白、HMB-45、CK7及CK20均阴性.结论 根据PES组织学和病理学特征,结合免疫组织化学染色结果可以做出明确诊断.     

草酸沉着症和房室传导阻滞1例

患者女,19岁,系统性红斑狼疮并发狼疮性肾炎和高血压等2年余,反复住院接受强的松和雷公藤等治疗。1983年1月底出现午后发热(38℃～39℃),伴胸痛和呼吸困难。经氯霉素、青霉素和强的松治疗无效,于2月13日再次入院。X 线胸片示两肺血行播散性结核,和痰液检查找到抗酸杆菌,即以利福平、异烟肼和链霉素等抗结核治疗。2月21日出现尿少和血 BUN 达42.8mmol/L。2月27日出现黄疸、表情痴呆、颈强直和克氏征等。心电图检查在3月27日突然出现Ⅲ°房室传导阻滞和室颤,抢救无效死亡。当日血钾40mmol/L。尸检示全身血行播散性结核,胸和腹腔积液,心包腔纤维素性粘连。心重335g,心肌有散在的     

原发性颅内骨肿瘤的临床,光镜,电镜及免疫组化观察

颅内骨肿瘤为中枢神经系统（CNS）罕见肿瘤，本文报告6例，占我院2121例CNS肿瘤的0．28％。其中骨肉瘤成分为主的肿瘤、骨巨细胞瘤各1例，软骨肉瘤、骨软骨瘤各2例。患者年龄除2例外，均在28岁以下。骨巨细胞瘤病程最长，达10余年。所有肿瘤均在5cm以上，其中最大者为颅中凹骨软骨瘤，达9cm×7cm×7cm。骨肉瘤成分位于与颅骨无关的右颞顶叶脑实质内，极罕见。本组部分病例经电镜及免疫组织化学研究（GFAP、VIM、EMA、Keratin）证实肿瘤来源。