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背景与目的:多西他赛(多西紫杉醇.进口药泰索帝.TXT)单药是晚期非小细胞肺癌二线治疗的标准治疗。本研究探讨多西他赛联合异环磷酰胺(IFO)方案与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:随机对照研究56例非小细胞肺癌病例:共设立两组,T组:多西他赛单药方案;TI组:多四他赛联合异环磷酰胺方案。结果:PR:T组6例(23.0%);TI组7例(23.3%):NC:T组9例(34.6%);TI组14例(46.7%)。PD:T组8例(30.8%);TI组8例(26.7%):NE:T组3例(11.5%);TI组1例(3.3%)。两组相比.差异无显著性(P=0.6425).1年生存率:T组21.2%;TI组22.0%。中位生存期:T组237.0d;TI组226.0d。两组相比。差异无显著性(P=0.8815)。中位肿瘤进展时间:T组157.1d;TI组69.8d:差异有显著统性(P=0.0039)。T组Ⅲ/Ⅳ度血小板减少为53.8%,TI组为16.7%。差异有非常显著性(P=0.0056)。T组Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少为65.4%.TI组为33.3%.差异有显著性(P=0.0137)。结论:多西他赛联合异环磷酰胺方案在非小细胞肺癌二线治疗中是安全、有效的。但是与多西他赛单药方案比较。有效率和生存期差异均无显著性。 相似文献
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基因工程人白细胞介素—2治疗恶性浆膜腔积液57例疗效观察 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:评价基因工程人白细胞介素2(riL-2)治疗恶性浆膜腔积液疗效,方法:作者对接受riL-2治疗的57例恶性浆膜腔积液进行了回顾性研究,其中恶性胸膜积液52例(A组)恶性腹膜腔积液4例(B组)恶性心包腔积液1例(C组),A,B,C组腔内注射剂量分别为30~50万单位,50~100万单位,100万单位,每周注射1~2次,连续作了2~4周,结果:A组CR率为51.9%,(27/52),PR率为30 相似文献
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目的 观察应用重组白细胞介素-2(rIL-2)对11例经病理细胞学证实非小细胞肺癌患者的疗效。方法 rIL-250~100万u/次,每周2次,连用3~5周,瘤内注射;2例,胸腔注射,8例,腹腔注射,1例。结果:瘤内注射PRI例,NC1例:胸腔注射CR2例,PR5例,CR+PR占87.5%(7/8),PD1例,腹腔注射NC1例,9例经免疫功能测定,T3增高占22%(2/9),NK细胞增高占11.1% 相似文献
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目的 测定肺癌患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、内皮抑素(endostatin,ES)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,探讨其在肺癌中的特异性及其与化疗的关系.方法 应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定3种因子在144例肺癌患者血清中的表达.结果 肺癌患者血清MMP-9、ES、VEGF分别为(678.06±38.79)ng/ml、(124.90±3.33)ng/ml及(809.81±129.43)pg/ml,显著高于对照组的(90.07±13.55)ng/ml、(61.0±5.15)ng/ml及(368.68±5.82)pg/ml,以及肺良性病变者的(228.96±15.39)ng/ml、(91.43±4.44)ng/ml及(490.14±14.58)pg/ml(P<0.001);肺癌患者血清MMP-9、ES及VEGF水平与肿瘤组织类型、有无远处转移、临床分期及原发肿瘤大小相关(P<0.05);化疗后3种因子分别为(569.23±100.08)ng/ml、(141.36±14.51)ng/ml及(680.94±130.47)pg/ml,与化疗前的(726.28±94.11)ng/ml、(127.86±13.24)ng/ml及(1415.01±587.22)pg/ml相比有显著性差异(P<0.001);肺癌患者血清MMP-9与ES水平呈正相关(r=0.260,P=0.012).结论 肺癌患者血清MMP-9、ES、VEGF水平明显升高,在肺癌的病理疾病过程中有特殊意义,可作为预测肺癌恶性度和治疗反应的良好指标. 相似文献
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非小细胞肺癌治疗的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
朱允中 《结核病与胸部肿瘤》2006,(1):51-54
肺癌是当今世界上对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤。非小细胞肺癌(NSCLC)占全部肺癌的70-80%.约75%的初诊肺癌病人已属疾病的中、晚期,因此,中晚期NSCLC的治疗进展一直倍受人们的关注。 相似文献
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