普乐康口服液对小鼠细胞免疫功能的影响

目的：研究普乐康口服液对小鼠细胞免疫功能的影响。方法：分别用碳粒廓清法和T淋巴细胞转化实验测定普乐康口服液对小鼠的单核吞噬细胞和T淋巴细胞功能的影响。结果：普乐康口服液可激活小鼠巨噬细胞、提高淋巴细胞的转化程度。结论：普乐康口服液具有增强机体细胞免疫功能的能力。     

可吸收支架负载外泌体方法研究

目的 探讨一种将外泌体负载于可吸收支架的方法。方法 应用化学连接法,通过建立支架-氨丙基三乙氧基硅烷-二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇5000-外泌体的连接使可吸收支架负载外泌体,构建外泌体洗脱可吸收支架。扫描电镜观察支架表面及外泌体吸收情况,飞行时间质谱对支架表面物质进行鉴定,原子力显微镜检测支架表面粗糙程度,体视显微镜观察支架外观及外径,径向力检测仪检测支架力学强度;以单纯可吸收支架作为对照。结果 扫描电镜观察示外泌体洗脱可吸收支架表面有细小不规则裂纹以及许多外泌体颗粒。原子力显微镜示5μm²取样范围其表面粗糙程度为±70 nm,而可吸收支架为±20 nm。飞行时间质谱检测示外泌体洗脱可吸收支架与外泌体在质荷比(mass charge ratio,m/z)处均有峰值,而可吸收支架无此峰值;并且外泌体洗脱可吸收支架m/z73处峰值较可吸收支架明显降低。体视显微镜观察示外泌体洗脱可吸收支架外径在可吸收支架规格范围内且表面无明显裂纹、毛刺及凹陷;径向强度检测结果符合原可吸收支架径向强度标准。结论 应用化学连接法可以将外泌体负载于可吸收支架表面,并且支架尺寸、径向强度均...     

中药普乐康对恶性肿瘤患者免疫功能的调节

目的 探讨中药复方制剂普乐康对肿瘤患者NK细胞和血清中IL-2活性的影响。方法 应用普乐康口服液对肿瘤患者进行治疗,在治疗前、治疗后第3周、第6周和第9周分别采集其外周血检测患者的NK细胞和IL-2活性。结果 与对照组比较,治疗组患者的NK细胞和IL-2活性都明显增加（P〈0．05）。结论 普乐康口服液能调节机体的免疫功能,从而增强患者的抗肿瘤能力。     

干细胞治疗自闭症:安全性和有效性观察

背景:自闭症伴随许多神经生理学上的改变,特别是免疫异常和神经系统的组织灌流不足.目的:评价干细胞治疗自闭症的可行性、安全性和有效性.方法:42例自闭症患者随机分为脐血组、混合组和对照组,脐血组应用脐血单个核细胞治疗;混合组应用脐血单个核细胞联合脐带间充质干细胞治疗;对照组行康复训练治疗.脐血组和混合组患者治疗前和首次治疗后4周、4个月行相关指标实验室检查,并观察有无不良反应发生.3组患者在治疗前、首次治疗后4周和4个月分别行儿童自闭症评定量表(CARS)和临床总体印象量表(CGI)评估.结果与结论:脐血组和混合组患者在治疗前和首次治疗后4周、4个月相关指标实验室检查未发现有显著异常变化,干细胞治疗后无严重不良反应发生.脐血组和混合组CARS评分在治疗前、首次治疗后4周、首次治疗后4月之间比较均明显降低,CGI量表发现混合组总有效率高于脐血组.结果提示,应用脐血单个核细胞和脐带间充质干细胞治疗自闭症是安全的,其疗效显著高于康复训练治疗.     

干细胞治疗自闭症:安全性和有效性观察★

背景：自闭症伴随许多神经生理学上的改变，特别是免疫异常和神经系统的组织灌流不足。 目的：评价干细胞治疗自闭症的可行性、安全性和有效性。 方法：42例自闭症患者随机分为脐血组、混合组和对照组，脐血组应用脐血单个核细胞治疗；混合组应用脐血单个核细胞联合脐带间充质干细胞治疗；对照组行康复训练治疗。脐血组和混合组患者治疗前和首次治疗后4周、4个月行相关指标实验室检查，并观察有无不良反应发生。3组患者在治疗前、首次治疗后4周和4个月分别行儿童自闭症评定量表(CARS)和临床总体印象量表(CGI)评估。 结果与结论：脐血组和混合组患者在治疗前和首次治疗后4周、4个月相关指标实验室检查未发现有显著异常变化，干细胞治疗后无严重不良反应发生。脐血组和混合组CARS评分在治疗前、首次治疗后4周、首次治疗后4月之间比较均明显降低，CGI量表发现混合组总有效率高于脐血组。结果提示，应用脐血单个核细胞和脐带间充质干细胞治疗自闭症是安全的，其疗效显著高于康复训练治疗。     

中药复方普乐康治疗HIV/AIDS的临床研究

目的：观测中药复方普乐康口服液治疗HIV／AIDS的临床疗效。方法：使用普乐康口服液临床治疗不同疾病期的AIDS患者共12例，观察服药前后患者AIDS机会性感染及其多种并发症的疗效，并测定治疗前后患者外周血中的CD4^-、CD8^-T淋巴细胞计数及HIV—RNA变化值。结果：患者12例(早期4例，中期5例，晚期2例，临终期1例)服用普乐康口服液3个月后能全面改善AIDS临床症状，完全缓解率平均为44．7％，显效率28．0％，总有效率91．6％。服药3个月、6个月后，CD4一平均增加值分别为173．92，179．58cells／td；HIV载量平均下降值为65．27cp／ml，129．16cp／ml，其中有两例HIV载量检测不出(早期、中期各1例)，并未发现明显毒副作用。结论：普乐康口服液治疗不同年龄不同疾病期HIV／AIDS感染者，能明显降低机会性感染及其并发症，能使免疫功能恢复正常，HIV载量明显下降。