HAP/DOM及HAP/DAP方案治疗小儿急性非淋巴细胞白血病30例报告

以HAP/DOM(Ⅰ组)及HAP/DAP(Ⅱ组)方案治疗急性非淋巴细胞白血病30例(Ⅰ组12例,Ⅱ组18例)。其完全缓解率各为75%及72.2%。缓解需2.5及3.2疗程。1/2～2疗程时出现骨髓抑制,继而白细胞下降。骨髓抑制者缓解率高。     

特发性血小板减少性紫癜的研究进展

特发性(或免疫性)血小板减少性紫癜(简称ITP)是较常见的出血性疾病。本病是由于血液中的抗血小板抗体(IgG)通过单核-吞噬细胞系统(主要是脾脏)导致血小板破坏而引起的综合征。现将近年来关于本病的若干进展综述如下。     

先天性再生低下性贫血——应用考地松治疗有效二病例报告

本文报告2例先天性再生低下性贫血(11月男婴及12月女婴)经考地松治疗获得效果。该2例之诊断均依据下列各点:出生不久后表现之进行性贫血,伴有食欲不振,软弱乏力但不件有黄疸,出血倾向及淋巴结肿大;重度贫血之体征及实验室材料(第一例之红血球计数1,070,000/立方毫米,血红蛋白     

小儿Fanconi''''s贫血3例报告

1927年Fanconi首先报道一家三兄弟有先天性全血细胞减少症、骨髓再生低下伴多发性畸形。自此以后,Fanconi's贫血引起大家注意。相继报导200余例。国内严文伟1963年首先报导一例,以后有少许     

我院十年小儿白血病发病情况统计

1980～1989年,我院检出各类白血病831例,平均每年83例。与我院1973～1977年276例,平均每年55例相比,平均每年增加28例。原因可能是:(1)血液病床增加;(2)外地转来病人增多;(3)小儿急性白血病发病率确有增多。     

特发性肺含铁血黄素沉着症误诊分析

文章报导3例特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH),并讨论分析了误诊的经验教训。提出了凡小儿有咯血症状不能以其他疾病解释及伴有与咯血程度不符的贫血,应考虑IPH。并讨论了农药可能是诱发本病的因素。     

急性淋巴细胞白血病染色体研究的新进展

急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种常见的白血病,多见于儿童,它严重威胁着患者的生命。我国每年新诊断的ALL约为10,000人。近十年来,尽管缓介率有所提高,长期生存者亦日趋增多,但尚有20％患者虽用同样方法治疗而缺乏良好反应。因而攻克白血病成为当今世界的一大难题。越来越多的资料表明,染色体研究对探讨白血病的病因、诊断、分型、治疗和预后均提供科学依据。显带与高分辨染色体技术研究表明几乎所有ALL都存在克隆异常,并发现某些ALL的类     

急性淋巴细胞白血病环状染色体1例

环状染色体在急性淋巴细胞白血病(ALL)中甚为罕见,Christine Cabrol等曾报道过1例,国内尚未见类似发现。1985年我们在进行ALL染色体研究中发现1例,同时进行了常规、G显带和SCE的研究,现报告如下。患儿男,13个月,1985年因面黄20多天、食欲差而就诊。体检发现面色苍白,颌下及腹股沟淋巴结肿大,皮肤粘膜未见出血点,肝脏肋下1.5cm,脾脏肋下3cm,无骨痛及纵隔肿块。实验室检查:外周血(PB)RBC220万,Hb7g,WBC8000,N4％,M4％,L30％,幼稚细胞62％,Plt7万,     

小儿急性白血病的分类与分型

急性白血病有急性淋巴细胞白血病(急淋)和急性非淋巴细胞白血病(急非淋)两大类,小儿以急淋较多。二类的临床表现难以区分,但细胞形态、组织化学、免疫学及细胞遗传学等不同。只有正确的诊断才能有针对性强及有效的治疗。因此,进一步的分类与分型(亚型的识别)是设计治疗方案、估计疗效和预后的重要依据。急性淋巴细胞白血病(ALL) 一、细胞型态学分型:1976年FAB协作组根据原始淋巴母细胞形态特征将ALL分为L_1、L_2、L_3种     

小儿恶性淋巴瘤27例分析

小儿恶性淋巴瘤２７例分析苏州医学院附属儿童医院朱杏民，彭大恩摘要本文报道２７例小儿恶性淋巴瘤，其中何杰金淋巴瘤（ＦＴ）１１例，非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）１６例，ＨＬ全部有颈淋巴结肿大，ＭＨＬ颈淋巴结肿大占６８、７％（１１例）．结外病变多见于ＮＨＬ，就诊...