应用前激肽释放酶激活剂抑制法测定C_1抑制物活性(简报)

C_1抑制物(C_1 inhibitor,C_1 INH)活性测定对诊断C_1抑制物缺乏症有重要意义。本法比C_1 INH抗原量的测定更敏感,对遗传性C_1抑制物缺乏症(即遗传性血管性水肿)的变异型,本项检查是现有唯一具有诊断意义的指标。 C_1 INH活性的测定方法很多,诸如C_1酯酶活性抑制法,C_1溶血活性抑制法以及激肽释放酶抑制法。1984年Agostini在研究凝血因子。灭活动力学时发现,体内的前激肽释放酶激活剂(prekallikrein     

斯堪的纳维亚半岛过敏性鼻炎的发病率、主要过敏原、诊断和治疗

过敏性鼻炎或称过敏性鼻、结膜炎是I型变态反应最明显的形式之一。也是荨麻疹、过敏性哮喘、过敏性或特应性湿疹等特应性疾病的一种。Atopy的意思是IgE抗体的产生异常。在斯堪的纳维亚半岛有大约15～20％的人口为特应性体质。在儿童中特应性的发病率有很强的遗传因素。双亲为非特应性的子女中约12％易患病,而双亲为特应性体质的子女中有70％以上患特应性疾病。过敏性鼻炎的发病率占总人口的10％以上。在13～19岁年龄组中发病率最高。在生长发育的最初10～20年是症状的高峰期。事实表明20～     

Vogt-小柳-原田病初发病例的激素治疗

  目的  探讨Vogt-小柳-原田病(Vogt-Koyanagi-Harada disease, VKH)初发病例的激素治疗方法及效果。  方法  对本院2008年1月至2012年1月收治的病程在1周之内的VKH初发患者21例(42只眼)应用泼尼松120~140 mg/d, 晨起顿服, 每3~5天依据病情好转情况减量20 mg; 减至80 mg/d时, 每5天减量10 mg; 减至60 mg/d时, 每周减量5 mg; 减至15 mg/d后维持1~2个月, 以后每周减量5 mg至停药。  结果  所有患者治疗后第2天头痛症状消失, 视力有所改善。3 d后视力明显提高, 眼底视网膜脱离情况明显好转。7 d后视力≥ 0.5者36只眼, 占85.7%, 视网膜脱离均消失。1个月后所有患者视力均恢复至发病前最佳水平。随诊观察12~36个月期间无复发病例, 治疗期间未见严重的激素并发症。  结论  对于VKH初发病例早期大剂量应用泼尼松口服及长期的泼尼松口服治疗可有效控制病情。     

康柏西普联合不同手术治疗新生血管性青光眼的临床观察

目的 探讨玻璃体腔注射康柏西普联合FP-7Ahmed青光眼引流阀植入与康柏西普联合小梁切除术治疗新生血管性青光眼的临床疗效差异。方法 回顾性分析大连市第三人民医院2014年1月至2015年1月收治的70例70眼新生血管性青光眼患者的临床资料。根据患者所接受的治疗方法分为康柏西普联合FP-7Ahmed引流阀植入术组（A组）36例36眼和康柏西普联合小梁切除组（B组）34例34眼,术前3天行玻璃体腔注射康柏西普（0.05 mL/0.5 mg）,待药物起效后分别行两种术式治疗,术后不同时间段随访1年,分别对两组术后眼压、视力、并发症及手术成功率进行比较。结果 两组患者术后视力提高率比较差异有统计学意义（P<0.05）,A组术后视力提高率明显高于B组。两组患者术后眼压均较术前明显下降,差异有统计学意义（P<0.01）,两组患者术后1周、1个月、3个月及6个月眼压比较,差异均无统计学意义（P>0.05）,但术后1年A组的术后平均眼压明显低于B组（P<0.05）。两组患者术后并发症的发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）,两组患者绝对手术成功率无明显差异（P>0.05）,但相对手术成功率及失败率两组间比较,A组明显优于B组（P<0.05）。结论 康柏西普联合FP-7Ahmed青光眼引流阀植入术和康柏西普联合小梁切除术治疗新生血管性青光眼均可有效控制眼压,前者对远期的眼压控制及视功能的稳定性更为持久。     

医学影像存储管理系统的建立及应用初步探讨

PACS即图像存档与传输系统,是医院整体数字化、网络化的重要组成部分,是以医学影像领域数字化、网络化信息化的趋势为要求,以数字成像技术、计算机技术和网络技术为基础,以全面解决医学影像获取、显示、处理存储、传输和管理为目的的综合系统。随着是IVIRI、CT、DSA等重要大型检查设备在临床应用的普及,在PACS系统院因规模大小、地理位置、经营状况、价格等因素限制而未普及的条件下。我科进行大胆的尝试。于2005-7科内安装了一套青蓝图像存储管理系统,对MRI、CT、DSA等数据进行了数字化存储管理,完成了患者资料的检索和查询、数据统计和数据共享等功能。可以实现无片化管理,节省存放胶片的空间和费用,具有查询方便,资料可永久保存等优点,是实现远程会诊的基础,经过不断的完善,取得了良好的实际效果     

螺旋CT和造影剂快速滴注法作肝脏肿瘤早期增强扫描

目的：评价螺旋ＣＴ作肝脏肿瘤早期增强扫描的作用。材料和方法：用螺旋ＣＴ和造影剂快速滴注法对３６例肝脏肿瘤患者作全肝早期增强扫描。以２ｍｌ／ｓ左右的速度经时前静脉注入浓度为３００ｍｇＩ／ｍｌ的非离子型造影剂１００ｍｌ，在开始滴注造影剂７５秒内扫完全肝。结果：所有图像主动脉密度均高于或等于门静脉密度。与邻近肝组织相比，１５例（２０灶）肝细胞性肝癌（ＨＣＣ）呈高密度。１１例ＨＣＣ呈等或较低密度：２例为弥漫型ＨＣＣ；９例有严重肝动脉－门静脉瘘，其中２例门静脉呈逆向增强。７例肝转移瘤呈低密度。３例（５灶）海绵状血管瘤呈向心性增强。结论：螺旋ＣＴ作肝脏早期增强扫描可如实显示肿瘤血供和血管受侵的情况，有利于病灶性质的鉴别和多血供多发病灶及小病灶的发现。     

糖尿病视网膜病变诊疗和随访系统在眼科临床中的应用

目的:研究糖尿病视网膜病变诊疗和随访系统在眼科临床中的应用.方法:通过建立糖尿病视网膜病变诊疗和随访系统,建立糖尿病视网膜病变的眼底图像数据库,对糖尿病患者进行早期干预治疗和定期随访.结果:通过1a多的跟踪随访和及时有效的医学干预,明显降低了严重增殖性糖尿病视网膜病变的发病率,对已有的严重增殖性糖尿病视网膜病变者及时进行手术治疗,延缓了视力进一步损害.结论:糖尿病视网膜病变诊疗和随访系统构建了以"健康宣教-筛查-治疗-随访-健康管理"为主线的"主动式"服务体系,降低糖尿病视网膜病变的发生率和失明率.     

特非那丁治疗荨麻疹和过敏性鼻炎的多中心双盲试验384例

对760名患有急、慢性荨麻疹,季节性或常年性过敏性鼻炎患者进行临床试验。分特非那丁组(384例)、扑尔敏组(131例)、安慰剂组(245例)。特非那丁和扑尔敏的剂量分别为60mg或4mg,bid,连用1wk。特非那丁组86.7％患者症状有不同程度的改善,而扑尔敏组为74.8％,安慰剂组为23.7％,特非那丁的效果明显优于安慰剂(P<0.01)。其嗜睡的发生率与安慰剂相似,但扑尔敏嗜睡发生率34.4％,显著高于特非那丁(P<0.01)。     

特非那丁对皮肤试验风团反应的抑制作用

本试验的目的是客观评价特非那丁的疗效。共选择了42例典型的花粉症患者,用双盲法分为特非那丁组(20例)及安慰剂组(22例)。试验前进行皮肤试验终点滴定,在服特非那丁60mg,bid,或安慰剂3d后重复滴定。结果表明,特非那丁明显抑制了风团反应,平均终点稀释度从10~(-5.6)移至10~(-3.9)(P<0.01),而安慰剂组的风团大小及终点稀释度均无明显变化。     

息斯敏治疗荨麻疹的临床试验

息斯敏(astemizole)是一种无镇静作用的新型抗组胺药,我们于1988年进行了本品治疗荨麻疹的双盲安慰剂对照试验。在此基础上,又进行了长疗程开放试验和皮肤试验风团反应抑制作用的研究,对本品的疗效和不良反应进行了综合评价。 1 资料和方法 1.1 短疗程的双盲安慰剂对照试验 1.1.1 病例选择经临床确诊的各型急、慢性荨麻疹患者,年龄为12～16岁,男女不限。投药前3天停用一切抗组胺药、镇静剂和皮质激素。肝肾功能不正