肺癌植入放射性微粒子的护理

我科2004年8月-2005年2月行放射性^125I粒子植入治疗肺癌局限性病灶病人11例，近期效果满意，现将护理体会介绍如下。     

头颈部肿瘤放疗患者口腔粘膜观察与护理

头颈部放疗常会引起粘膜干燥,口腔和喉部疼痛,极易发生腮腺损伤和口腔粘膜溃疡,影响进食,严重限制患者获得充足的水分与营养,加之病人免疫力低下,易成为感染入口,从而影响病人正常治疗,导致放疗中断,故正确口腔护理对头颈部癌放疗患者显得十分重要[1-2],我科自2004年6月~2006年     

5688例院前急救病例特点的分析

目的对院前急救病例进行分析,进一步提高对院前急救危重病症的认识与应急处理功能。方法分析2004年1月～2007年12月院前出车急救5688例,根据院前急救患者的性别、年龄、不同病种求救人数、院前死亡病种、病因分布等问题,探讨院前急救最佳策略。结果针对院前急救值得注意的9个方面问题：院前急救特点、院前急救分析、昏迷是院前急救的常见急症、胸痛、腹痛、群体伤和群体中毒、转送急危重病人、“三无人员”、病人病情紧急危重变化快,总结出相应急救对策。结论院前急救病情来势急、发展快,院外救治条件差。只要注意了9个方面的问题,进行相应的急救处理措施,可提高救治的成功率。     

恶性肿瘤化疗中配药护士的防护观察

目的探讨恶性肿瘤化疗中护士配制和注射抗肿瘤药物的防护。方法回顾性对110例恶性肿瘤患者的166次化疗分组观察,对照组配药护士配戴一次性口罩,一次性乳胶手套;观察组配药护士穿戴一次性防护衣、帽子、护目镜、两层口罩、两付手套,观察护士的血象及消化道反应。结果对照组配药护士粒细胞降低4例,消化道反应5例,观察组配药护士粒细胞降低1例,消化道反应1例,两组差异,有统计学意义（P〈0.05）。结论在现有条件下,恶性肿瘤化疗中配药护士采取必要防护措施,可以减轻职业损害,应值得重视。     

减少脑梗死患者病残率的康复疗养护理

脑梗死是脑血管疾病中最常见的疾病 ,约占 75 % [1] ,其最常见的病因为动脉粥样硬化 ,且常伴有高血压 ,尚有动脉壁的炎症瘢痕等 ,一般病程长 ,致残率高。因此 ,做好病人的康复疗养训练至关重要。本文就临床工作中对此类病人的康复训练进行总结分析。1　早期康复训练1 1　康复训练时间　康复训练宜早期进行 ,越早肢体功能恢复越好。所谓早期康复训练是指病人在患病后 ,生命体征稳定 ,意识清楚 ,神经系统症状不再恶化的 48小时后即可进行 ,一般在发病后 1周内[2 ] 。对脑梗死偏瘫患者 ,早期的活动应在一定的限度内进行 ,并要特别注意保持肢体…     

晚期癌症患者的临终关怀护理

癌症是世界上三大死亡原因之一.在我国,癌症位于2007年城乡居民死亡原因之首[1],2006年大约有三百万人死于癌症,预计到2020年癌症死亡人数将超过400万[2],随着医疗水平不断提高,癌症的病死率仍居高不下,因此开展临终关怀护理势在必行.     

一例罕见P表型个体家系研究

目的 研究1例广东籍罕见P表型的血清学特点及其家系的分子遗传背景.方法 用血清学方法鉴定P表型,提取先证者及其家系成员的静脉血基因组DNA,采用PCR方法扩增.α-1,4半乳糖基转移酶[α-(1,4)galactosyltransferase,A4GALT]基因第3外显子,并对扩增产物进行直接测序分析.此外,用测序方法针对该家系中发现的变异在100名健康献血者中进行筛查.结果 先证者及其家系成员中共有5人为P表型,A4GALT基因都存在纯合的点突变c.100G>A(P.Va134Ile)及组合缺失插入突变c.418-428delllins34(P.Gln139Trpfs72);家系成员中有1人为P2表型,两条等位基因中一条为上述突变型,另一条为野生型.健康献血者中发现5名携带c.100G>A杂合突变,未发现c.418-428del11ins34突变.结论 A4GALT基因的纯合缺失插入突变导致无功能的等位基因是该家系罕见p表型的分子遗传基础.测序结果表明p表型的遗传方式为常染色体隐性遗传.     

广州地区无偿献血者人群中Jk(a-b-)表型筛选及分子遗传学研究

目的了解广州地区无偿献血者人群中,Kidd血型系统中Jk(a-b-)稀有血型个体的分布频率及分子遗传背景。方法用2 mol/L尿素溶解法,对50 000名广州血液中心无偿献血者中的Jk(a-b-)血型个体进行筛选。用传统的血型血清学方法对筛选到的Jk(a-b-)表型进行确证。随后从静脉血中提取DNA,PCR方法扩增Kidd血型系统编码基因Jk的所有编码外显子,并直接进行测序分析。结果在50 000名无偿献血者中共筛选到10名Jk(a-b-)血型个体,在广州地区无偿献血者人群中其分布频率约为0.02%。在对其中8名先证者基因分型中,共发现了2种基因型,纯合IVS5-1GA(n=6),杂合IVS5-1GA/杂合896GA(299GlyGlu)(n=2)。结论广州地区无偿献血者人群中,Jk(a-b-)的分布频率高于已报道的北方人群。高频率分布于太平洋波利尼西亚群岛的变异IVS5-1GA,也是本人群中最常见的基因变异。     

Jr(a-)孕妇产生抗-Jra的鉴定及分子遗传学分析——附报道1例

目的 对1例无输血史但产生高频抗体的孕妇进行抗体特异性鉴定.方法 采用盐水试管法鉴定ABO、RhD血型抗原;采用盐水和间接抗球蛋白方法(微柱凝胶卡)进行抗体筛选及抗体鉴定检测;采用菠萝酶、胰酶和抗胰蛋白酶处理过的抗体鉴定细胞进行进一步的抗体鉴定检测;对患者血清进行抗体效价测定;提取DNA标本,对ABCG2基因的16个外...     

MNS杂交糖蛋白GP. Mur的高分辨率熔解曲线(HRM)基因分型

目的采用高分辨率熔解曲线(HRM)基因分型方法对MNS杂交糖蛋白GP.Mur做基因分型并验证HRM基因分型方法的可靠性。方法收集254例献血者全血标本(广州地区献血者104例,澳大利亚华裔献血者150例),利用DNA提取试剂盒抽提基因组DNA;以HRM基因分型方法对MNS杂交糖蛋白GP.Mur做基因分型;以多重连接依赖的探针扩增技术(MLPA)或血清学方法对GP.Mur阳性标本做确证试验,同时采用直接测序法对HRM检出的变异曲线标本确证。结果 HRM基因分型254例标本中杂合的GP.Mur有14例,其中11例GP.Mur阳性标本均来自广州献血者,经MLPA基因分型方法证实其基因型为GYP*Mur/GYPB,另外3例为澳大利亚华裔献血者标本,血清学试验证实红细胞表型为GP.Mur。此外,HRM方法还检出了4例变异曲线标本,测序结果显示这4例标本均在GYPB基因上携带有点突变。结论 HRM方法能准确地对GP.Mur糖蛋白做基因分型,该方法在突变扫描方面具有极大的优势。